唐信威
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
- 供职机构：成都医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法
- 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高，为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便，收率高，为该类化合物的工业化生产提供了可能。<Image file="...
- 邹强刘阳李敏惠阳泰王衍堂郑静李丽梅杨淑霞李华刘进罗兴燕胡松唐媚唐信威
- 文献传递
- 苯并咪唑衍生物BMT-1对Jurkat细胞增殖及凋亡的影响
- 2016年
- 目的探讨苯并咪唑衍生物BMT-1对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖及凋亡的影响。方法采用CCK-8测定BMT-1对Jurkat细胞增殖的影响,采用流式细胞术检测BMT-1对Jurkat细胞的细胞周期、细胞凋亡和线粒体膜电位的影响。结果 BMT-1可显著抑制Jurkat细胞增殖,呈剂量依赖效应,GI50为1.08μmol/L。BMT-1可诱导Jurkat细胞SubG1峰显著增强、凋亡细胞比例显著增加和线粒体膜电位显著改变。结论苯并咪唑衍生物BMT-1能显著抑制Jurkat细胞增殖,并诱导细胞凋亡。
- 樊苗孙海唐信威赵波波欧阳寒梅邹强
- 关键词：苯并咪唑衍生物JURKAT细胞
- BMT-1抑制急性淋巴细胞白血病细胞增殖活力及其机制研究
- 目的BMT-1属于苯并咪唑类双环化合物。大量研究表明,BMT-1可通过诱导肿瘤细胞凋亡来发挥其抗肿瘤功效,但目前尚未见BMT-1在急性B淋巴母细胞白血病中的研究。因此,本研究拟探讨BMT-1对B淋巴母细胞在增殖活力、凋亡...
- 唐信威
- 关键词：线粒体膜电位PARP
- 文献传递
- 成纤维样滑膜细胞Toll样受体在类风湿性关节炎的研究进展被引量：5
- 2014年
- Toll样受体（toll-like receptor，TLRs）是一种I型跨膜蛋白受体，可识别微生物上特定结构的病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMPs）和宿主自身损伤细胞产生的损伤相关分子模式（damage-associated molecular patterns，DAMPs），在天然免疫中发挥着重要作用。
- 唐媚胡松唐信威刘阳王衍堂邹强
- 关键词：类风湿性关节炎TOLL样受体成纤维样滑膜细胞
- BMT-1抑制急性B淋巴母细胞瘤细胞增殖活力及其机制研究
- 2017年
- 目的探讨苯并咪唑衍生物BMT-1对急性B淋巴母细胞瘤细胞增殖活力的影响及其相关机制。方法采用CCK-8方法测定BMT-1对Daudi、Nalm-6的细胞毒性;采用流式细胞技术方法检测BMT-1对Daudi细胞凋亡及线粒体膜电位的影响;采用Western Blot方法检测Daudi细胞凋亡相关蛋白PARP的表达情况。结果BMT-1对Daudi、Nalm-6细胞具有较强的细胞毒性;BMT-1可诱导Daudi细胞凋亡,引起Daudi细胞线粒体膜电位下降,并可使得Daudi细胞产生PARP蛋白剪切体。结论 BMT-1对B淋巴母细胞瘤具有细胞毒性作用,其关键机制为诱导细胞凋亡和引起线粒体膜电位下降,为BMT-1治疗急性淋巴细胞白血病提供了理论基础。
- 唐信威钟文英周春雨樊苗赵波波欧阳寒梅孙海刘阳邹强
- 关键词：DAUDI细胞细胞凋亡
- 酯蟾毒配基选择性杀伤肿瘤细胞的研究被引量：6
- 2012年
- 背景与目的:酯蟾毒配基是我国传统抗肿瘤中药-蟾酥主要成分之一。前期的研究表明,酯蟾毒配基能在不影响静息人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)存活的浓度下杀伤肿瘤细胞,本研究将进一步探讨酯蟾毒配基是否具有选择性杀伤肿瘤细胞的作用。方法:分别将酯蟾毒配基作用于Jurkat细胞、Hep3B细胞、PBMC以及PHA活化后PBMC。采用CCK-8显色法对肿瘤细胞生长抑制率进行测定;利用流式细胞术对药物作用PBMC前后细胞数量进行精确计数。结果:酯蟾毒配基对Jurkat和Hep3B肿瘤细胞有明显杀伤作用,而对静息PBMC细胞影响轻微。喜树碱、多柔比星和依托泊苷同酯蟾毒配基相似,对静息的PBMC没有影响,却能杀伤PHA活化后的PBMC。结论:酯蟾毒配基同其他抗肿瘤药物一样,都作用于肿瘤细胞增殖环节,而非选择性杀伤肿瘤细胞;强心苷类化合物选择性杀伤肿瘤细胞的观点不确切。
- 唐信威肖洁宋健邹强汪瑞雪李晏齐阳泰
- 关键词：酯蟾毒配基选择性杀伤肿瘤细胞
- 抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法
- 本发明提供了式I所述化合物及其制备方法和用途。本发明制备的盐类化合物的生物利用度显著提高，为临床用药提供了更好的选择。本发明化合物的合成方法操作简便，收率高，为该类化合物的工业化生产提供了可能。<Image file="...
