尹俊梅
- 作品数：167 被引量：590H指数：12
- 供职机构：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 兰科植物花发育分子机理研究进展被引量：2
- 2015年
- 研究兰科植物花发育分子机理对兰花育种和产业发展具有重要意义。从开花时间以及花器官发育的A、B、C、D和E类基因等方面回顾了近年来兰科植物花发育分子机理的研究进展,并从B类基因的进化简述了兰科植物花形态建成的机制,最后探讨了兰科植物花发育分子机理研究存在的问题以及今后研究的主要方向。
- 陆顺教易双双任羽杨光穗黄少华尹俊梅
- 关键词：兰科植物开花时间花发育
- 木棉高效组织培养繁殖技术
- 2024年
- 木棉是木棉科木棉属落叶乔木植物,是我国南方重要的观赏植物,是广州市和攀枝花市的市花,不仅具有较高的观赏价值,还具有有较高的经济价值、药用价值和食用价值。木棉传统的繁殖方式为播种和嫁接繁殖,其种子不易保存、易变质从而降低种子萌发率;而嫁接繁殖成活率更低。因此,本试验开展木棉组织培养快繁技术研究,以木棉种子为试验材料,通过开展对木棉种子不同消毒方法试验,确定最适合木棉种子的消毒方法,获得无菌种苗;并以无菌种苗为外植体,开展不同基础培养基、顶芽诱导激素组合、顶芽和丛生芽诱导和增殖培养基、生根培养基的筛选及炼苗试验,探索最佳基础培养基、激素组合、诱导培养基和增殖培养基、生根培养基及炼苗方法。结果表明:木棉组织培养最佳基础培养基为MS+蔗糖30 g/L+卡拉胶7.5 g/L;木棉种子最佳消毒方法为A_(2):75%乙醇消毒1 min→无菌水清洗5次→50%H_(2)O_(2)溶液消毒4 h→无菌水清洗5次;最佳木棉种子苗顶芽诱导分化幼芽的植物生长调节剂为6-BA+NAA的组合;最佳诱导及增殖培养基为C_(2):MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7.5 g/L;最佳生根培养基为E_(3):1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7.5 g/L+活性炭0.2 g/L;最佳炼苗基质为沙子∶泥炭土∶蛭石=1∶1∶1。通过对木棉种子消毒方法、培养基的筛选、激素组合及炼苗试验,对木棉组织培养技术进行优化,并建立了高效木棉组织培养技术体系,为木棉种苗离体保存、优良单株扩繁、健康种苗繁育及工厂化育苗提供技术支持,也可为木棉遗传转化体系奠定基础。
- 林妃林妃MUHAMMAD Dawood周晨冉李亚梅郭玉华尹俊梅
- 关键词：木棉消毒
- 秋石斛胚性愈伤组织诱导及再生体系的建立
- 2024年
- 秋石斛(Phalaenopsis-hybrid Dendrobium)花姿优美、花色丰富,是热区重要观赏植物,具有极高的产业价值。本研究以秋石斛杂交种迷你(Den.Yaya Victoria)、水蜜桃(Den.Swirl)、三亚阳光(Den.Sonia Hiasakul)原球茎和无菌苗幼嫩茎段为外植体,探讨不同植物生长调节剂组合对不同品种秋石斛胚性愈伤诱导、不定芽分化及植株再生的影响。结果表明:在胚性愈伤组织诱导阶段,原球茎和生长2个月的幼苗茎段作为外植体诱导效果最佳,暗培养30 d即可获得胚性愈伤。3个品种的愈伤组织诱导最佳培养基是以MSD(MS+30 g/L葡萄糖+1 g/L花宝1号+8 g/L琼脂)为基本培养基,添加0.5 mg/L KT和0.2~0.5 mg/L 2,4-D。迷你、水蜜桃、三亚阳光的胚性愈伤诱导率最高分别为31.11%、22.78%和50%,其中迷你品种仅需15 d即可获得胚性愈伤。最佳胚性愈伤增殖培养基为MSD+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L KT,胚性愈伤状态保持良好且不发生分化,增殖倍数0.9。最佳分化培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.15 mg/L KT,在光照条件下,接种后的胚性愈伤组织能够快速诱导形成芽点,30 d内分化形成2~3片叶的幼苗,相同培养基中保持60 d能够自行生根获得完整再生苗。最佳生根培养基为1/2 MS+30 g/L蔗糖+0.5 mg/L NAA+8 g/L琼脂,生根率为100%,平均生根数5条,根长约1.3 cm。本研究所使用的胚性愈伤组织诱导、增殖和分化培养基具有一定的广谱性,可为后续秋石斛胚再生途径及分子育种研究奠定基础。
- 李志晴李亚梅李崇晖尹俊梅
- 关键词：秋石斛茎段胚性愈伤植株再生
- 红掌CONSTANS类基因AaCOL1和AaCOL2的克隆与表达分析被引量：2
- 2014年
