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姚文亮

作品数：4 被引量：10H指数：2
供职机构：南昌市医学科学研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇综合征
  • 2篇BRUGAD...
  • 1篇导管消融
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏疾病
  • 1篇遗传学
  • 1篇早期复极
  • 1篇射频导管
  • 1篇射频导管消融
  • 1篇受体
  • 1篇受体2
  • 1篇突变
  • 1篇位点
  • 1篇消融
  • 1篇磷酸化
  • 1篇磷酸化位点
  • 1篇兰尼碱受体
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇复极

机构

  • 4篇南昌市医学科...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 4篇胡康新
  • 4篇姚文亮
  • 2篇潘洁
  • 1篇益西巴珍
  • 1篇胡红丁
  • 1篇胡佩

传媒

  • 3篇心血管病学进...
  • 1篇中华心血管病...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
Brugada综合征若干临床进展被引量：6
2016年
Brugada综合征是一遗传性致心律失常疾病，显示右心前导联（V1～V2）ST段抬高与T波倒置，而心脏结构正常。易发生心室颤动和心脏性猝死。晕厥、夜间濒死性呼吸和心脏停搏是其常见症状。近年来，Bmgada综合征的研究取得了一些进展：如揭示隐匿性Bmgada1型心电图的方法，除了药物实验外，还发现将右心前导联放置在第2肋间；用24小时动态心电图监测；早期复极（J波）对Brugada综合征预后判断有很大价值。以前，射频导管消融只针对右室流出道的外膜，现在右室流出道内膜也可做射频导管消融。
胡康新潘洁姚文亮
关键词：BRUGADA综合征早期复极J波综合征射频导管消融
兰尼碱受体2与心脏疾病被引量：2
2014年
兰尼碱受体（ryanodine receptor,RyR）2为心脏Ca2＋释放通道之一,因它和一种植物碱——兰尼碱具有很高的亲和力与特异性,故而得名.它为同源四聚体细胞内Ca2释放通道大家族成员之一,为RyR亚型之一,主要在心肌表达. 一、RyR2的调节 许多结合在胞浆的N末端的调节物参与RyR2功能的调节.内源性调节,除Ca2＋外还有下列调节物：（1）环磷酸腺苷依赖的蛋白激酶A（PKA）刺激RyR2,过去认为其在S2030位点磷酸化,后认为S2808为主要PKA磷酸化位点[1].（2）钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）及其异构型钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CaMKⅡδ）[2],均对RyR2起刺激作用,使其在S2814位点磷酸化.
胡康新万懿婷姚文亮胡红丁胡佩
关键词：兰尼碱受体心脏疾病受体2RECEPTOR磷酸化位点
长QT综合征:近三年国外文献综述
2015年
原发性心电病为心脏结构正常而心脏电紊乱的疾病。长QT综合征则为第一个被发现的原发性心电疾病,它含有13种亚型。根据近三年国外文献,复习长QT综合征的遗传学、电生理学、临床学及其亚型的研究进展。
胡康新姚文亮万懿婷益西巴珍
关键词：长QT综合征
Brugada综合征遗传学若干进展被引量：2
2015年
Brugada综合征为一遗传性致心律失常性疾病,心电图显示右心室导联ST段抬高2 m V与T波倒置,而心脏结构正常,易罹心室颤动和心脏性猝死。Brugada综合征为常染色体显性遗传伴发不完全性外显,SCN5A基因突变已被确认为Brugada综合征主要致病原因,占接近30%患者;其他16个基因突变也连结到Brugada综合征只占5%,剩下65%Brugada综合征患者无肯定遗传学背景。现综述Brugada综合征遗传学若干进展。
潘洁姚文亮胡康新
关键词：BRUGADA综合征遗传学SCN5A基因基因突变
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