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蜂毒肽的溶血作用与红细胞膜上两种酶活性变化的关系(英文)被引量：5: 2008年; 从蜂毒肽作用于红细胞膜上的Na+-K+-ATPase和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性变化的角度,利用分光光度法测定酶活性,研究蜂毒肽与红细胞及膜作用过程中可能的靶点,讨论了蜂毒肽溶血过程与RBC膜上2种酶活性的变化.结果发现,蜂毒肽抑制RBC膜上酶活性的主要模式为附着/插入质膜与游离态并存模式,附着/插入质膜中的作用大于游离态的作用.Na+-K+-ATPase的K+结合位点是蜂毒肽的1个作用靶点.蜂毒肽插膜过程与其对此酶的作用随时间延长同步发生.蜂毒肽通过作用于葡萄糖-6-磷酸和NADP使G-6-PD的催化受到缓慢抑制,蜂毒肽形成四聚体的程度与酶活性密切相关.EDTA抑制蜂毒肽聚集,干扰蜂毒肽作用于G-6-P,蜂毒肽作用于底物G-6-P及辅酶NADP的生化机理相似,蜂毒肽抑制作用与G-6-PD的结构无关.; 赵亚华李日清张微钟杨生梁祖承林健荣; 关键词：蜂毒肽 NA^+-K^+-ATPASE 酶活性

蜂毒溶血肽作用机理研究进展被引量：18: 2007年; 该文系统归纳了蜂毒溶血肽的生物学功能,分子结构与性质,溶解血细胞的机理,以及溶血和抑菌活性与结构的关系,并结合本实验室研究着重综述了近年来国内外对蜂毒溶血肽作用机理的研究。提出今后研究应该向定量化方向发展,应用计算技术深入阐明蜂毒肽作用的动力学过程及结构与功能的关系,为今后指导分子设计打下一定的理论基础。; 赵亚华刘霭珊李日清高向阳张微郑慧平; 关键词：蜂毒溶血肽生物活性分子结构构效关系

蜂毒溶血肽对鸡红细胞及膜的生化作用被引量：13: 2008年; 本文采用荧光分光光度、薄层层析、原子吸收、荧光显微图像等多种生化技术,系统研究了蜂毒肽作用于鸡红细胞及膜的生化机理。结果表明:蜂毒肽影响红细胞膜上及胞内两种酶的功能。它抑制膜Na+-K+-ATPase活性,导致胞内外离子转运异常,K+浓度失衡;它也抑制细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,其正电区域干扰胞内带负电小分子的作用,影响红细胞正常代谢。蜂毒肽干扰膜中阴离子通道的转运功能,使细胞渗透压改变,引起膨胀而溶血。蜂毒肽对有核红细胞核内DNA没有作用,与其他抗微生物多肽作用的靶向不同。据此认为,抗菌蛋白类抗生素对细菌作用的生化机理与传统抗生素不同,这是细菌对其不易产生耐药性的重要原因。; 赵亚华张微李日清钟杨生郑慧平林健荣; 关键词：蜂毒溶血肽生化机理 NA^+-K^+-ATPASE 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶阴离子通道

蜂毒肽基因在毕赤酵母中的突变表达及溶血机理研究: 蜂毒肽(melittin)是欧洲蜜蜂(Apis mellifera)蜂毒中的主要成分之一，约占蜜蜂毒液干重的40％～50％。蜂毒肽具有26个氨基酸残基，是一条直链肽，分子量约为2840Da，其氨基酸序列为GIGAVLKV...; 张微; 关键词：蜂毒溶血肽毕赤酵母红细胞基因突变; 文献传递

唾液Histatin5突变体在巴斯德毕赤酵母中的优化表达被引量：1: 2007年; 目的通过优化重组毕赤酵母GS115-pPICZα-A-HRP5′表达条件,提高表达水平,增强产物抗菌活性。方法将培养基甘油含量、pH、诱导前培养时间、甲醇诱导量、诱导后培养时间设置不同梯度,采用琼脂孔穴扩散法比较各梯度下表达产物抗菌活性。结果以pH6.0、甘油含量2.0%YEPG培养基、培养30h后用1.5%甲醇诱导培养48h,表达产物抗菌活性最高。结论优化条件为HRP5′的大规模发酵奠定了基础。; 金科华罗德生赵长臣张微; 关键词：白色念珠菌巴斯德毕赤酵母抗菌活性

一种木本植物根内丛枝菌根真菌的高效染色方法及其应用: 本发明涉及应用微生物学技术领域，具体涉及一种木本植物根内丛枝菌根真菌的高效染色方法及其应用，该染色方法将待染色木本植物根内丛枝菌根进行组织切片，使得切片厚度为60μm～100μm，将所得的切片进行染色处理，该染色方法能够...; 姚青尹喜龙朱红惠张微; 文献传递

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张微