张勇
- 作品数：15 被引量：62H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属华山医院皮肤科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 色素痣和恶性黑素瘤组织及A375细胞中色素上皮衍生因子的表达被引量：1
- 2007年
- 目的探讨色素上皮衍生因子（PEDF）在色素痣和恶性黑素瘤组织及A375细胞中的表达及其意义。方法用免疫组化法检测正常人皮肤组织、正常人色素痣以及恶性黑素瘤组织中PEDF的表达与分布。用蛋白印迹法检测正常黑素细胞及恶性黑素瘤细胞株A375中PEDF的表达与分布。用RT-PCR法检测正常黑素细胞及A375中PEDFmRNA的表达。结果（1）PEDF在正常皮肤组织、正常人色素痣及恶性黑素瘤组织中的表达逐渐降低，三组间差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）PEDF在正常黑素细胞中表达。而在恶性黑素瘤细胞株缺失。（3）PEDFmRNA在恶性黑素瘤细胞中的表达量明显低于正常黑素细胞。结论PEDF的表达降低在恶性黑素瘤的发病机制中可能起一定作用。
- 张成锋项蕾红张勇李剑郑志忠
- 关键词：黑色素瘤色素色素上皮衍生因子
- 银屑病患者皮损中Toll样受体2及相关因子的检测
- 2009年
- 目的探讨Toll样受体2(TLR2)、信号途径下游分子NF-κBp65以及可能的效应分子TGF-α在银屑病患者皮损中的表达及其与银屑病严重程度的关系。方法采用EliVision免疫组化法对40例银屑病患者进行期皮损、11例非皮损区及15例正常人皮肤中TLR2,NF-κBp65,TGF-α的表达进行检测,对其在皮损中的表达进行相关性分析,并将结果与PASI评分进行相关性分析。结果与正常人皮肤及银屑病患者非皮损区相比,银屑病患者皮损表皮中TLR2,NF-κBp65,TGF-α的表达明显上调,而非皮损区TLR2的表达也高于正常人皮肤,差异均有统计学意义(P<0.05)。银屑病患者皮损表皮中TLR2,NF-κBp65的表达水平与PASI评分之间存在正相关(P<0.05)。银屑病患者皮损表皮中TLR2与NF-κBp65,TLR2与TGF-α,NF-κBp65与TGF-α表达水平之间均存在正相关(P<0.05)。结论TLR2,NF-κBp65,TGF-α在银屑病中表达异常,可能共同参与了银屑病的发病过程。
- 陆小年张勇韩凌祝禄川郑志忠
- 关键词：银屑病TOLL样受体2NF-ΚB转化生长因子Α
- 两味中药单体对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成的影响被引量：17
- 2008年
- 目的:探讨蛇床子素、黄芩苷对体外培养人黑素细胞及其与角质形成细胞共培养体系中酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。方法:培养人表皮黑素细胞及黑素细胞与角质形成细胞共培养体系,利用MTT法、多巴氧化法及NaOH法测定蛇床子素、黄芩苷对黑素细胞的增殖、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。以补骨脂素作为对照。结果:蛇床子素、黄芩苷均可促进酪氨酸酶活性及增加黑素合成,但对共培养体系中黑素细胞的作用强于体外纯黑素细胞的作用(P<0.05);在对酪氨酸酶活性的影响中,黄芩苷的作用强于蛇床子素,其差异具有显著性(P<0.05);在对黑素合成的作用上,蛇床子素强于黄芩苷(P<0.05)。结论:蛇床子素、黄芩苷对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成均有较强的促进作用,且对共培养体系的作用强于对纯黑素细胞的作用。
- 罗增香项蕾红李剑张勇郑志忠
- 关键词：中药单体黑素细胞角质形成细胞
