徐春宏
- 作品数：17 被引量：185H指数：8
- 供职机构：东南大学教务处更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 综合性大学医学双语教学现状、问题及对策被引量：11
- 2005年
- 通过师生问卷调查,结合医学课程自身特点,对在医学教育中实施双语教育的必要性,及目前双语教学中存在的问题进行分析,并探讨相关对策,以期提高双语教学质量。
- 徐春宏李涛王亮
- 关键词：双语教学医学课程教学形式
- 非综合征耳聋大家系永生细胞系的建立及几种EB病毒转化外周血淋巴细胞建系方法的探讨被引量：12
- 2005年
- 永久保存珍贵的家系材料,是对该家系进行深入研究的基础,为此采用EB病毒(Epstein Barrvirus,EBV)转化淋巴细胞的方法对中国江苏淮阴地区非综合征耳聋大家系行建系工作。该家系患者呈典型的母系遗传特征,且研究发现患者中均具有线粒体DNA12SRNAA1555G突变,是迄今世界上最大的非综合征耳聋家系之一,在该家系的建系过程中使用了4种不同的方法。建系结果分别为:微量全血法1株,冻存全血法1株,冻存白细胞法14株及环孢霉素A(CyA)法36株,共计52株。文章就建系工作及这4种转化方法作一简单探讨。
- 赵苏瑛张海军徐春宏单云峰单祥年史庭燕
- 关键词：EB病毒永生细胞系
- 浅析院校合并对医学生源的影响及对策初探被引量：10
- 2006年
- 医学院校与综合性大学合并使得医学生源相对“短缺”,部分医学生专业思想不稳定,综合性大学应加强医学专业的招生宣传,赋予医学专业一定的招生自主权,同时注重医学生专业思想教育,医学院更要通过自我提升和改革来吸引优秀考生。
- 徐春宏李涛童伟申翠英
- 关键词：医学教育院校合并问卷调查
- 依托综合性大学优势 加快医学高素质人才培养被引量：3
- 2004年
- 医学类高校合并是深化高等教育改革的一项重大举措。合并后的医学类院校应该抓住并校机遇 ,更新和强化办学观念 ,适应综合性大学人才培养目标需要 ;同时依托综合性大学多学科的教学环境和学术氛围 ,提升办学层次 ,提高教学质量 ,加快自身发展 ,培养出符合时代要求的高素质医学人才。
- 徐春宏姚仕康李涛
- 关键词：医学教育
- 母系遗传耳聋大家系的线粒体基因组全序列分析(英文)被引量：6
- 2005年
- 目的在江苏淮阴一母系遗传非综合征型耳聋大家系中,寻找线粒体基因组上可能影响1555(A→G)突变表型的其他位点突变。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCRrestrictionfragmentlengthpolymorphism,PCRRFLP)和测序技术,检测了核心分支家系中27名母系成员的线粒体DNA上1555位点和7445位点的碱基变化,进而对该家系2名母系成员的线粒体全基因组和其他25名母系成员线粒体12SrRNA基因MTRNR1和tRNASer(UCN)基因MTTS1进行了全长测序。结果再次证明了1555(A→G)突变是该家系成员致聋的分子生物学基础之一;并发现该家系27名母系成员的线粒体基因组中除1555(A→G)突变外,还同时存在有955960(insC)同质型突变,两突变共分离。另外,新发现一个线粒体DNA突变———7449(insG),但该突变仅在2名母系成员中存在。结论推测955960(insC)突变可能通过改变12SrRNA基因的高级结构,并与1555(A→G)突变协同作用,提高了突变携带者对氨基糖甙类药物的敏感性;同时该突变可能也会导致线粒体蛋白质的合成缺陷,从而提高1555(A→G)突变致聋的外显率。
- 张海军徐春宏张艺飓赵苏瑛单云峰耿雪侠单祥年
- 关键词：母系遗传耳聋线粒体基因组基因突变
- 一个遗传性非综合征型耳聋家系的突变分析
- 2005年
