张国庆
- 作品数：48 被引量：208H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GTN对肿瘤细胞增殖及蛋白表达的调控
- 目的利用MTT方法和双向电泳技术观察硝酸甘油（GTN）作为一氧化氮供体对人宫颈癌细胞（Hela）增殖以及全细胞蛋白质组学表达的调控。方法细胞形态学方法观察Hela细胞生长;MTT方法分析细胞增殖:双向凝胶电泳技术对蛋白质...
- 姜辉田亚平董矜张国庆
- 文献传递
- 肿瘤内科“四生”培训的探索与实践
- 2020年
- 目的探究肿瘤内科"四生"培训的策略及其效果,为"四生"培训工作的开展提供参考依据。方法采用考核评分和调查评估的方法,分析本院肿瘤内科个性化"四生"培训工作开展前后的理论和实践考核成绩,调查"四生"对培训模式的认可情况。结果个性化"四生"培训工作开展后,理论和实践考核成绩均高于培训后,差异有统计学意义(P<0.05)。个性化"四生"培训工作开展后,"四生"各自评情况均优于开展前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤内科个性化"四生"培训的开展,对"四生"综合素质的提升和医疗工作的开展均有重要意义。
- 赵晓陈翔杨波孙胜杰施伟伟张国庆焦顺昌
- 关键词：肿瘤内科教学培训
- 表皮生长因子受体表达水平对西妥昔单抗及其介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用杀伤肺腺癌A549细胞的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)表达水平对西妥昔单抗及其介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)对肺腺癌A549细胞杀伤的影响。方法以肺腺癌A549细胞作为靶细胞,NKTm细胞作为效应细胞,将pEGFR-EGFP质粒用核转染技术导入A549细胞,免疫组织化学法检测转染组与野生组A549细胞表面EGFR蛋白的表达水平。采用细胞计数试剂盒-8法检测西妥昔单抗以及西妥昔单抗介导的ADCC作用对转染后A549细胞与野生组A549细胞的体外杀伤率。结果免疫组织化学结果显示,野生组A549细胞EGFR表达呈弱阳性,而转染后的A549细胞EGFR表达呈强阳性。西妥昔单抗介导的ADCC作用对转染后高表达EGFR的A549细胞具有更强的杀伤作用(P<0.05),而西妥昔单抗单独作用时,转染组与野生组间的杀伤率差异无统计学意义(P>0.05)。结论细胞表面EGFR蛋白的表达水平能够影响西妥昔单抗介导的ADCC作用对肺腺癌A549细胞的杀伤,而对西妥昔单抗本身的杀伤作用无影响。
- 李瑾昱焦顺昌张国庆孙胜杰
- 关键词：西妥昔单抗表皮生长因子受体
- 人源肿瘤异种移植模型的应用与进展被引量：4
- 2020年
- 人源肿瘤异种移植(PDX)模型是一种将患者来源的新鲜肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠体内构建的新型肿瘤动物模型。PDX模型可以充分保留患者的肿瘤微环境,维持原发瘤的突变基因与异质性,在肿瘤机制研究和临床药物筛选中得到了广泛应用,也得以不断改进。本文就PDX技术近年来在耐药研究及生物信息技术等领域的新应用进行简述。同时结合传统PDX模型的局限性,介绍3种由PDX模型发展而来的新型异种移植瘤模型,即微型异种移植(MiniPDX)模型、人源化异种移植(Hu-PDX)模型和原位异种移植(PDOX)模型的特点及应用,并对PDX模型的发展方向进行展望。
- 杨子仲张国庆刘茗露孙琼邵佳康焦顺昌
- 关键词：恶性肿瘤
- 西妥昔单抗对非小细胞肺癌A549细胞的抗肿瘤效应及其机制探讨被引量：1
- 2013年
- 目的探讨西妥昔单抗对K-ras突变的非小细胞肺癌A549细胞的体外生长抑制及凋亡诱导作用。方法采用CCK-8法及流式细胞仪分别检测西妥昔单抗对A549细胞的生长抑制作用及凋亡诱导情况;通过基因芯片检测技术比较西妥昔单抗作用组与对照组K-ras突变的A549细胞肿瘤相关基因表达的差异。结果西妥昔单抗对K-ras突变的A549细胞具有生长抑制及凋亡诱导作用。西妥昔单抗作用后,有10个基因表达显著上调,9个基因表达显著下调。Real-timePCR检测验证西妥昔单抗作用后STAT1基因及IGFBP3基因表达显著上调。结论西妥昔单抗对K-ras基因突变的肺腺癌A549细胞具有生长抑制及凋亡诱导作用,STAT1和IGFBP3基因表达上调可能与西妥昔单抗对非小细胞肺癌的作用机制相关。
- 李瑾昱张国庆焦顺昌温新宇孙胜杰
- 关键词：西妥昔单抗寡核苷酸序列分析胰岛素样生长因子结合蛋白质3
- 荧光显微数字成像系统对神经元内游离钙的动态测量被引量：1
- 2005年
- 目的研究神经元内Ca2+浓度的动力学变化,建立动态检测细胞内Ca2+浓度的方法。方法原代培养大鼠大脑神经元,以N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)刺激神经元,用荧光显微数字成像系统测定Ca2+浓度的变化。结果荧光显微数字成像系统测量的细胞荧光图像分析显示,神经元Ca2+在NMDA的刺激下迅速发生改变,并被全程记录。结论以荧光显微数字成像系统实时监测细胞内Ca2+的动力学变化,不失为一种代替激光共聚焦显微镜测量细胞内游离钙的有效方法。