- 308 nm准分子光对人角质形成细胞的凋亡、细胞周期和干细胞因子表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨单频308 nm准分子光对角质形成细胞的凋亡、细胞周期和干细胞因子表达的影响。方法采用MTT法确定最适能量密度,用流式细胞仪检测单频308 nm准分子光对角质形成细胞的凋亡和细胞周期的影响。RT-PCR和蛋白质印迹分别检测单频308 nm准分子光对角质形成细胞干细胞因子基因转录和蛋白表达水平的影响。结果用400 mJ/cm^2单频308 nm准分子光照射角质形成细胞后24 h和48 h,细胞凋亡明显增加(P<0.05),48 h时S期细胞虽有增加,但无统计学意义(P=0.059)。干细胞因子mRNA和蛋白表达均增加,在照射后12 h左右达高峰。且蛋白表达随着照射剂量的增加而增加,但mRNA的表达未随剂量的增加而改变。结论单频308 nm准分子光可导致角质形成细胞凋亡,促进干细胞因子的表达,这可能是准分子光治疗白癜风的机制之一。
- 张勇项蕾红李剑祝绿川郑志忠
- 关键词：角蛋白细胞干细胞因子
- Toll样受体2对人角质形成细胞增殖的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨Toll样受体2（TLR2）对体外培养人角质形成细胞增殖的影响。方法天然配体肽聚糖（PGN）体外活化人角质形成细胞TLR2，用噻唑蓝法检测PGN对角质形成细胞体外增殖的影响，确定最适作用浓度；用实时荧光定量PCR法和Western印迹法分别检测角质形成细胞Ki67、TLR2、核因子（NF）-κBp65及转化生长因子（TGF）-α mRNA和蛋白的表达水平；采用抗体封闭实验分析封闭TLR2对PGN诱导角质形成细胞Ki67、TLR2、NF—κBp65及TGF-α表达的影响。结果不同浓度的PGN处理角质形成细胞后24h，在1．25，2．5，5μg／mL的浓度下细胞较对照组出现明显增殖（P〈0．05）。1．25、2．5和5μg／mL PGN作用于角质形成细胞后24h，其中1．25和2．5μg／mL浓度下Ki67 mRNA的表达明显增加，各组Ki67蛋白合成均有增加；各组TLR2 mRNA和蛋白的表达均增加；1．25μg／mL浓度下NF—κBp65 mRNA的表达明显增加，各组细胞核内NF—κBp65蛋白合成均增加；其中1．25和5μg／mL浓度下TGF—α mRNA和蛋白表达均明显增加（P〈0．05）。以抗人TLR2单克隆阻断性抗体封闭TLR2后，PGN诱导的角质形成细胞Ki67、TLR2、NF—κBp65及TGF—α mRNA和蛋白表达的上调均受到明显抑制（P〈0．05）。结论角质形成细胞TLR2经PGN诱导活化后，可能通过促进NF—κB活化及TGF—α表达而导致角质形成细胞的异常增殖。
- 陆小年张勇韩凌祝禄川郑志忠
- 关键词：TOLL样受体2角蛋白细胞细胞增殖转化生长因子Α
- 311nm中波紫外线调节B16黑素瘤细胞树突生成的研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨311nm中波紫外线通过Rho家族小GTP酶对B16小鼠黑素瘤细胞树突生成的影响。方法用相差显微镜和激光共聚焦显微镜分别观察311nm中波紫外线照射后对B16黑素瘤细胞的树突变化和细胞骨架蛋白F-肌动蛋白的影响；用Pull down方法检测311nm中波紫外线照射前及照射后不同时间点（15、30、60和120min）B16黑素瘤细胞GTP—RhoA和GTP—Racl蛋白的表达情况。结果311nm中波紫外线100mJ／cm^2照射后24h，B16黑素瘤细胞呈现胞体增大近似球状，树突明显增多似树枝，与未照光细胞比较树突数量明显增多（P〈0．01）；而未照光细胞的树突仅表现为双极或三极，细胞分叉不明显。激光共聚焦显微镜显示，311nm中波紫外线100mJ／cm^2照射前，B16黑素瘤细胞内张力纤维纹理清晰，照射后30min和60min细胞内张力纤维解聚、断裂，纹理欠清晰，在照射后6h时张力纤维纹理模糊，呈团块状。Pull down结果显示，311nm中波紫外线100mJ／cm^2照射后15min和30min，B16黑素瘤细胞GTP—Racl蛋白的表达逐渐升高，在30min时表达是照射前的2倍多，随后略有下降，但在照射后60min和120min时表达仍高于对照组；而GTP—RhoA蛋白在照射后略有下降，而后逐渐升高，在照射后120min时升高到照射前的1．6倍。结论311nm中波紫外线可通过活化Racl促B16黑素瘤细胞树突生成。
