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张秀玲

作品数:14 被引量:42H指数:4
供职机构:天津药品检验所更多>>
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文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 5篇片剂
  • 3篇药物
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇药物分析
  • 2篇液相
  • 2篇有关物质测定
  • 2篇制剂
  • 2篇分光光度法
  • 2篇分析方法
  • 2篇HPLC测定

机构

  • 14篇天津药品检验...
  • 1篇天津市第一中...

作者

  • 14篇张秀玲
  • 2篇王祥
  • 2篇唐素芳
  • 2篇左文坚
  • 1篇李朝晖
  • 1篇刘颖
  • 1篇左志辉

传媒

  • 6篇天津药学
  • 4篇中国药品标准
  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1990
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定复方磺胺甲噁唑颗粒剂的含量被引量:1
2002年
目的:采用HPLC法同时测定复方磺胺甲噁唑颗粒剂中磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的含量。方法:色谱柱为ODS C_(18)柱,4.6x150mm,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.90)(20:80),检测波长为240nm。结果:线性范围分别为:SMZ 20~181μg·ml^(-1),(r=0.9999);TMP 4~38μg·ml^(-1),(r=0.9999)。平均回收率分别为:SMZ100.5%(RSD=0.29%);TMP 100.3%(RSD=0.51%)。结论:本法分离度好,快速,简便,可同时测定该品中的两种组分。
张秀玲
关键词:HPLC法SMZTMP
高效液相色谱法测定艾地苯醌及其片剂的含量被引量:1
1996年
高效液相色谱法测定艾地苯醌及其片剂的含量(天津市药品检验所300070)张秀玲艾地苯醌(Idebenone)为脑代谢和精神症状改善剂。艾地苯醌及其片剂含量测定报道有HPLC法[1],采用ODS柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,苄基-1-萘基醚为内...
张秀玲
关键词:艾地苯醌片剂高效液相色谱法
高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯及其片剂的含量与含量均匀度
1994年
本文报导了高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯及其片剂的含量与含量均匀度。采用国产YWG-C18柱,以甲醇-水(54∶46)为流动相,以氢化泼尼松为内标物。原料药重现性试验及片剂回收率试验的变异系数均小于0.5%。
张秀玲
关键词:硝酸异山梨酯片剂药物含量测定高效液相色谱
格列本脲及其片剂的HPLC测定被引量:5
1997年
采用HPLC法测定格列本脲及其片剂的含量与有关物质。
张秀玲王祥
关键词:片剂HPLC
盐酸丙卡特罗及其片剂含量测定方法的研究被引量:2
1995年
用HPLC法测定盐酸丙卡特罗及其片剂的含量与有关物质,原料药重现性试验及片剂回收率试验RSD均小于0.5%,并可分离出4个杂质峰。另用一阶导数双波长光谱法测定片剂含量,可消除辅料干扰,回收率99.50%,RSD=0.72%。
王祥张秀玲左文坚
关键词:盐酸丙卡特罗片剂光谱法高效液相色谱法
HPLC法柱后衍生荧光测定伏格列波糖片有关物质及含量被引量:10
2004年
目的:用高效液相色谱法柱后衍生荧光测定伏格列波糖片有关物质及含量。方法:以不同浓度的辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲液(pH3.5)为流动相,检测波长:激发光波长350nm,发射光波长430nm,柱后衍生。调节流速使伏格列波糖峰保留时间约为20分钟时(有关物质),使伏格列波糖峰保留时间约11分钟时(含量测定),荧光试剂溶液的流速与流动相的流速相同,反应浴温度为100℃,冷却浴温度约为15℃。结果:本品有关物质测定时,主峰与杂质峰能较好的分离,含量测定回收率为100.2%,RSD=1.06%(n=6),重复性试验RSD=1.23%(n=6)。结论:该法快速简便,精密度高,分离效果好,结果准确。
张秀玲左文坚
关键词:伏格列波糖荧光测定HPLC法RSD磺酸
尿嘧啶有关物质测定方法的研究
2008年
目的:建立高效液相色谱法测定尿嘧啶的有关物质。方法:采用迪马C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.34%磷酸二氢钾溶液-甲醇(94∶6),检验波长258nm。结果:尿嘧啶的线性范围为0.1014~4.0560mg·mL-1,检测限为0.9mg·mL-1,精密度为0.11%。结论:该方法简便,灵敏,准确,快速,专属强,可用于尿嘧啶的质量控制。
张秀玲唐素芳
关键词:尿嘧啶高效液相色谱法
盐酸噻氯匹定及制剂的HPLC测定
1998年
采用HPLC法测定盐酸噻氯匹定及制剂的含量。原料药的重现性试验及制剂回收率试验RSD均小于0.5%。
张秀玲
关键词:盐酸噻氯匹定胶囊片剂高效液相色谱
高效毛细管电泳法在药物分析中的应用被引量:14
2004年
张秀玲
关键词:高效毛细管电泳法药物分析
缓释制剂释放度及含量的分析方法被引量:2
2000年
张秀玲
关键词:缓释制剂释放度
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