张瑞雪
- 作品数：14 被引量：14H指数：2
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- 多重膜蛋白响应型DNA纳米结构用于细胞识别和调控
- 细胞识别对疾病诊断和治疗至关重要。膜蛋白是存在于细胞膜表面的功能性蛋白，可以介导细胞与外界环境的交流。膜蛋白的表达与细胞类型密切相关，因此是细胞识别重要的生物标志物。此外，膜蛋白兼具生物学功能，大多数细胞的生物学行为如细...
- 张瑞雪
- 关键词：适配体细胞调控
- 慢病毒介导的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1siRNA对大鼠脑梗死后神经血管单元的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察慢病毒介导的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)siRNA对大鼠脑梗死后神经血管单元(NVU)的影响。方法 SD大鼠132只随机分为假手术组(n=32)、脑梗死组(n=30)、空病毒组(n=32)和PARP-1组(n=38)。空病毒组和PARP-1组大鼠分别于侧脑室注射空病毒和携带目的基因的病毒5μl进行RNA干扰,14 d后进行脑梗死模型制作。造模术24 h后依据Longa 5分法进行神经功能评分。采用TTC染色检测脑梗死体积,HE染色观察脑组织病理改变,伊文思蓝(EB)通透率检测计算脑组织EB含量,脑组织干湿重法测定脑组织含水量,电镜观察NVU超微结构的改变。结果假手术组与空病毒组间大鼠PARP-1 mRNA表达水平的差异无统计学意义(P=0.244)。与空病毒组比较,PARP-1组RNA干扰后3 d、5d、8 d PARP-1 mRNA表达水平均明显下降(均P<0.05)。假手术组大鼠无神经功能缺损,无脑梗死。与假手术组比较,脑梗死组和空病毒组大鼠缺血侧脑组织EB含量和脑组织含水量明显增加(均P<0.05)。与脑梗死组和空病毒组相比,PARP-1组大鼠神经功能评分显著降低,脑梗死体积明显减小,脑组织EB含量和脑组织含水量明显减少(均P<0.05)。HE染色显示,假手术组大鼠海马神经细胞染色均匀,细胞排列紧密整齐且结构清晰;脑梗死组和空病毒组大鼠海马神经细胞肿胀、破裂、轮廓模糊,染色较深;PARP-1组神经细胞排列整齐,染色均匀。电镜可见,假手术组海马NVU超微结构清晰完整;脑梗死组和空病毒组神经细胞变性,线粒体肿胀、嵴减少,髓鞘变薄、分层,血管内皮细胞凋亡、基底膜不连续,突触数量减少、结构破坏;而PARP-1组海马NVU超微结构损伤明显减轻。结论抑制PARP-1的表达,可明显改善脑梗死大鼠的神经功能,缩小脑梗死体积,减轻脑梗死后NVU的损伤。
- 张瑞雪吕欣欣黄伟伟池恒唐吉友
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1RNA干扰脑梗死神经血管单元
- 论传媒文学批评
- 传媒文学批评是近几年流行的一种新的文学批评形式，它指由大众传媒主导并在大众传媒展开的文学批评。本文尝试对这一新的批评形式进行分析，讨论传媒文学批评与传统文学批评的区别主要表现在哪些方面、大众传媒在参与文学批评时采取了什么...
- 张瑞雪
- 关键词：大众传媒传统文学文学批评
- 文献传递
- ERK1/2与ROCK对话调控对脑梗死后神经血管单元的影响被引量：2
- 2013年
- 神经保护是治疗脑梗死的重要方法之一,目前对神经保护的认识已从单一神经元的保护提高到了对神经血管单元多成分保护的水平。脑缺血后一系列信号转导通路的调控进一步介导了缺血区脑细胞的损伤。在众多信号通路中,ERK1/2和ROCK这两条信号通路因与细胞的增殖、分化及凋亡密切相关,在脑梗死后神经细胞损伤机制中扮演着重要的角色。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP-1)作为ERK1/2和ROCK共同的下游靶点蛋白,是神经血管单元各成分中细胞死亡调控的关键效应蛋白。因此,探讨ERK1/2和ROCK对其下游靶点蛋白PARP-1的调控机制,对临床脑梗死的神经保护治疗具有重要的指导意义。
- 吕欣欣张瑞雪唐吉友
- 关键词：脑梗死神经血管单元细胞外信号调节激酶1RHO激酶
- 一种二联体DNA四面体结构及其制备方法和应用
- 本发明提出了一种二联体DNA四面体结构及其制备方法和应用。本发明所述的二联体DNA四面体包括第一DNA四面体结构、第二DNA四面体结构和连接链。该结构能够特异性识别两种细胞表面蛋白，并通过荧光进行标记；同时由于结构的空间...
- 徐晓文张瑞雪
- 用于细胞分析和调控的折叠DNA三棱柱探针及其制备方法
- 本发明公开了用于细胞分析和调控的折叠DNA三棱柱探针及其制备方法，所述折叠DNA三棱柱同时对两种膜受体HER2和跨膜粘蛋白1癌蛋白(MUC1)作出反应。当这两个受体都在细胞膜上表达时，DNA三棱柱可以通过延伸臂序列以“和...