- 于力方廖杰张国庆
- 关键词：数字成像系统N-甲基-D-天冬氨酸细胞内CA^2+浓度动力学变化细胞内游离钙大脑神经元
- 双环铂治疗肿瘤安全性的回顾性分析被引量：1
- 2018年
- 目的:观察双环铂治疗肿瘤的安全性。方法:收集2006年到2016年期间在中国人民解放军总医院首次住院治疗且接受过双环铂治疗的肿瘤患者129例,其中符合本次入选标准可供分析的病例共计40例,进而对这40例病例进行分析。结果:本次分析涉及16种瘤种,在安全性方面,双环铂治疗肿瘤的不良事件主要等级为1/2级;与治疗前相比,接受双环铂治疗后,红细胞、血小板和血红蛋白指标水平下降存在显著差异(红细胞:t=-3.91,P<0.001;血小板:t=-3.81,P<0.001;血红蛋白:t=-3.61,P=0.001),其他指标不存在统计学差异。经单药治疗或联合治疗分层后,显示仅在接受联合治疗后,血小板和血红蛋白的水平下降存在显著差异(血小板:t=-3.93,P=0.002;血红蛋白:t=-3.62,P=0.004),总胆红素水平上升存在显著差异(t=2.35,P=0.038),血清肌酐水平下降存在显著差异(t=-2.85,P=0.016)。无论单药治疗或联合用药,红细胞下降均存在显著的统计学差异(P<0.05)。结论:双环铂单药治疗肿瘤比联合治疗肿瘤在安全性方面具有一定的优势,与文献报道的双环铂自身毒性较低结论一致。
- 吴云波张维强魏智民张国庆张国庆焦顺昌
- 关键词：双环铂安全性
- 非小细胞肺癌患者T790M突变致酪氨酸激酶的耐药机制及用药策略被引量：3
- 2016年
- 随着分子靶向治疗在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）治疗中的广泛应用,一线接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI）治疗患者的平均总生存期达到2年。但即使对于EGFR-TKI高度敏感的患者,经过10～12个月治疗后也会发生EGFR-TKI获得性耐药,而T790M突变是最主要的获得性耐药机制。近年来,针对T790M突变导致的EGFR-TKI获得性耐药的治疗策略不断涌现。本文就NSCLC中T790M基因突变的可能耐药机制、检测方法及耐药后应对策略等方面的最新研究进展进行综述。
- 夏媛媛张国庆胡毅
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体
- 淋巴细胞亚群对晚期非小细胞肺癌患者化疗效果及远期生存的影响被引量：27
- 2017年
- 目的评估淋巴细胞亚群对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗效果及远期生存的影响。方法以125例接受紫杉醇±铂类、培美曲塞±铂类或其他一线化疗方案的晚期NSCLC患者为研究对象,采用流式细胞仪检测化疗前及化疗2个周期后的外周血21项淋巴细胞亚型的表达情况,根据影像学检查结果评价化疗疗效,分析淋巴细胞亚群对患者疗效和无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)的影响。结果不同化疗疗效组患者化疗前的淋巴细胞亚群间差异均无统计学意义(P均>0.05);2周期化疗后,完全缓解(CR)+部分缓解(PR)组、疾病稳定(SD)组和疾病进展(PD)组患者的CD4+CD29+细胞百分比分别为(22.42±7.88)%、(21.88±6.81)%和(16.87±5.28)%,其中,PD组明显低于CR+PR组(P=0.013)和SD组(P=0.009)。中位PFS为7.07个月,中位OS为23.00个月。COX多因素回归分析结果显示,化疗前HLA-DR+细胞(HR:1.03,95%CI:1.01~1.05,P<0.001)及CD3+HLA-DR+细胞(HR:1.05,95%CI:1.01~1.08,P<0.001)表达水平与患者的OS呈显著正相关。结论化疗后CD4+CD29+T淋巴细胞水平升高可能提示患者的化疗效果较好。化疗前HLA-DR+细胞及CD3+HLA-DR+细胞在外周血中所占百分比越高,可能提示患者的预后越好。
- 魏智民张维强高峰吴云波张国庆刘哲峰焦顺昌
- 关键词：淋巴细胞亚群非小细胞肺癌化疗远期生存
- NK、T混合淋巴细胞与顺铂以不同时序联合作用于肺癌细胞的体外研究
- 2008年
- 目的:探讨NK、T混合淋巴细胞(NKTm)与顺铂联合应用于肺巨细胞癌PLA-801D细胞的最佳时序方案,为临床治疗提供实验依据。方法:按加入NK、T混合淋巴细胞(NKTm)和顺铂的时序不同分为7个时序组,每个时序组中设单顺铂组,单NK、T混合淋巴细胞(NKTm)组及联合组,MTT法分别测定各组对PLA-801D细胞的抑制率。结果:各时序组中联合组的抑制率高于单顺铂组和单NK、T混合淋巴细胞(NKTm)组(P<0.01),各时序组联合应用的Q值均大于1.15,且先用NK、T混合淋巴细胞(NKTm)4 h后再用顺铂组的Q值最大(Q=2.297)。结论:体外研究表明,NK、T混合淋巴细胞(NKTm)与顺铂联合应用具有协同效应,先用NK、T混合淋巴细胞(NK-Tm)后4 h再用顺铂为最佳时序方案。
- 李瑾昱焦顺昌林星石张国庆汪进良
- 关键词：顺铂
