2024年12月26日
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巫晔翔
作品数:
44
被引量:20
H指数:3
供职机构:
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
国家科技重大专项
北京市自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
农业科学
生物学
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合作作者
司书毅
中国医学科学院北京协和医学院医...
许艳妮
中国医学科学院北京协和医学院医...
陈明华
中国医学科学院北京协和医学院医...
洪斌
中国医学科学院北京协和医学院医...
姜威
中国医学科学院北京协和医学院医...
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北京中医药大...
作者
44篇
巫晔翔
44篇
司书毅
24篇
许艳妮
22篇
陈明华
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洪斌
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姜威
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2004
1篇
2003
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一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣C族化合物及其应用
本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣C族化合物及其应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:<Image file="DDA0003934697810000011.GIF" he="309" imgCont...
司书毅
洪斌
李玉环
孙红敏
蒋建东
李星星
陈明华
高荣梅
车永胜
甄心
余利岩
刘红宇
钟鸣
李妍
巫晔翔
侍媛媛
一组来氟米特及其活性代谢物的制药用途
本发明涉及一组来氟米特及其活性代谢物的制药用途,所述活性代谢物为特立氟胺。所述的制药用途包括:(1)制备预防或治疗血脂升高的药物或药物组合物;(2)制备预防或治疗脂肪肝的药物或药物组合物;(3)制备预防或治疗动脉粥样硬化...
许艳妮
司书毅
姜新海
王伟志
雷丽娟
李依宁
盛任
巫晔翔
刘超
张语嫣
张晶
陈明华
李妍
李顺旺
王晨吟
张煜浩
一组2,3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途
一组2,3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途。本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物,还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物...
司书毅
李霓
李永臻
许艳妮
刘畅
冯婷婷
贺晓波
刘伟
巫晔翔
王潇
文献传递
一组过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)激动剂、其制备方法及应用
本发明涉及一组过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)激动剂、其制备方法及应用。所述激动剂为如下式I所示结构的化合物;<Image file="DDA0004588919800000011.GIF" he="331" i...
司书毅
许艳妮
盛任
刘超
李顺旺
雷丽娟
王伟志
李依宁
李妍
张晶
陈明华
张语嫣
张煜皓
王晨吟
巫晔翔
王晶锐
魏欣玮
一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用
本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:<Image file="DDA0002385687710000011.GIF" he="312" imgContent="...
司书毅
洪斌
李玉环
孙红敏
蒋建东
李星星
陈明华
高荣梅
车永胜
甄心
余利岩
刘红宇
钟鸣
李妍
巫晔翔
侍媛媛
2-氨基-5-苯基噻吩-3-羧酸酰胺在制备抗新型冠状病毒药物中的应用
本发明提供2‑氨基‑5‑苯基噻吩‑3‑羧酸酰胺在制备抗新型冠状病毒药物中的应用,属于医药技术领域。2‑氨基‑5‑苯基噻吩‑3‑羧酸酰胺(以下简称化合物IMB63‑8G)能够抑制新型冠状病毒主蛋白酶酶活性,提示其具有潜在的...
司书毅
张晶
李妍
周雯雯
尤宝庆
郑怡凡
李东升
刘超
陈明华
许艳妮
王晨吟
樊秀勇
巫晔翔
李顺旺
一个新的具有HIV‑1蛋白酶抑制活性的拟肽类化合物及其制备方法和用途
本发明属于天然药物技术领域,具体地,本发明涉及从微生物中,特别是链霉菌发酵产物中获得新的拟肽类化合物,及其药用盐类在制备预防和治疗与HIV感染的相关的疾病,例如艾滋病。本发明所述的拟肽类化合物或其药用盐,其结构如下所示:...
司书毅
陈明华
常珊珊
董飚
巫晔翔
姜威
余利岩
樊秀勇
芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物及其应用
本发明涉及式(I)的芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物以及它们在制药中的应用,其中Ar<Sub>l</Sub>、L<Sub>1</Sub>、M<Sub>1</Sub>、M<Sub>2</Sub>、<S...
司书毅
李永臻
许艳妮
冯婷婷
刘畅
王潇
刘鹏
巫晔翔
贺晓波
李东升
陈明华
刘伟
文献传递
人清道夫受体AII胞外部分在毕赤酵母(Pichia pastoris)中的分泌表达
2004年
清道夫受体A (SR A)介导巨噬细胞无限制摄取修饰的低密度脂蛋白 (mLDL)形成泡沫细胞 ,继而形成动脉粥样硬化病灶 ,在动脉粥样硬化的发生、发展过程中具有重要作用 ,被认为是治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。本文应用RT PCR方法扩增得到编码人Ⅱ型SR A胞外部分 (shSR AII)的cDNA ,将其克隆至毕赤酵母 (Pichiapastoris)分泌表达载体pPIC9K构建重组表达质粒p9K shSR AII。将重组表达质粒线性化后 ,电转化毕赤酵母GS115 ,用原位双膜法筛选获得高表达shSR AII的重组菌株GS115 p9K shSR AII。重组菌株经 1%甲醇诱导 ,SDS PAGE、Westernblot分析表明shSR AII获得了分泌表达。Ligandbindingblot结果表明表达的shSR AII具有与配基oxLDL结合的生物活性。U937泡沫细胞模型进一步表明shSR AII可通过竞争性结合oxLDL来抑制泡沫细胞的形成 ,为以shSR
刘明
洪斌
巫晔翔
王丽非
司书毅
李元
关键词:
PICHIA
PASTORIS
一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用
本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:<Image file="DDA0002385687710000011.GIF" he="312" imgContent="...
司书毅
洪斌
李玉环
孙红敏
蒋建东
李星星
陈明华
高荣梅
车永胜
甄心
余利岩
刘红宇
钟鸣
李妍
巫晔翔
侍媛媛
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