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血管内皮生长因子促进预构皮瓣成活的实验研究被引量：22: 2002年; 目的　研究使用重组人类血管内皮生长因子 (Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)对预构皮瓣存活的作用 ,探讨VEGF能否促进正常血供组织的血管化。方法　取大鼠自体尾动脉 8cm移植 ,两端分别与股动、静脉吻合 ,成环状植入下腹部皮下组织 ,对照组局部应用 0 9%NaCl和16 %聚乙烯乙醇 ,实验组将VEGF分别溶于 0 9%NaCl和 16 %聚乙烯乙醇局部应用。分别于术后 3,4 ,5周以植入的尾动脉为血管蒂于下腹部形成 3cm× 4cm大小皮瓣 ,游离掀起皮瓣后缝回原处 ,7d后运用面积仪测出存活皮瓣面积的百分比。结果　第 5周后的皮瓣存活率VEGF组 (75 0 0 % ,5 8 4 1% )明显优于实验组 (10 % ,2 5 % )。结论　VEGF有利于预构皮瓣的存活。; 李青峰平萍张涤生; 关键词：血管内皮生长因子预构皮瓣基因治疗整形外科

胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的雪旺氏细胞修复大鼠周围神经缺损的实验研究被引量：6: 2003年; 目的　从转基因角度探讨治疗周围神经损伤的有效方法。方法　成年Wister大鼠 4 8只 ,平均分为 3组。切断大鼠坐骨神经并形成 10mm长缺损 ,用硅胶管桥接两侧断端 ,管腔内植入胶质细胞源性神经营养因子 (glialcell linederivedneurotrophicfactor,GDNF)修饰的雪旺氏细胞 (schwanncells,SCs) ,正常SCs修复组和单纯硅胶管修复组作为对照 ,分别于术后 4、8、12和 16周对各组动物进行大体观察 ,肌电图测量 ,组织学切片观察 ,再生神经的神经电生理检测 ,GDNF免疫组化检测 ,组织学切片 ,观察和图像分析。结果　GDNF SCs组动物的神经传导速度、有髓神经纤维密度、神经组织面积、髓鞘厚度均显著优于SCs组和硅胶管组。结论　将GDNF基因修饰的雪旺氏细胞移植修复周围神经缺损 ,使局部释放的GDNF维持神经元存活 ,加快轴突再生速度以促进周围神经再生 ,此方法为将来治疗周围神经损伤提供了线索。; 平萍李青峰张涤生; 关键词：胶质细胞源性神经营养因子雪旺氏细胞周围神经缺损基因修饰神经再生

神经再生条件液中活性蛋白的分离和检测被引量：6: 1999年; 目的了解神经再生条件液的生物活性。方法以ＳＤ大鼠的坐骨神经损伤后建立神经再生室模型，采用自然胶电泳分离法，将分离的各蛋白带分别与新生ＳＤ大鼠的后根神经节进行共同培养。结果应用自然胶电泳分离，神经再生条件液在分子量为６７～６６９ｋｕ区域有８条蛋白带。其中分子量在２３２～４４０ｋｕ区域的蛋白条带具有神经营养和趋化作用。结论神经再生条件液有促进神经再生的作用。; 李青峰徐鲁平景乃禾姜文跃平萍; 关键词：活性蛋白

重组逆转录病毒pLNCX2-GDNF转染许旺细胞及其表达被引量：1: 2003年; 目的　利用基因转染技术将胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)基因转入许旺细胞 (SC)以提高其分泌该因子的水平。　方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法合成GDNFcDNA片段 ,以逆转录病毒pLNCX2为载体导入许旺细胞内 ,并运用RT PCR、免疫细胞化学染色、ELISA及运动神经元联合培养法检测外源性基因在mRNA和蛋白水平的表达及其产物的活性。　结果　RT PCR检测结果示GDNF SCs表达GDNFmRNA的水平明显优于SCs ;免疫细胞化学检测发现CDNF SCs抗GDNF蛋白染色呈强阳性 ,正常SCs呈弱阳性 ;ELISA法检测结果示转染后 4周CDNF SCs分泌GDNF蛋白的水平升至正常SCs的 5 1倍 ;运动神经元联合培养法结果显示GDNF SCs分泌的外源性基因产物具有生物学活性。　结论　GDNF基因转染SC在mRNA和蛋白水平表达GDNF明显优于正常SCs ,外源性基因表达产物具有神经生物学活性。; 平萍李青峰张涤生; 关键词：胶质细胞源性神经营养因子许旺细胞基因转染技术逆转录病毒

神经再生条件液对运动神经元细胞活性的影响被引量：3: 2000年; 目的　比较源于运动及感觉神经的再生条件液 (NRCF)以及碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)对体外分散培养的 SD大鼠运动神经元的生物学效应 ,探讨周围神经再生趋化特异性产生的机制。方法　建立运动及感觉神经再生室模型 ,收集术后 7天的运动及感觉神经再生条件液 (MD- NRCF,SD- NRCF) ,将两者以及 b FGF分别加入分散培养的 SD大鼠运动神经元的 DMEM无血清培养基中 ,在倒置相差显微镜下观察并摄片 ,运用细胞图像分析系统测量各组细胞的胞体面积及最长突起长度 ;并采用 MTT法检测各组神经元的细胞活性。结果　实验组运动神经元的胞体面积、最长突起长度及 OD值均大于对照组 ;其中 MD- NRCF组细胞的最长突起长度及 OD值大于 SD- NRCF组和 b FGF组。结论　 MD- NRCF对于运动神经元的促突起生长作用及神经生物学活性优于 SD-NRCF及 b FGF。; 平萍李青峰干季良张涤生; 关键词：运动神经元周围神经再生

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平萍