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张朕华

作品数:15 被引量:55H指数:4
供职机构:复旦大学附属中山医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 8篇皂苷
  • 8篇薯蓣
  • 8篇薯蓣皂苷
  • 7篇薯蓣皂苷片
  • 3篇血症
  • 3篇脂血症
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖肽
  • 3篇聚糖
  • 3篇高脂
  • 3篇高脂血
  • 3篇高脂血症
  • 3篇甘露聚糖肽
  • 2篇血管
  • 2篇血管疾病
  • 2篇血脂
  • 2篇循证
  • 2篇循证研究
  • 2篇氧化应激

机构

  • 10篇上海医药工业...
  • 3篇上海交通大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇中南大学
  • 1篇海南省中医院
  • 1篇动物有限公司

作者

  • 15篇张朕华
  • 6篇梅其炳
  • 6篇盛雨辰
  • 6篇郭月芳
  • 4篇吉蕊
  • 3篇谢伟
  • 1篇张中则
  • 1篇闵旸
  • 1篇陈智瑾
  • 1篇唐晓红
  • 1篇王巧凡
  • 1篇曹磊
  • 1篇谢炜
  • 1篇李蓉
  • 1篇俞雄
  • 1篇李兵雄
  • 1篇霍志军
  • 1篇夏玉叶
  • 1篇李泽仁
  • 1篇杨艳玲

