张亚妮
- 作品数：42 被引量：289H指数：10
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科委中药现代化专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 柴枳朴槟汤对吗啡所致胃肠功能障碍小鼠的实验研究被引量：1
- 2009年
- [目的]观察柴枳朴槟汤对吗啡所致胃肠功能障碍小鼠的影响。[方法]取小鼠70只,随机分成正常组,模型组,西沙比利组,番泻叶组和柴枳朴槟汤低、中、高剂量(低、中、高剂量)组,每组10只。正常组每天皮下注射0.85%氯化钠0.15 ml/(只.d),其余各组小鼠每天皮下注射吗啡注射液(1 mg/ml)0.15 ml/(只.d)的基础上加用不同的药物灌胃,模型组予以0.85%氯化钠0.2 ml/(只.d),西沙比利组予以2%西沙比利0.2 ml/(只.d),高、中、低剂量组分别予以不同浓度(20.8、10.45、.2 g/ml)的柴枳朴槟汤0.2 ml,共喂药10 d,观察各组小鼠胃排空、小肠推进率、全肠道通过时间及6 h内粪便量。[结果]胃排空实验:西沙比利组、高剂量组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。小肠推进实验:番泻叶组、中剂量组与模型组比较,西沙比利组与高剂量组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01)。全肠道通过时间的测定:番泻叶组、高剂量组、西沙比利组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01)。6 h内粪便量的测定:中剂量组及西沙比利组、番泻叶组、高剂量组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01)。[结论]柴枳朴槟汤可促进吗啡所致胃肠功能障碍小鼠的胃排空和小肠推进,缩短粪便排出时间,增加排出量,不影响吗啡的镇痛作用。
- 陈文莉郭良集肖燕倩张亚妮钱竣
- 关键词：胃排空柴枳朴槟汤吗啡
- 几种中药注射剂体外对肝癌细胞BEL-7402的杀伤作用被引量：6
- 2005年
- 目的了解中药注射剂体外对肝癌细胞的杀伤作用。方法人肝癌细胞株BEL-7402体外培养,采用MTT法测定不同浓度、不同时间几种中药注射剂体外对肝癌BEL-7402细胞的杀伤作用。结果在本实验中所用浓度和作用时间范围内榄香烯、鸦胆子显示了良好的抗肝癌作用;生脉、参附、艾迪、华蟾素、康莱特和肝力对肝癌细胞也有一定的抑制作用。结论部分中药注射剂具有良好的体外抗肝癌作用,而另一些对肝癌的作用不明显。
- 张晨吕书勤张亚妮顾伟俞超芹
- 关键词：肝癌生脉针康莱特
- 柴枳朴槟汤治疗吗啡所致胃肠运动障碍的临床观察被引量：4
- 2008年
- [目的]观察柴枳朴槟汤对吗啡所致胃肠道运动障碍的治疗作用。[方法]重度癌痛患者62例,随机分为2组,对照组32例,予美施康定止痛;治疗组30例,加用柴枳朴槟汤,记录治疗开始2周内患者的胃肠道反应及全身情况。[结果]2组均出现便秘、腹胀病例,两者比较P<0.05。2组均出现呕吐病例,第1周差异有统计学意义(P<0.05)。2组首次排便时间、蹲厕时间差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);疼痛评分差值、疼痛缓解程度差异无统计学意义(P>0.05)。食欲、精神等生活质量评分治疗前后比较P<0.01;睡眠、日常生活、人际交往、生活乐趣等生活质量评分差值比较均P>0.05。[结论]柴枳朴槟汤可以改善阿片类药物引起的胃肠道反应,且不影响镇痛效果,有助于提高生活质量,对改善食欲、精神等方面较单用阿片类药物效优。
- 陈文莉凌昌全郭良集张亚妮
- 关键词：柴枳朴槟汤胃肠
- 猫人参注射液体外抗肝癌实验研究被引量：12
- 2004年
- 目的 :观察单味猫人参注射液在体外对肝癌细胞的抑制作用。方法 :噻唑蓝还原法 (MTT法 )检测猫人参注射液对体外培养的人肝癌细胞株SMMC - 772 1、小鼠肝癌细胞株H2 2 、大鼠肝癌细胞株CBRH - 791 9的生长抑制作用。结果 :体外实验结果表明 :2 50mg ml浓度猫人参注射液对H2 2 、CBRH - 791 9、SMMC - 772 1肝癌细胞株均有抑制作用 ,抑制率分别 63 68%、41 51 %、32 92 % ,IC50 分别为 :1 0 7 70mg ml、51 9 49mg ml、667 56mg ml;在 2 4h,48h ,72h三个时相 ,对小鼠H2 2 肝癌细胞的生长抑制作用存在较明显的时效关系 ,在 72h内 1 6 88mg ml～ 2 50mg ml浓度内药物浓度与抑制作用有正相关趋势 ,其相关系数为 0 91。结论
- 万旭英张亚妮张晨
- 关键词：体外实验肝癌
- 蜂毒素基因重组腺病毒诱导肝癌细胞凋亡的作用被引量：6
- 2004年