- 徐晓文张瑞雪
- 文献传递
- 细胞外信号调节激酶1/2与Rho激酶作用对脑梗死后神经血管单元的影响被引量：1
- 2014年
- 目的研究脑梗死后细胞外信号调节激酶1/2(ERK_(1/2))和Rho激酶(ROCK)两条信号通路通过相互作用激活下游效应分子多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)来调控脑梗死后神经血管单元。方法该实验分为两个部分:35只SD大鼠随机分为假手术组(s)和脑梗死组(M),脑梗死组根据脑梗死后时间不同又分为1h、3h、12h、24h、3d和7d六个亚组,分别采用westem blot检测假手术组及脑梗死组各亚组ERK_(1/2)、ROCK蛋白表达水平。35只SD大鼠随机分为对照组、模型组、U0126组、Fasudil组和U0126+Fasudil组,分别检测神经功能、脑梗死面积以及ROCK、ERK_(1/2)及PARP-1的蛋白表达水平。结果假手术组各个时间点总ERK_(1/2)/2和p-ERK_(1/2)表达相同。脑梗死组总ERK_(1/2)表达不变,p-ERK_(1/2)表达先降低后升高,24h时达最高峰。脑梗死组ROCK的表达随时问的延长逐渐升高,12h表达达高峰,随后表达下降。模型组与对照组相比,p-ERK_(1/2)、ROCK及PARP-1的表达显著提高(P<0.05);与模型组相比,Fasudil组p-ERK_(1/2)的表达下降(P<0.05),而U0126组ROCK表达无变化(p>0.05),Fasudil组、U0126组及Fasudil组+U0126组PARFP-1的表达显著下降(P<0.05),其中以U0126+Fasudil组下降最为显著。结论 ERK_(1/2)和ROCK都参与了脑梗死后脑组织的损伤,ERK_(1/2)可能作为ROCK的下游效应分子,与ROCK共同调节PARP-1的表达进而调控脑梗死后神经血管单元的存亡。
- 吕欣欣张瑞雪唐吉友
- 关键词：脑梗死神经保护神经血管单元RHO激酶
- 一种检测试纸及制备方法与其在检测端粒酶活性中的应用
- 本发明提供了一种检测试纸及制备方法与其在检测端粒酶活性中的应用，包括依次连接的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜，所述结合垫负载DNA‑金纳米探针，所述硝酸纤维素膜设置测试区，所述测试区内固定测试区序列；所述DNA‑金纳米探针...
- 徐晓文张瑞雪
- 文献传递
- ERK1/2激活物Orexin-A对癫痫大鼠学习记忆及海马神经细胞增殖的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨ERK1/2激活物orexin-A(OXA)对戊四氮(PTZ)点燃大鼠空间学习记忆功能及海马齿状回神经细胞增殖的影响。方法 60只大鼠随机分为对照组、PTZ+生理盐水(NS)组、PTZ+OXA组、PTZ+U0126组和PTZ+U0126+OXA组,每组12只。采用腹腔注射PTZ(35 mg/kg)制模。制模后,对照组及PTZ+NS组大鼠注射8μl生理盐水,PTZ+OXA组大鼠注射8μl OXA,PTZ+U0126组注射8μl U0126,PTZ+U0126+OXA组注射8μl U0126和OXA 8μl。通过Morris水迷宫试验观察各组大鼠的空间学习记忆能力,并用BrdU腹腔注射和免疫荧光共聚焦技术检测海马齿状回区BrdU和BrdU/双皮质素(DCX)的阳性表达。结果 PTZ+NS组、PTZ+OXA组、PTZ+U0126组、PTZ+U0126+OXA组大鼠逃避潜伏期显著长于对照组(均P<0.01)。PTZ+NS组、PTZ+U0126组及PTZ+U0126+OXA组大鼠逃避潜伏期显著长于PTZ+OXA组(P<0.05~0.01)。与PTZ+NS组比较,PTZ+OXA组、PTZ+U0126+OXA组大鼠穿越平台象限的次数增加,平台所在象限的游泳时间延长(均P<0.01);而PTZ+U0126组大鼠穿越平台象限的次数及平台所在象限的游泳时间均减少(均P<0.01)。PTZ+U0126+OXA组大鼠穿越平台象限的次数显著少于、平台所在象限的游泳时间短于PTZ+OXA组(均P<0.01)。PTZ+NS组、PTZ+U0126组及PTZ+U0126+OXA组大鼠海马齿状回区BrdU+/DCX+细胞数少于PTZ+OXA组(P<0.05~0.01)。结论 OXA可通过促进齿状回颗粒细胞的再生改善癫痫大鼠的空间学习记忆能力,这可能与ERK1/2激活有关。
- 任延艳张瑞雪赵璇杨位霞唐吉友
- 关键词：OREXIN-A癫痫学习记忆ERK1/2
- 慢病毒介导的PARp-1 siRNA对脑梗死后神经血管单元的调控
- 背景： 缺血性脑血管病作为当今世界影响健康的主要危险因素，并且当今的溶栓治疗效果并不理想。缺血后脑组织损伤机制复杂繁多，脑缺血不仅导致神经元受损，而且还损伤胶质细胞、血管以及细胞外基质，即神经血管单元各个成分均受累。研...
- 张瑞雪
- 关键词：脑梗死神经血管单元聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1慢病毒介导
- 文献传递