传媒

  • 4篇中国医药指南
  • 2篇中国药房
  • 2篇世界临床药物
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 10篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘露聚糖肽对恶性实体肿瘤支持治疗的临床循证研究被引量:17
2012年
目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性肿瘤支持治疗的有效性及安全性。方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,手工检索相关杂志、会议论文、学位论文,收集甘露聚糖肽治疗恶性肿瘤的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:纳入21个RCT,共纳1 496例患者,甘露聚糖肽组760例,对照组736例,结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR=2.32,95%Cl(1.79,3.01),P<0.01],亦显著提高T免疫功能及肿瘤患者体力状况[OR=2.56,95%Cl(1.35,4.87),P<0.01],同时能显著降低各种化疗引起的不良反应如白细胞下降[RR=0.50,95%Cl(0.39,0.62),P<0.01]等,然治疗过程中可引起轻微发热。结论:甘露聚糖肽联可提高实体肿瘤化疗的近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量。但由于纳入研究的方法质量尚待提高,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实。
张朕华谢炜吉蕊郭月芳盛雨辰梅其炳
关键词:恶性实体肿瘤甘露聚糖肽循证研究
薯蓣皂苷片治疗冠心病系统评价被引量:2
2011年
目的系统评价薯蓣皂苷片治疗冠心病(CHD)的疗效及安全性。方法电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI和CBM,手工检索相关杂志、会议论文和学位论文,收集薯蓣皂苷片治疗冠心病的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan 5.0软件进行荟萃分析。结果常规治疗+薯蓣皂苷片组(治疗组)与常规治疗组(对照组)对照评价治疗心绞痛有效率的RCT共纳入8项,其中7项评价了心电图异常的改善率;薯蓣皂苷片组(治疗组)与阳性药物组(对照组)对照评价治疗心绞痛有效率及心电图异常改善率的RCT共纳入13项,治疗组疗效均优于对照组,组间相比差异有统计学意义的显著性(P<0.01)。治疗组仅个别病例有轻微胃肠不适。结论薯蓣皂苷片用于治疗CHD安全有效,但尚待大样本、高质量、多中心随机双盲对照研究证实。
张朕华陈智瑾盛雨辰郭月芳谢伟吉蕊梅其炳
关键词:冠心病疗效安全性
甘露聚糖肽注射液配合放疗治疗鼻咽癌的系统评价被引量:5
2011年
目的:系统评价甘露聚糖肽注射液配合放疗治疗鼻咽癌的有效性及安全性。方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、VIP、CBM,手工检索相关杂志、会议论文、学位论文,收集甘露聚糖肽治疗鼻咽癌的随机对照试验(RCT)。由两名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:纳入9个RCT,结果显示,完全缓解率方面,鼻咽灶完全缓解率[OR=3.00,95%CI(1.82~4.97),P<0.01]及颈淋巴结病灶完全缓解率[OR=2.77,95%CI(1.64~4.70),P<0.01]均优于对照组;免疫功能方面,甘露聚糖肽能显著改善CD3+[OR=13.60,95%CI(4.43~22.76),P<0.01]、CD4+[OR=-11.71,95%CI(-12.65~-10.78),P<0.01]、CD8+[OR=-11.71,95%CI(-12.65~-10.78),P<0.01],CD4+/CD8+[OR=0.52,95%CI(0.29~0.75),P<0.01]、NK细胞[OR=8.52,95%CI(2.59~14.45),P<0.01]水平;不良反应方面,注射甘露聚糖肽可能会引起低、中度发热。结论:甘露聚糖肽可提高鼻咽癌放疗的近期疗效,同时改善患者的免疫状态,但应用过程中可引起轻微发热。由于纳入研究的方法质量问题和可能存在发表偏倚,因此,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实。
郭月芳张朕华盛雨辰谢伟吉蕊梅其炳
关键词:鼻咽癌甘露聚糖肽注射液
薯蓣皂苷片治疗慢性肾脏疾病血脂异常的临床研究被引量:3
2011年
目的评价薯蓣皂苷片治疗慢性肾脏疾病合并高脂血症有效性及安全性。方法 206慢性肾脏疾病合并高脂血症患者,按照随机数字表的方式随机分为2组,治疗组104例给予基础治疗及薯蓣皂苷片治疗,对照组102例则在基础治疗基础上加服安慰剂,疗程8周。检测2组患者服药前后血脂指标、血液流变学指标、氧化应激指标。结果治疗组治疗后血TG、TC、LDL-c较对照组及治疗前显著降低(P<0.01),HDL则显著上升,血液流变学指标及氧化应激指标显著改善(P<0.05)。结论薯蓣皂苷片能显著调节慢性肾脏疾病血脂水平,改善血液流变学、减轻氧化应激。治疗期间仅个别病例有轻微上腹不适,安全性较好。
李兵雄张朕华唐晓红
关键词:薯蓣皂苷片糖尿病高脂血症
链球菌免疫针剂不良反应或不良事件的系统评价研究被引量:2
2013年
