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左艳亭

作品数:2 被引量:22H指数:2
供职机构:吉林农业大学生物技术学院更多>>
发文基金:吉林省科技厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇玉米
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉分支酶
  • 1篇性状
  • 1篇玉米淀粉分支...
  • 1篇品质性状
  • 1篇启动子
  • 1篇主要性状
  • 1篇扩增
  • 1篇灰色关联
  • 1篇灰色关联度分...
  • 1篇基因
  • 1篇SBE
  • 1篇B基因
  • 1篇产量性状

机构

  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇吉林省农业委...

作者

  • 2篇左艳亭
  • 2篇王丕武
  • 1篇杨伟光
  • 1篇张宇
  • 1篇杨军
  • 1篇徐亚维
  • 1篇吕品
  • 1篇张君
  • 1篇柴晓杰

传媒

  • 1篇玉米科学
  • 1篇吉林农业大学...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2003
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
玉米主要性状间的灰色关联度分析被引量:12
2003年
运用灰色关联度分析法,对12个玉米杂交组合的14个主要性状间的相互关系进行了研究分析。结果表明:与产量关系密切的是穗长、百粒重、穗粗、行粒数,其次是株高、穗位高度、茎粗、叶面积指数;增加穗长、行粒数、株高、穗位高度、茎粗可以提高蛋白质、脂肪、淀粉、赖氨酸的含量。
张君王丕武杨伟光左艳亭杨军
关键词:玉米产量性状品质性状
玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子的克隆和表达载体构建被引量:10
2006年
以玉米基因组DNA为模板,通过LA-PCR技术扩增了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子序列,并将其克隆到pMD18-TVector上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析并测序。结果表明,该启动子和Genbank中发表的玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子同源性达98.52%,克隆片段长为934bp。再将经BamHⅠ和HindⅢ双酶切得到的启动子片段克隆到相同酶酶切的pBI121载体上,构建植物表达载体pBI121-sbeⅡb,并进行酶切鉴定和PCR检测。结果显示,启动子基因sbeⅡb已成功整合到植物表达载体pBI121上。序列中发现高等植物启动子所特有的基本核心序列和种子特异表达所需的特殊调控元件。
徐亚维柴晓杰王丕武左艳亭吕品张宇
关键词:玉米淀粉分支酶启动子扩增
共1页<1>
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