- 左付国项蕾红张勇胡跃祝禄川郑志忠
- 关键词：紫外线树突
- 外用他克莫司软膏治疗白癜风临床观察被引量：16
- 2007年
- 目的:观察他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法:给予33例白癜风患者他克莫司软膏,每日2次外用,观察治疗后靶皮损复色情况,并与治疗前进行对比。结果:33例患者共计81处皮损,外用他克莫司软膏1～4个月后有效率为60.49%。2例患者用药后出现轻微瘙痒,2例患者局部出现炎性丘疹,均不影响治疗。结论:外用他克莫司软膏治疗白癜风疗效较好,不良反应少。
- 李剑张勇傅雯雯林晓苏丽娜项蕾红郑志忠
- 关键词：白癜风他克莫司
- 干细胞因子及其受体与白癜风
- 2007年
- 在皮肤表皮层，干细胞因子表达于角质形成细胞，其受体表达于黑素细胞，二者不但参与神经嵴细胞发育为黑素细胞进程中黑素细胞分化、增殖和迁移过程，而且在维持成熟黑素细胞正常功能中也发挥作用。阻断干细胞因子与其配体的结合可导致黑素细胞合成黑素功能受损，白癜风患者皮损中发现二者存在表达异常；因此，干细胞因子及其配体可能参与白癜风的发病过程。
- 张勇项蕾红郑志忠
- 关键词：干细胞因子黑素细胞白癜风
- 308nm单频准分子光对人黑素细胞凋亡、周期和KIT蛋白表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨308nm单频准分子光对体外培养的人黑素细胞凋亡、细胞周期和KIT蛋白表达的影响。方法 在流式细胞仪上采用AnnexinV检测0，20，40，80，160，300mJ／cm^2剂量308nm单频准分子光照射后24h黑素细胞的凋亡；采用碘化丙啶检测80mJ／cm^2照射后24h细胞周期的变化。实时荧光PCR和Werstern印迹分别检测0，20，40，80，160，300mJ／cm^2剂量照射后24h黑素细胞c—kit mRNA和KIT蛋白的表达。结果照射后24h，在小于160mJ／cm。剂量下，黑素细胞凋亡无明显增加，但300mJ／cm^2时的凋亡率与对照相比较明显增加（P〈0．05）。80mJ／cm^2剂量照射后24h，S期细胞数明显高于其对照，分别为29．06％±0．75％和22．64％±0．07％；低剂量308nm单频准分子光照射后24h，c—kitmRNA表达呈先增加后减少的趋势，80mJ／cm^2时达高峰，KIT蛋白的表达与mRNA的表达趋势一致。结论低剂量308nm单频准分子光（80mJ／cm^2）促进黑素细胞增殖和KIT的表达。
- 张勇项蕾红李剑祝绿川郑志忠
- 关键词：黑素细胞细胞周期
- 卡泊三醇对黑素细胞黑素合成的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨卡泊三醇对黑素细胞黑素合成的影响及其作用的可能机制。方法用噻唑蓝比色法（MTr法）、酶学方法及NaOH法，观察卡泊三醇对黑素细胞增殖及色素合成的作用；RT—PCR和蛋白印迹分别检测卡泊三醇对黑素细胞酪氨酸酶基因转录和蛋白表达水平的影响。结果10^-9～10^-5mol／L浓度范围的卡泊三醇对体外培养的黑素细胞增殖的影响与空白对照组比较差异无统计意义（P〉0．05）。同样浓度范围下，10^-9、10^-8mol／L浓度的卡泊三醇能明显增强黑素细胞的酪氨酸酶活性和促进黑素细胞的黑素含量，与空白对照组比较，酪氨酸酶活性可分别升高137％、123％（P〈0．05），黑素含量分别增加40．63％、18．75％（P〈0．05）。其中10^-9mol／L浓度的卡泊三醇增强黑素细胞的酪氨酸酶活性及促进黑素细胞的黑素含量最明显。与高浓度组、空白对照组比较，10^-9mol／L浓度的卡泊三醇使酪氨酸酶蛋白表达增高也最明显，较空白对照组增高270．4％（P〈0．05）。结论卡泊三醇对黑素细胞增殖无影响，可增加黑素细胞酪氨酸酶蛋白表达水平，提高酪氨酸酶活性，从而促进黑素细胞的黑素合成。
- 汤芦艳傅雯雯张勇祝绿川郑志忠
- 关键词：黑素细胞骨化三醇一元酚单氧酶
