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巫晔翔

作品数:44 被引量:20H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 35篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇化合物
  • 11篇活性
  • 10篇链霉菌
  • 9篇蛋白
  • 8篇脂蛋白
  • 8篇高密度脂蛋白
  • 8篇病毒
  • 7篇受体
  • 7篇酰胺
  • 7篇类化合物
  • 7篇激动剂
  • 6篇胆固醇
  • 6篇药物
  • 6篇脂蛋白受体
  • 6篇冠状
  • 6篇冠状病毒
  • 6篇高密度脂蛋白...
  • 5篇动脉
  • 5篇动脉粥样硬化
  • 5篇血症

机构

  • 44篇中国医学科学...
  • 1篇北京中医药大...

作者

  • 44篇巫晔翔
  • 44篇司书毅
  • 24篇许艳妮
  • 22篇陈明华
  • 19篇洪斌
  • 18篇姜威
  • 16篇李永臻
  • 13篇李妍
  • 12篇冯婷婷
  • 12篇余利岩
  • 12篇王潇
  • 12篇刘畅
  • 11篇贺晓波
  • 11篇李东升
  • 10篇李霓
  • 9篇樊秀勇
  • 9篇刘伟
  • 8篇张晶
  • 7篇蒋建东
  • 7篇王丽非

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 4篇2024
  • 6篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣C族化合物及其应用
本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣C族化合物及其应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:<Image file="DDA0003934697810000011.GIF" he="309" imgCont...
司书毅洪斌李玉环孙红敏蒋建东李星星陈明华高荣梅车永胜甄心余利岩刘红宇钟鸣李妍巫晔翔侍媛媛
一组来氟米特及其活性代谢物的制药用途
本发明涉及一组来氟米特及其活性代谢物的制药用途,所述活性代谢物为特立氟胺。所述的制药用途包括:(1)制备预防或治疗血脂升高的药物或药物组合物;(2)制备预防或治疗脂肪肝的药物或药物组合物;(3)制备预防或治疗动脉粥样硬化...
许艳妮司书毅姜新海王伟志雷丽娟李依宁盛任巫晔翔刘超张语嫣张晶陈明华李妍李顺旺王晨吟张煜浩
一组2,3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途
一组2,3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途。本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物,还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物...
司书毅李霓李永臻许艳妮刘畅冯婷婷贺晓波刘伟巫晔翔王潇
文献传递
一组过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)激动剂、其制备方法及应用
本发明涉及一组过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)激动剂、其制备方法及应用。所述激动剂为如下式I所示结构的化合物;<Image file="DDA0004588919800000011.GIF" he="331" i...
司书毅许艳妮盛任刘超李顺旺雷丽娟王伟志李依宁李妍张晶陈明华张语嫣张煜皓王晨吟巫晔翔王晶锐魏欣玮
一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用
本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:<Image file="DDA0002385687710000011.GIF" he="312" imgContent="...
司书毅洪斌李玉环孙红敏蒋建东李星星陈明华高荣梅车永胜甄心余利岩刘红宇钟鸣李妍巫晔翔侍媛媛
2-氨基-5-苯基噻吩-3-羧酸酰胺在制备抗新型冠状病毒药物中的应用
本发明提供2‑氨基‑5‑苯基噻吩‑3‑羧酸酰胺在制备抗新型冠状病毒药物中的应用,属于医药技术领域。2‑氨基‑5‑苯基噻吩‑3‑羧酸酰胺(以下简称化合物IMB63‑8G)能够抑制新型冠状病毒主蛋白酶酶活性,提示其具有潜在的...
司书毅张晶李妍周雯雯尤宝庆郑怡凡李东升刘超陈明华许艳妮王晨吟樊秀勇巫晔翔李顺旺
一个新的具有HIV‑1蛋白酶抑制活性的拟肽类化合物及其制备方法和用途
本发明属于天然药物技术领域,具体地,本发明涉及从微生物中,特别是链霉菌发酵产物中获得新的拟肽类化合物,及其药用盐类在制备预防和治疗与HIV感染的相关的疾病,例如艾滋病。本发明所述的拟肽类化合物或其药用盐,其结构如下所示:...
司书毅陈明华常珊珊董飚巫晔翔姜威余利岩樊秀勇
芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物及其应用
本发明涉及式(I)的芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物以及它们在制药中的应用,其中Ar<Sub>l</Sub>、L<Sub>1</Sub>、M<Sub>1</Sub>、M<Sub>2</Sub>、<S...
司书毅李永臻许艳妮冯婷婷刘畅王潇刘鹏巫晔翔贺晓波李东升陈明华刘伟
文献传递
人清道夫受体AII胞外部分在毕赤酵母(Pichia pastoris)中的分泌表达
2004年
清道夫受体A (SR A)介导巨噬细胞无限制摄取修饰的低密度脂蛋白 (mLDL)形成泡沫细胞 ,继而形成动脉粥样硬化病灶 ,在动脉粥样硬化的发生、发展过程中具有重要作用 ,被认为是治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。本文应用RT PCR方法扩增得到编码人Ⅱ型SR A胞外部分 (shSR AII)的cDNA ,将其克隆至毕赤酵母 (Pichiapastoris)分泌表达载体pPIC9K构建重组表达质粒p9K shSR AII。将重组表达质粒线性化后 ,电转化毕赤酵母GS115 ,用原位双膜法筛选获得高表达shSR AII的重组菌株GS115 p9K shSR AII。重组菌株经 1%甲醇诱导 ,SDS PAGE、Westernblot分析表明shSR AII获得了分泌表达。Ligandbindingblot结果表明表达的shSR AII具有与配基oxLDL结合的生物活性。U937泡沫细胞模型进一步表明shSR AII可通过竞争性结合oxLDL来抑制泡沫细胞的形成 ,为以shSR
刘明洪斌巫晔翔王丽非司书毅李元
关键词:PICHIAPASTORIS
一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用
本发明涉及一组具有抗病毒活性的肽类化合物奥米克欣及其应用,所述的肽类化合物的结构为式(1)所示:<Image file="DDA0002385687710000011.GIF" he="312" imgContent="...
司书毅洪斌李玉环孙红敏蒋建东李星星陈明华高荣梅车永胜甄心余利岩刘红宇钟鸣李妍巫晔翔侍媛媛
文献传递
共5页<12345>
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