- 目的 观察蜂毒素基因重组腺病毒诱导肝癌细胞凋亡的作用。 方法 通过形态学观察、DNA电泳、原位缺口末端标记(TUNEL)、流式细胞仪等方法观察携蜂毒素基因重组腺病毒对肝癌细胞凋亡的影响。 结果 光镜下见部分肝癌细胞出现凋亡形态学变化,DNA电泳可见梯形条带,TUNEL染色结果显示,Ad-rAFP-Mel组、Ad-rAFP组和对照组的凋亡率分别为(21.5±2.4)％、(10.5±4.4)％和(3.0±1.4)％,各组间差异有显著性(F=3 8.0,P<0.0 5)。流式细胞仪定量分析结果显示,3组凋亡率分别为(7.3±0.5)％、(3.9±0.1)％和(0.8±0.1)％,各组间差异有显著性(F=415.1,P<0.05)。 结论 诱导细胞凋亡可能是蜂毒素抗肿瘤的作用机制之一。
- 李柏凌昌全张晨顾伟李绍祥黄雪强张亚妮俞超芹
- 关键词：重组腺病毒肝癌癌细胞凋亡甲胎蛋白
- 蜂毒素对肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用被引量：10
- 2007年
- [目的]观察蜂毒素对肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用。[方法]肝癌细胞BEL-7402体外培养,采用MTT法检测蜂毒素对其增殖抑制作用,流式细胞术测定蜂毒素对细胞增殖核抗原表达和细胞周期的影响。[结果]蜂毒素体外能够抑制BEL-7402肝癌细胞的增殖活性;并抑制细胞增殖核抗原的表达,呈剂量依赖性;干扰细胞周期,使S期细胞增加,G2/M期细胞减少。[结论]蜂毒素具有抑制BEL-7402肝癌细胞增殖的作用,机制可能与抑制细胞增殖核抗原表达和干扰细胞周期有关。
- 张晨李柏黄雪强张亚妮苏永华凌昌全
- 关键词：蜂毒素肝细胞癌增殖细胞增殖核抗原细胞周期
- 蟾毒灵抑制人白血病多药耐药K562/VCR细胞株增殖的实验研究被引量：9
- 2010年
- 目的探讨蟾毒灵对人白血病多药耐药K562/VCR细胞株增殖抑制的作用及其可能的机制。方法采用MTT比色法测定蟾毒灵对多药耐药K562/VCR细胞株的增殖抑制率,倒置显微镜及Wright-Giemsa染色法观察细胞形态学改变,流式细胞术(FCM)分析蟾毒灵对K562/VCR细胞株细胞周期分布的影响,免疫细胞化学法检测耐药细胞中胸苷酸合酶(TS)表达的变化。结果蟾毒灵能够显著抑制人白血病多药耐药K562/VCR细胞株的增殖,0.01μmol/L的蟾毒灵即可诱导耐药细胞出现典型的细胞凋亡形态学特征,FCM细胞周期分析显示G2/M期细胞比率减少、"亚G1期"细胞增多,0.001μmol/L的蟾毒灵可显著下调K562/VCR多药耐药细胞中TS蛋白的表达。结论人白血病多药耐药K562/VCR细胞株对蟾毒灵无交叉耐药性,蟾毒灵可诱导耐药细胞周期阻滞和细胞凋亡,下调TS蛋白可能是蟾毒灵抑制多药耐药细胞株增殖的机制之一。
- 方凡夫张亚妮顾伟
- 关键词：蟾毒灵白血病多药耐药胸苷酸合酶
- 三种功效的中药方剂阻断大鼠肝癌前病变被引量：32
- 1999年
- 目的： 研究功效不同的３种方药对二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）致大鼠肝癌前病变的阻断作用． 方法： 建立Ｓｏｌｔ－Ｆａｒ－ｂｅｒ二步肝癌前短期动物模型，用９８１２０８冲剂、三石猫胶囊和复方丹参注射液３种中药进行干预． 光镜及电镜下观察肝组织、细胞形态学变化；组织化学染色比较ｒ－谷氨酰转肽酶（ＧＧＴ）变灶的个数及面积． 结果： ３种方药均可减轻ＤＥＮ致大鼠肝脏细胞毒性损害，抑制癌前变异细胞的增生；对肝癌前ＧＧＴ阳性灶的个数／ｃｍ ２和面积比亦有显著的抑制作用（Ｐ＜０．０１～０．０５）． 结论： ３种方药对ＤＥＮ诱导肝癌前病变均有阻断或抑制作用，各自的作用机制有待进一步探讨．
- 钱妍凌昌全俞超芹潘瑞萍张亚妮王勇姿
- 关键词：中药癌前病变化学预防
- 全文增补中
- 柴枳朴槟汤原方及拆方对大鼠血浆胃动素水平的影响被引量：5
- 2007年
- [目的]观察柴枳朴槟汤原方及拆方对大鼠血浆胃动素(MOT)水平的影响。[方法]取大鼠随机分成对照组、理气A组、理气B组、活血A组、活血B组、理气活血A组、理气活血B组、甘草组8组,灌胃14 d后进行血浆MOT水平的检测。[结果]理气活血B组(柴枳朴槟汤原方)、理气A组、活血A组MOT水平明显增高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01);甘草组MOT水平降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);理气B组、活血B组、理气活血A组与对照组比较差异均无统计学意义。[结论]柴枳朴槟汤原方及拆方对大鼠血浆MOT水平的影响各不同,推测可能方中理气药、活血药能升高大鼠血浆MOT水平,而甘草抑制其水平。3组药物配伍后能协同作用。
- 陈文莉郭良集张亚妮凌昌全
- 关键词：柴枳朴槟汤胃动素
- 腺病毒介导蜂毒素基因转染对肝癌细胞的影响被引量：1
- 2005年
- 张晨黄雪强李柏李绍祥张亚妮凌昌全
- 关键词：腺病毒蜂毒素基因转染肝癌肿瘤细胞甲胎蛋白
