宋金浩
- 作品数:8 被引量:12H指数:2
- 供职机构:首都师范大学化学系更多>>
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- 微孔锌与2,6-萘二磺酸金属有机框架的合成、结构
- 水热法合成了金属有机化合物{[Zn(4,4′-bipy)(H2O)4]·(4,4′-bipy)·(2,6-NDS)·2H2O}n(2,6-NDS=2,6-萘二磺酸根;4,4′-bipy=4,4′-联吡啶),并用X-射线单...
- 宋金浩雷智鸿蒋勇梁鸿李夏
- 文献传递
- [Ag(4,4′-bpy)]^+及[Zn(phen)_2(H_2O)_2]^(2+)两种配合物的合成、结构与荧光性质被引量:2
- 2011年
- 用水热法和溶液法分别合成了2个新的配合物{[Ag(4,4′-bpy)]·3-HSBA.H2O}n(1)和[Zn(phen)2(H2O)2]·(A-2,5-DSA)·3H2O(2)(3-HSBA=3-羧基苯磺酸根,A-2,5-DSA=苯氨-2,5-二磺酸根,4,4′-bpy=4,4′-联吡啶,phen=1,10-邻菲咯啉),用X-射线单晶衍射结构分析方法测定了其晶体结构。配合物1是一维链状结构。在1个不对称单元中包含1个[Ag(4,4′-bpy)]+阳离子,1个3-羧基苯磺酸根阴离子和1个晶格水分子。Ag髣离子与2个4,4′-联吡啶的2个氮原子配位。配合物2是单核结构。在1个不对称单元中包含1个[Zn(phen)2(H2O)2]2+阳离子,1个苯氨-2,5-二磺酸根阴离子和3个晶格水分子。Zn髤离子与2个1,10-邻菲咯啉的4个氮原子和2个水氧原子配位。配合物1和2中,配位阳离子、抗衡阴离子以及晶格水分子之间存在丰富的氢键,进而构筑成超分子网络结构。配合物的荧光均来自于配体的π-π*电子跃迁。
- 顾雅琨邱晓宋金浩李夏
- 关键词:银配合物锌配合物10-邻菲咯啉
- 镧-邻氟苯甲酸-邻菲咯啉配合物的合成、晶体结构及性质
- <正>我们合成了镧与2-氟苯甲酸(2-HFBA)及1,10-邻菲咯啉(phen)配合物。非常有意思的是,在这个配合物的结构单元中存在2个晶体学不等同的双核分子,即[La(2-FBA)3(phen)(CH3CH2OH)]2...
- 宋金浩李夏
- 关键词:镧配合物晶体结构
- 文献传递
- 微孔锌与2,6-萘二磺酸金属有机框架的合成、结构
- 水热法合成了金属有机化合物{[Zn(4,4’-bipy)(H2O)4]·(4,4’-bipy)·(2,6-NDS)·2H2O}n(2,6-NDS=2,6-萘二磺酸根;4,4’-bipy=4,4’-联吡啶),并用X-射线单...
- 宋金浩雷智鸿蒋勇梁鸿李夏
- 关键词:二磺酸
- 文献传递
- 链状锌与4,4′-联吡啶配合物的合成、晶体结构及性质被引量:5
- 2009年
- 过渡金属配位聚合物具有各种有趣的结构以及在催化、光学材料、信息存储等领域具有潜在的应用价值。因此受到化学工作者的广泛关注4.4′-联吡啶是一种很好的桥联配体,其两端的氮原子可同时与不同的金属离子配位.从而构筑具有一维、二维和三维结构的配位聚合物。
- 宋金浩李夏
- 关键词:锌配合物晶体结构
- 有机-无机杂化微孔材料的制备、表征及性质
- 有机-无机杂化材料由于同时具备无机物和有机物的性质,且能提高材料的水热稳定性,在催化剂载体、吸附和分离过程等领域中有潜在的应用。采用水热合成的方法,以Sm为中心离子,4,4’-氧二苯甲酸(OBA)为主配体,辅以1,10-...
- 蒋勇李云锋邱晓宋金浩李夏
- 关键词:有机-无机杂化微孔材料配合物催化
- 文献传递
- 以单核Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)分子为基通过氢键作用构筑的超分子
- 宋金浩李夏
- 单核Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)含氮配体配合物的合成、晶体结构及性质被引量:7
- 2010年
- 合成了2个新的配合物[Zn(BPP)2(H2O)4](2,6-NDS)·0.5H2O(1)和[Ni(phen)2(H2O)2](A-2,5-DSA)·3H2O(2)(2,6-NDS=2,6-萘二磺酸根,A-2,5-DSA=苯氨-2,5-二磺酸根,BPP=1,3-二(4-吡啶基)丙烷,phen=1,10-邻菲咯啉),用X-射线单晶衍射结构分析方法测定了配合物的晶体结构。配合物1是单核分子,Zn2+离子与2个1,3-二(4-吡啶基)丙烷的2个N原子及4个水分子配位,形成单核配位阳离子。相邻配位阳离子通过配位水分子与氮原子的氢键作用联接成一维双螺旋阳离子链。双螺旋阳离子链与未配位的2,6-萘二磺酸根阴离子通过氢键作用形成二维超分子网。配合物2是单核分子,Ni2+离子与2个1,10-邻菲咯啉分子中的4个N原子及2个水分子配位,形成单核配位阳离子。配位阳离子与游离的水分子及苯氨-2,5-二磺酸根阴离子通过氢键作用构筑成二维超分子网。
- 宋金浩顾雅琨李夏
- 关键词:含氮配体配合物晶体结构