娄雪菲
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技攻关计划贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双氯芬酸钠滴眼液促进糖尿病视网膜病变患者瞳孔散大的临床分析被引量：5
- 2012年
- 目的研究双氯芬酸钠滴眼液促进糖尿病视网膜病变（DR）患者瞳孔散大的作用。方法将双眼糖尿病视网膜病变程度相近的患者90例180只眼分为两组，对照组单纯使用复方托吡卡胺滴眼液散瞳，实验组加用双氯芬酸钠滴眼液散瞳，比较两组的差别。结果实验组平均瞳孔散大面积（35．89±1．13）mm2明显大于对照组（28．56±1．16）mm2，差异有统计学意义（f=6．20，P〈0．001）。结论复方托吡卡胺联合双氯芬酸钠滴眼液能有效促进DR患者瞳孔的散大，为DR诊断、治疗和临床观察提供了有利条件。
- 张福燕李青娄雪菲刘林鑫李建阳
- 关键词：双氯芬酸钠滴眼液糖尿病视网膜病变瞳孔散大
- 双氯芬酸钠滴眼液促进糖尿病视网膜病变患者瞳孔散大用药时间探讨被引量：1
- 2013年
- 目的研究双氯芬酸钠滴眼液促进糖尿病视网膜病变(DR)患者瞳孔散大的合理用药时间。方法双眼病变程度相同的DR患者50例100眼,同一患者两眼随机分为试验组和对照组。试验组于散瞳前24 h使用双氯芬酸钠滴眼液,早、中、晚各一次,每次1滴;对照组于散瞳前15 min使用双氯芬酸钠滴眼液三次,每次1滴。两组同时应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,15 min内点眼三次,每次1滴。检测用药前、散瞳前、散瞳后两组的平均瞳孔面积,并观察不良反应。结果用药前两组平均瞳孔面积无显著差异(P>0.05),散瞳前试验组平均瞳孔面积为(5.67±1.80)mm2,大于对照组[(5.55±1.64)mm2],但组间比较无显著差异(P>0.05)。散瞳后试验组和对照组平均瞳孔面积分别为(41.97±10.23)和(37.35±9.99)mm2,差异显著(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论双氯芬酸钠滴眼液散瞳前24 h应用比与散瞳药物同时应用更能有效促进DR患者瞳孔的散大。
- 张福燕娄雪菲刘林鑫李青李建阳
- 关键词：双氯芬酸糖尿病视网膜病变散瞳药
- 双氯芬酸钠在糖尿病视网膜病变患者瞳孔散大中的作用
- 张福燕李青娄雪菲
- 缺血型视网膜静脉阻塞出血多眼光凝探讨被引量：1
- 2011年
- 目的探封出血偏多的缺血型视网膜静脉阻塞光凝方法及其疗效。方法采用Zeiss Lumenis NOVUSOMNI多波长激光仪，利用红光、大光斑、低能量、长时间对视网膜出血偏多的缺血型分支、半侧或中央静脉阻塞并黄斑水肿患者49人52只眼实施局部或全视网膜光凝。参数：黄斑区：0．1～0．3秒，光斑大小50—100μm，能量100～200mw，中心凹1000μm外开始，Ⅰ级光斑反应；其余区域：0．3-0．7s，200～500μm，150～300mw，Ⅲ级光斑轻一中强度反应，如光斑反应不足，则以增长时间为主，增加能量为辅；分2-4次完成，间隔2-3周。观察视网膜出血水肿消退及视力改变等情况，随访3～30个月。结果（1）18只眼（34．62％）首次光凝2-3周后视网膜出血水肿明显消退，其中9只眼（17．31％）视力提高，8只眼（15．39％）视力不变，1只眼（1．92％）视力下降。激光后3个月FFA证实治疗有效。（2）31只眼（59．62％）首次光凝2-3周后视网膜出血水肿部分消退，全部光凝完成后3月，眼底出血水肿完全消退，FFA证实治疗有效。其中8只眼（15．38％）视力提高；20只眼（38．46％）视力保持不变；3只眼（5．77％）视力下降。（3）3只眼新生血管性青光眼患者，病情部分改善稳定。其余患者随访期内未新发生玻璃体出血及新生血管性青光眼。结论对出血偏多的缺血型视网膜静脉阻塞，可选用红光，使用大光斑、低能量、长时间的光凝方法，获得足够数量和强度的有效光斑，促进视网膜出血水肿吸收，减少病情恶化可能。
- 张福燕李志敏李青张唯伟娄雪菲李建阳
- 关键词：缺血型视网膜静脉阻塞视网膜光凝
