张茂慧
- 作品数：16 被引量：34H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳痛宁颗粒的质量标准研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立乳痛宁颗粒的质量标准。方法:用薄层色谱法对乳痛宁颗粒中的淫羊藿和柴胡进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量。结果:在薄层色谱中均能鉴别出制荆中的淫羊藿和柴胡;芍药苷进样量在0．212～0．636μg范围内呈良好线性关系(r=0．9997);平均回收率分别为100．5％,100．0％和99．8％,RSD分别为0．55％,0．20％和0．85％(n=3)。结论:本方法可用于乳痛宁颗粒的质量控制。
- 赵军张茂慧李景庄李献林
- 关键词：芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方蛋黄乳膏的制备与质量控制
- 2007年
- 目的：研究复方蛋黄乳膏的制备方法、质量标准和稳定性.方法：乳化法制备复方蛋黄乳膏,采用一阶导数分光光度法测定复方蛋黄乳膏中的VitB2含量,VitB2的检测波长范围为386～554 nm.结果：质量浓度范围为0.011 9～0.0238 g·L^-1,测定振幅D与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 2）,回收率为99.41%,RSD为0.42%.结论：该制剂制备方法简便,含量测定准确,工艺可行.
- 罗兰陈迹张茂慧沈季元胡梦颖
- 关键词：UV法VITB2鱼肝油
- 乳痛宁颗粒除杂工艺的初步研究被引量：1
- 2010年
- 目的优选乳痛宁颗粒的除杂工艺。方法分别采用高速离心法、乙醇沉淀法、吸附澄清技术,以水浸出物收率、总多糖保留率、芍药苷保留率及淫羊藿苷保留率为指标,通过与自然沉降法的对比,比较3种除杂工艺的差异。结果 3种除杂工艺对4个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术中加入4%药液量B组分和2%药液量A组分的正天成ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂法,能使水浸出物收率降至16.5%,使总多糖、芍药苷、淫羊藿苷保留率分别为94.84%、96.51%、92.11%。结论吸附澄清技术中ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂法可作为乳痛宁颗粒的除杂工艺。
- 张茂慧赵军王建华李献林
- 乳痛宁颗粒的定性定量方法研究被引量：1
- 2007年
- 目的:建立乳痛宁颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对制剂中的赤芍和首乌藤进行鉴别,其中赤芍的薄层色谱鉴别采用赤芍为对照药材,芍药苷为对照品,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂;首乌藤的薄层色谱鉴别采用首乌藤为对照药材,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)为展开剂。用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量,高效液相的色谱条件为:用 Shimpack CLC-ODS 柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.7%(v/v)磷酸溶液-乙腈-三乙胺(75:25:0.02);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为270 nm;柱温为40℃。结果:在薄层色谱中能准确鉴定出制剂中的赤芍和首乌藤;淫羊藿苷进样量在0.078～0.182μg范围内呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.2%(n=9)。结论:本方法可作为乳痛宁颗粒的定性定量方法。
- 赵军崔阿旎张茂慧沈季元
- 关键词：淫羊藿苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 乳痛糖浆抑制小白鼠乳腺小增生病理组织学观察研究被引量：2
- 2001年
- 目的:观察乳痛糖浆对小白鼠乳腺小叶增生病理组织学的抑制情况。方法:采用苯甲酸雌二醇小白鼠腹腔注射模,以不同剂量的乳痛糖浆及对照品乳癖消灌胃,然后进行病理组织学比较。结果:乳痛糖浆低、中、高剂量组与空白对照组比较,有非常显著性差异(P<0.01);乳痛糖浆高剂量组与乳癖消对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:提示采用高剂量乳痛糖浆治疗乳腺小叶增生可能产生更好的临床治疗效果。
- 张茂慧赵军丁伟李景庄地力拜尔
- 关键词：病理组织学乳腺小叶增生苯甲酸雌二醇
- 氢地油乳剂的制备与含量测定
- 2005年
- 目的:用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量.方法:分别选择238 nm为醋酸泼尼松的测定波长,327 nm为参比波长,在308 nm处直接测定盐酸地卡因的吸收度.结果:醋酸泼尼松和盐酸地卡因在5 ～ 15 μg / ml范围内吸收度与浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 3,r=0.999 9),两种组分的平均回收率和RSD值分别为98.42%、0.95% 和99.81%、0.56%.结论:用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中的醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定,乳剂中的其它组分对测定没有干扰.
- 阿不都克依木.扎依提张茂慧迪丽达尔.克依木
- 关键词：醋酸泼尼松地卡因
- 乳痛宁颗粒成型工艺研究被引量：7
- 2010年
- 目的:研究乳痛宁颗粒的最佳制粒处方组成。方法:以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果:处方最佳组成为1份浸膏粉加1.5份蔗糖。所制颗粒吸湿性小、成型率高、溶解性好、成本低,临界相对湿度约为65%。结论:本研究可为乳痛宁颗粒制剂处方组成的确定及生产环境的控制提供理论依据。
- 张茂慧赵军李献林王建华
- 关键词：临界相对湿度
- 氢地油乳剂的制备及质量控制
- 2008年
- 目的:制备氢地油乳剂并建立其质量控制方法。方法:采用乳化法,以盐酸丁卡因为主药制备氢地油乳剂;采用紫外分光光度法测定其中盐酸丁卡因的含量;考察3批样品的稳定性。结果:所制制剂为白色乳状物;盐酸丁卡因检测浓度的线性范围为3.168～9.504μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.68%(RSD=0.49%)。3批样品经留样试验考察,质量稳定。结论:该制剂制备方法简便,含量测定准确,质量在保质期内稳定可控。
- 张全梅葛继红张茂慧刘冰
- 关键词：盐酸丁卡因
- 乳痛宁颗粒的质量标准研究
- 本研究参考有关文献，采用薄层层析法对乳痛宁颗粒制剂中淫羊藿和柴胡进行了鉴别，对主药赤芍中的芍药苷进行了含量测定，以确保病人用药的安全、有效。通过实验，确定了乳痛宁颗粒剂中淫羊蕾和柴胡的TLC鉴别方法，制剂中其他成分对本法...
- 赵军张茂慧李景庄李献林
- 关键词：芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 2007～2009年某三甲医院麻醉药品应用分析被引量：2
- 2010年
- 目的了解某三甲医院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势。方法对某三甲医院2007～2009年麻醉药品的使用数据进行统计和分析。结果某三甲医院麻醉药品金额占全部药品消耗金额比例逐年减少;吗啡制剂用量虽有较大增幅,但增长趋势不稳定。用于癌症止痛的麻醉用药频度每年排名第1位的是吗啡缓、控释片,而盐酸哌替啶注射液用量虽然呈逐年下降趋势,但用药频度排名仍居高不下。结论某三甲医院麻醉药品在临床应用中,尤其是在癌症止痛治疗中,存在合理与不合理并存的现象。
- 张茂慧杨梅英买尔旦.米吉提
- 关键词：麻醉药品用药频度
