彭欢
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
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- TLR4靶向siRNA体外抑制胆囊癌细胞SGC996及对COX-2的影响
- 目的：观察Toll样受体4（Toll like receptor 4,TLR4）表达对人胆囊癌细胞SGC996 增殖能力及下游环氧合酶2(Cyclooxygenase，COX-2)的影响。方法：以RNA干扰抑制SGC99...
- 彭欢胡志前周俊杨海波
- 关键词：TOLL样受体4胆囊癌环氧合酶2
- RNAi沉默CD133基因表达对结肠癌细胞株HT-29影响的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨通过RNA干扰沉默CD133基因对结肠癌细胞株HT-29的增殖和侵袭力的影响。方法:将CD133siRNA用脂质体转染入HT-29细胞,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CD133mRNA的变化,蛋白质印迹法检测转染前后蛋白的表达水平,用MTT比色法和Transwell小孔实验分别检测癌细胞的增殖及侵袭力变化。结果:CD133siRNA转染成功,与正常对照组相比,转染组CD133mRNA及蛋白的表达水平均有明显的抑制,并呈现浓度时间依赖性。MTT实验证明转染组细胞随时间延长,增殖逐渐受到抑制,P<0.05。Tran-swell小孔实验中经转染处理的穿膜细胞数明显减少(P<0.05),RNA干扰降低了细胞的侵袭性。结论:CD133在HT-29癌细胞增殖及侵袭过程中起重要作用,RNA干扰可以有效抑制其CD133的表达,并能有效降低癌细胞的增殖及侵袭力。
- 唐茂盛王伟军彭欢姚厚山胡志前
- 关键词：大肠肿瘤RNA干扰HT-29细胞
- TLR4在人胆囊癌细胞株SGC-996的表达及对裸鼠移植瘤生长的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察Toll样受体4（TLR4）在人胆囊癌细胞SGC-996的表达及RNA干扰TLR4基因表达后对裸鼠体内成瘤能力的影响.方法 采用免疫组化及逆转录.聚合酶链反应（RT-PCR）检测TLR4在SGC-996细胞的表达.将12只BALB/C裸鼠随机分为两组,实验组皮下注射6×106个经TLR4小干扰RNA稳定转染后的SGC996细胞,对照组注射同数量未经处理的SGC996细胞,连续观察5周,比较两组肿瘤的生长情况,计算成瘤率、生长体积和生长率.结果 SGC-996细胞阳性表达TLR4.两组裸鼠成瘤率均为100%,瘤体平均体积分别为（277.94±7.60）mm3和（474.47±9.99）mm3,平均生长率分别为7.941%和13.556%,瘤体质量分别为（0.76±0.16）g和（1.78±0.23）g,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 TLR4表达于人胆囊癌细胞SGC-996,小干扰RNA转染后可以降低TLR4基因表达,从而使SGC996细胞体内成瘤能力下降.
- 彭欢胡志前唐茂盛
- 关键词：胆囊癌RNA干扰裸鼠
- MNU灌肠诱导大鼠原位结肠癌及远处转移的模型建立被引量：5
- 2010年
- 目的以MNU灌肠方式建立大鼠原位结肠癌及远处转移模型，实时观察大鼠结肠癌的发生、发展及转移过程。方法应用MNU（N-甲基-N-亚硝基脲）对SD大鼠进行灌肠，观察大鼠摄食、活动、排便等临床表现及成瘤时间、肿瘤生长、转移情况，分别于8、12、16周进行解剖，观察结肠原位肿瘤的生长及远处转移情况，通过病理分析，综合评价该模型。结果实验大鼠未发生死亡，灌肠8周后，大鼠即可出现大便性状改变、便血、淋巴结肿大等临床症状，灌肠后12周后，75％的SD大鼠发生了结肠癌，并同时发生了多处淋巴结转移，16周后大鼠结肠原位肿瘤诱导成功率达到91．7％，病理学证实了原位结肠癌及远处淋巴结转移。结论MNU能够通过灌肠方式有效地在SD大鼠上诱导出结肠癌及远处转移，诱导过程方便有效，贴近结肠癌的自然发生、发展过程，该模型淋巴结转移成功率较高，为结直肠癌原位生长及淋巴道转移机制，寻找新的治疗方案以及抗转移治疗等提供了理想的动物模型。
- 唐茂盛胡志前王伟军姚厚山彭欢王强
- 关键词：MNU结肠肿瘤淋巴结转移
- 人循环成纤维细胞的体外培养和初步鉴定
- 2009年
- 彭欢胡志前姚厚山孙红玉项洪刚
- 关键词：成纤维细胞外周血体外培养
- 靶向TLR4-siRNA在治疗人胆囊癌SGC996细胞裸鼠移植瘤中的作用研究
- 彭欢胡志前俞晓军
- 关键词：胆囊癌RNA干扰裸鼠
- TLR4靶向siRNA体外抑制胆囊癌细胞SGC996及对COX-2的影响
- 胡志前彭欢俞晓军
- 关键词：胆囊癌RNA干扰COX-2