- 目的 分析一个遗传性非综合征型耳聋家系的突变,并探讨缝隙连接蛋白beta 2 (gapjunction protein beta2 ,GJB2 )基因2 35 del C突变是否会加重线粒体A15 5 5 G突变导致的非综合征型耳聋症状。方法 对一个母系遗传性非综合征型耳聋核心家系72个成员取外周血提取DNA,经聚合酶链反应扩增后,利用Alw2 6 限制性内切酶酶切及直接测序验证,对其线粒体DNA突变进行研究;利用Apa 限制性内切酶酶切及直接测序验证,筛查核心家系中GJB2基因2 35 del C突变情况,并对GJB2基因2 35 del C和线粒体A15 5 5 G突变的关系进行研究。结果 在2 7名母系成员中均发现具有线粒体A15 5 5 G突变,呈母系遗传;具有耳聋表型的为2 1人(77.8% ) ,家族外显率高;所筛查的包括配偶在内的72名个体中,仅3例具有GJB2基因2 35 del C杂合子突变,且均出现在母系成员中,但3例的耳聋表型却不同。结论 线粒体A15 5 5 G突变是本家系耳聋遗传易感性的基础,在该家系中GJB2基因的2 35 del C杂合子突变未加重线粒体A15 5 5 G突变导致的非综合征型耳聋。
- 徐春宏张海军张艺飓赵苏瑛耿学侠单云峰单祥年
- 关键词：突变分析聚合酶链反应扩增核心家系直接测序G突变外显率
- 一个母系遗传性非综合征型耳聋大家系的分子病因学研究
- 耳聋是一种严重影响人类生活质量的疾病，根据是否伴发其他症状而分为综合征型耳聋和非综合征型耳聋两种，其中非综合征型耳聋受到线粒体、核基因及环境等诸多因素的影响，由于致病原因的复杂性，至今对其发病机制的研究尚不明了。通过对非...
- 徐春宏
- 关键词：非综合征型耳聋分子病因
- 文献传递
- 小麂、赤麂、黑麂mtDNA序列变异性及反映的进化关系被引量：10
- 2004年
- 利用已测定的鹿科麂亚科动物小麂、赤麂、黑麂的线粒体全基因组序列 ,统计它们各自连接在一起的 1 3个蛋白编码基因、2 2个tRNA基因、2个rRNA基因和 1个控制区序列的碱基长度和组成 ,计算rRNA基因遗传距离 ,估算分歧时间 ,比较蛋白编码基因的碱基水平和氨基酸水平上的差异 ,基于连接在一起的 1 3个氨基酸序列 ,以羊为外群 ,通过邻位相连法和最大简约性法构建进化树 ,探讨小麂、赤麂、黑麂的进化关系。结果表明 ,小麂是较原始的物种 ,赤麂和黑麂较为近缘 。
- 单祥年施燕峰张海军徐春宏李健郑爱玲
- 关键词：线粒体基因组进化关系
- 综合性大学医学双语教学存在问题及对策被引量：22
- 2005年
- 通过师生问卷调查,结合医学课程自身特点,对医学教育中实施双语教育的必要性,及目前双语教学中存在的问题进行分析,并探讨相关对策,以期提高双语教学质量。
- 徐春宏李涛王亮
- 关键词：医学教育双语教学问卷调查
- 核基因参与人类线粒体12S rRNA突变相关非综合征耳聋的临床表型被引量：4
- 2006年
- 人类线粒体DNA 12S rRNA A1555G突变可引起母系遗传性非综合征耳聋,并提高氨基糖甙类药物对该类耳聋的诱导作用。我们在江苏淮阴发现了一个非综合征耳聋大家系,家系个体发病呈典型的母系遗传特征,临床可表现为先天性耳聋、中年进行性耳聋乃至完全正常的表型。对家系个体进行研究后发现A1555G突变是引起该家系耳聋的主要原因。我们用EB病毒转化的方法对该家系部分个体行建系工作后,对家系中17个个体的类淋巴母细胞进行分析,其中包括具有耳聋症状的个体7人(患者组),具有同质性A1555G突变但表型正常的个体6人(携带组),正常婚配对照 5人,与正常婚配对照相比,患者组与携带组在线粒体蛋白合成速率及在葡萄糖或半乳糖培养基中的生长速度出现了不同程度的下降,且突变细胞系中线粒体功能缺陷的严重程度与个体的临床表型相关．这些发现强有力地支持了核基因参与了该疾病临床表型的形成。
- 赵苏瑛张海军徐春宏单云峰单祥年
- 关键词：表型RRNA核基因