目的:本研究根据现有证据评价链球菌免疫针剂在中国地区应用的安全性。方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE,EMBASE,CNKI,CBM以及国家不良反应监测中心报告,收集链球菌免疫针剂的临床试验、病例报告等涉及链球菌免疫针剂的不良反应报道。两名研究者独立选择、提取数据,并交叉核对。结果:本研究纳入278篇,1 231例链球菌免疫针剂不良反应/不良事件(ADR/AE)。经系统评价研究得出:①患有呼吸系统疾病史患者较易发生ADR/AE。②静脉滴注,配液含有葡萄糖的较容易发生ADR/AE。③据估计,ADR/AE发生率低于0.000 5%,发作时间主要在30 min内,轻型占87.9%,重型占12.1%,2005年后ADR/AE发生率显著下降可能与新质量标准执行有关。结论:当前强度不高的证据表明,链球菌免疫针剂的ADR/AE风险很低,但不恰当使用可能导致严重的ADR/AE的发生。应鼓励临床工作者在医学期刊参照中药ADR报告建议规范发表ADR/AE报告。
霍志军李飞张朕华
维奥新干预2型糖尿病合并高脂血症的临床研究
2011年
目的评价维奥新(薯蓣皂苷)对2型糖尿病合并高脂血症有效性及安全性。方法选择186例合并高脂血症的2型糖尿病患者,按照随机数字表的方式随机分为2组,治疗组94例给予基础降糖及薯蓣皂苷片治疗,对照组92例则在降糖治疗基础上加服安慰剂,疗程12周。检测2组患者服药前后血脂指标、血液流变学指标、氧化应激指标。结果治疗组治疗后血TG、TC、LDL-c较对照组及治疗前显著降低(P<0.01),HDL则显著上升,血液流变学指标及氧化应激指标显著改善(P<0.05)。结论薯蓣皂苷片能显著调节血脂水平,改善血液流变学、减轻氧化应激,治疗期间仅个别病例有轻微上腹不适,安全性较好。
张朕华刘叶辉蔡奕
关键词:薯蓣皂苷片糖尿病高脂血症
心力衰竭治疗药物的临床疗效评价被引量:1
2011年
心力衰竭治疗药物发展较快,为心力衰竭的治疗提出了新的思路。本文综述重组人脑利钠肽、新型钙增敏剂、肾素抑制剂和血管加压素受体拮抗剂及他汀类药物用于心力衰竭治疗的临床疗效及安全性评价研究。
张朕华梅其炳
关键词:心力衰竭重组人脑利钠肽钙增敏剂肾素抑制剂他汀类
维奥欣对非酒精性脂肪肝血脂及氧化应激的影响研究被引量:3
2011年
目的评价维奥欣(薯蓣皂苷)对非酒精性脂肪肝血脂及氧化应激的影响。方法 316非酒精性,按照随机数字表的方式随机治疗组165例给予基础治疗+薯蓣皂苷片,对照组151例给予基础治疗+安慰剂,疗程10周。检测两组患者服药前后空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FIns)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-c)、氧化应激指标,同时计算计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果治疗组治疗后血TG、TC、LDL-c较对照组及治疗前显著降低(P<0.01),氧化应激指标及胰岛素敏感指数(ISI)显著改善(P<0.05)。结论薯蓣皂苷片能显著调节慢性非酒精性脂肪肝血脂水平,改善胰岛素抵抗、减轻氧化应激。治疗期间仅个别病例有轻微上腹不适,安全性较好。
张朕华张中则李泽仁
关键词:薯蓣皂苷片非酒精性脂肪肝血脂氧化应激
针刺治疗原发性骨质疏松的临床荟萃分析被引量:4
2013年
目的评价物理性针刺干预对于原发性骨质疏松的临床获益,进一步比较针刺治疗与其他传统治疗方式的优劣,判定其是否可纳入常规治疗。方法纳入物理性针刺治疗干预原发性骨质疏松的随机对照试验,评价文献质量、提取数据,并使用RevMan 5.0软件评价原发性骨质疏松的临床效果、骨密度、症状体征、骨代谢情况,评价针刺治疗的临床获益情况。结果入选1 099例原发性骨质疏松患者,脱落14例,采用意向性治疗分析,针刺组557例,对照组542例,结果显示针刺组在改善临床症候疗效〔85.2%vs 82.8%,OR=1.12,95%CI(0.68,1.58),P=0.67〕、骨密度〔83.2%vs 88.9%,OR=2.22,95%CI(0.98,2.98),P=0.04〕方面与钙剂相似,优于骨碎补中成药〔86.2%vs 80.2%,OR=2.42,95%CI(0.98,2.87),P=0.04〕,但劣于阿伦磷酸盐〔83.2%vs 88.9%,OR=2.22,95%CI(0.98,2.98),P=0.04〕;改善骨痛方面优于钙剂〔SMD=2.4,95%CI(1.8,3.6),P=0.02〕〕,与中成药〔SMD=0.73,95%CI(0.51,0.84),P=0.7〕及阿伦磷酸盐〔SMD=-0.53,95%CI(-0.8,1.1),P=0.8〕相似。在改善骨代谢方面,针刺、钙剂对骨代谢指标均无影响。补碎骨中成药及阿伦磷酸盐可显著降低雌二醇、血钙水平。结论物理性针刺治疗在改善骨痛方面优于钙剂,对骨密度的影响与钙剂补充相似,因此物理性针刺治疗可以作为钙剂补充的一种常规干预。
王巧凡李吉庆张朕华
关键词:针刺原发性骨质疏松
国产氯吡格雷治疗PAD或DPN临床对照试验的Meta分析被引量:2
2014年
目的系统评价国产氯吡格雷治疗糖尿病合并周围动脉疾病(PAD)及糖尿病合并周围神经病变(DPN)的有效性与安全性。方法电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,手工检索相关杂志、会议论文、学位论文,收集国产氯吡格雷治疗糖尿病合并外周血管病变的临床随机对照试验。由两名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共人选6项研究,PAD或DPN患者731例,治疗组368例,对照组363例。国产氯吡格雷可显著提高PAD或DPN患者的治疗总有效率[OR=4.06,95%CI(2.48—6.65),P〈0.001],显著改善MNCV[SMD=6.39,95%CI(5.66~7.13),P〈0.01]及SNCV神经传导速度[SMD=4.77,95%CI(4.06~5.48),P〈0.01],同时显著提高足背动脉血流速度[SMD=8.50,95%CI(5.05~11.94),P〈0.01]及胭动脉血流速度[SMD=8.50,95%CI(5.05~11.94),P〈0.01]。结论国产氯吡格雷可提高PAD或DPN的治疗疗效,改善神经传导速度,提高外周血管的血流速度,可作为PAD或DPN的常规治疗药物之一。
张朕华张云山刘斌
关键词:硫酸氢氯吡格雷糖尿病合并周围神经病变META分析
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