- 在诱导植物开花的光周期途径中,CONSTANS(CO)家族蛋白起着重要的调节作用。本研究利用RACE技术克隆了红掌(Anthurium andraeanum)CO家族的两个基因,命名为Aa COL1和Aa COL2,全长c DNA分别包含了1 263 bp和1 257 bp的ORF,编码产物都具有2个N端B-box和1个C端CCT基序的CO蛋白保守性结构,系统发育显示两个基因均属于CO家族Ⅲ类成员。转录模式分析表明:Aa COL1和Aa COL2基因的组织表达规律相似,m RNA相对水平都是在根和佛焰苞中较高;但在叶片中,Aa COL1主要受短日照调节,光期转入暗期4 h后表达量最高;而Aa COL2主要受长日照诱导,光期转入暗期即16 h时表达最高。不同的光周期响应模式,暗示Aa COL1和Aa COL2可能以各自特定的方式参与成花调控,结果为进一步解析红掌开花的光调控机制奠定基础。
- 牛俊海常娟霞杨光穗李崇晖张志群黄素荣尹俊梅
- 关键词：红掌光周期
- 混配基质在盆栽散尾葵标准化生产中的应用研究被引量：2
- 2012年
- 以塘泥为对照,考察了6种不同混配基质对盆栽散尾葵生长的影响,发现盆栽散尾葵的株高、分蘖数、叶绿素含量、叶色指数、净光合速率以及水分利用效率等在不同基质中存在显著差异。采用主成分分析进行的综合评价结果显示,T5基质(泥炭:火炭灰:花生壳=2:2:1)的表现最佳,是较理想的盆栽散尾葵标准化生产基质。经典型相关分析发现,具有较低的EC值、含水量和容重,同时又具有一定的有机质含量和总孔隙度的基质较适于盆栽散尾葵生长。
- 戴小红樊权尹俊梅林希昊罗萍
- 关键词：混配基质综合评价
- 富贵竹叶枯病病原菌鉴定及其生物学特性
- 2012年
- 描述了富贵竹叶枯病的症状,鉴定其病原菌,并测定其生物学特性。结果表明,富贵竹叶枯病由茄腐镰刀菌〔Fusariumsolani(Mart)Sacc.〕引起,为国内首次报道;菌丝生长最适温度是25℃,光照对菌丝生长无显著影响,只影响其颜色;该菌能利用多种碳源和多种氮源,最适pH值为7～9,菌丝致死温度为69℃。
- 曹瑜张荣意杨光穗谭志琼董焕礼尹俊梅
- 关键词：富贵竹叶枯病病原菌鉴定生物学特性
- 散尾葵盆栽标准化栽培技术被引量：4
- 2009年
- 从品种选择、小苗培育、盆栽培养、种植培养、遮荫转绿、病虫害防治等方面介绍散尾葵盆栽标准化栽培技术,可快速培养散尾葵盆栽美观株型,省肥、省工、省时、商品率高。
- 罗萍樊权陈永辉林希昊尹俊梅
- 关键词：散尾葵盆栽栽培技术
- 海南地区红掌佛焰苞“绿耳”发生的生理原因被引量：7
- 2012年
- 针对海南地区秋冬季露天栽培的红掌佛焰苞耳部变绿（俗称＂绿耳＂）的问题,对比研究了不同季节佛焰苞发育过程中的颜色及相关的生理变化。结果表明：9月至翌年2月,佛焰苞耳部颜色变绿,其颜色参数a＊明显低于3~8月颜色正常季节;总花青素苷、总黄酮、可溶性蛋白、可溶性糖和钾含量总体上低于颜色正常季节;而叶绿素含量及发育前期的PPO活性高于正常季节。推测导致佛焰苞颜色变绿的直接因素是其中花青素苷和叶绿素的合成比例发生了变化,间接生理原因可能是可溶性蛋白和可溶性糖含量不足,阻碍了花青素苷合成,同时又受到PPO的降解作用,总花青素苷含量下降,而佛焰苞中氮元素积累量较多,更有利于叶绿素的合成,出现＂绿耳＂。
- 王兰兰杨光穗李崇晖王荣香黄素荣王存尹俊梅
- 关键词：红掌佛焰苞生理变化
- 不同养分配比对红掌生长与养分吸收利用的影响被引量：2
- 2011年
- 研究不同质量比的N、P、K、Ca、Mg五种主要养分元素的肥料组合对中苗期红掌品种"热情"的生长与N、P、K、Ca、Mg的吸收利用状况的影响。结果表明,5种元素质量比mN︰mP︰mK︰mMg︰mCa=1︰2︰2︰0.4︰0.6的肥料促进中苗期红掌地上部的生长效果最显著;其质量比为3︰1︰3︰0.6︰0.8的肥料对红掌地下部的生长最为有利,并使植株的总干物质积累量最高。中苗期红掌地上部对5种元素的吸收利用在其质量比为3︰1︰3︰0.6︰0.8的肥料中表现最优,同时,该配方的肥料也使地下部对5种元素的吸收量最高,但在不同肥料配方中地下部对各元素的利用效率却无明显规律性。
- 王存尹俊梅杨光穗孙君梅黄素荣
- 关键词：红掌矿质元素
- 红毛丹SRAP反应体系优化及多态性标记筛选被引量：5
- 2015年
- 为建立成熟可靠的红毛丹SRAP-PCR扩增检测技术体系,本研究首先采用单因素实验设计,对反应体系中的DNA模板、Mg2+、d NTPs、Taq DNA聚合酶和引物浓度等5个主要影响因素,设置不同的水平梯度,筛选出适宜的因子范围;在此基础上,进一步采用L16(45)正交设计,建立了红毛丹SRAP-PCR最佳反应体系:20μL体系中包含DNA模板20 ng、d NTPs 0.25 mmol/L、引物0.6μmol/L、r Taq酶1.0 U、Mg2+2.5 mmol/L。并利用优化的反应体系,从116对SRAP引物组合中筛选出37对扩增条带清晰、产物多态性较好的引物。本研究建立的SRAP-PCR体系及筛选的引物,将为红毛丹从分子水平进行种质资源遗传多样性分析、品种指纹图谱构建等研究提供基础。
- 林兴娥周兆禧葛宇臧小平肖正新尹俊梅马蔚红
- 关键词：红毛丹SRAPPCR