- 邹强刘阳李敏惠阳泰王衍堂郑静李丽梅杨淑霞李华刘进罗兴燕胡松唐媚唐信威
- 文献传递
- 小鼠成纤维样滑膜细胞原代培养的影响因素研究被引量：1
- 2014年
- 目的基因敲除小鼠已广泛用于关节疾病的研究中。文中探讨小鼠关节处理方式、消化酶种类及胶原酶消化时间3种因素对获取原代成纤维样滑膜细胞（fibroblast-like synoviocytes,FLSs）数量的影响。方法将12只雄性SPF级小鼠,采用打开关节（6只）与不打开关节（6只）的方法处理双后肢,使用Ⅳ、Ⅱ型胶原酶消化分离原代细胞,差速消化法逐代纯化FLSs。倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞种类、活力与纯度。结果不打开关节处理获得的FLSs数量[（24933±503）个]显著高于打开关节处理获得的数量[（19133±115）个],差异有统计学意义（P〈0.05）;连续收集消化单支后肢1~7h细胞悬液,FLSs数分别为（700±300）、（600±100）、（15200±900）、（5100±800）、（2700±300）、（900±200）、（300±100）个,以3 h的FLSs数量最多。Ⅳ型胶原酶消化所得FLSs细胞总数[（24900±500）个]明显高于Ⅱ型胶原酶[（18100±400）个],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消化培养小鼠原代FLSs,建议不打开关节,使用Ⅳ型胶原酶消化,取2~6h消化的细胞悬液进行后续培养。
- 唐媚常山曹宗锐罗兴燕胡松唐信威王衍堂刘阳邹强
- 关键词：成纤维样滑膜细胞体外培养细胞鉴定小鼠
- 小分子化合物BD691抑制活化T细胞增殖的机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的 T细胞的异常增殖在自身免疫疾病的发生发展中起重要作用。文中探究小分子化合物BD691抑制T细胞增殖的机制。方法免疫磁珠纯化人外周血T细胞,anti-CD3/CD28抗体或同种异型抗原活化T细胞。流式细胞术检测BD691对活化T细胞的增殖抑制作用、静息T细胞的细胞毒性作用以及对T细胞活化标志CD25表达的影响,双抗夹心法酶联免疫吸附试验检测BD691对T细胞分化相关的细胞因子分泌的影响。结果 BD691抑制anti-CD3/CD28抗体或同种异型抗原刺激的T细胞增殖,IC50分别为(8.5±1.5)、(7.2±1.3)μmol/L,BD691对人静息初始T细胞和人静息PBMC均无显著细胞毒性。在未经anti-CD3/CD28抗体活化的T细胞中,CD25+表达的细胞仅占细胞总数的1.6%,而活化后CD25+细胞比例增加到68.0%。同时,0、3.3、10、30μmol/LBD691处理活化的T细胞,却未观察到CD25的表达有明显的改变,而免疫抑制剂FK506(0.1μmol/L)则显著降低活化T细胞中CD25的表达(14.9%)。T细胞活化后G0/G1期细胞比例为57.7%,当BD691作用于活化的T细胞后此比例升高,呈剂量依赖效应。BD691对IFN-γ、IL-6和IL-17的抑制呈剂量依赖效应。结论BD691不影响T细胞活化,但通过阻滞细胞周期于G0/G1期抑制活化T细胞的增殖。BD691对与Th1和Th17细胞分化密切相关的关键细胞因子IFN-γ、IL-6、IL-17有显著抑制作用,提示BD691有望作为先导化合物开发抑制T细胞异常增殖和分化的新型免疫抑制剂。
- 孙海莫春芬罗兴燕郭慧杰胡松唐信威樊苗赖翼刘阳邹强
- 关键词：T细胞增殖T细胞分化
- 苯并噻唑衍生物BD759抗T细胞增殖的机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨新型苯并噻唑衍生物BD759抑制T细胞增殖的作用机制。方法流式细胞术检测T细胞增殖、CD25表达及细胞周期。酶联免疫吸附法测定BD759对活化T细胞分泌白细胞介素-2、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-10、白细胞介素-17A及干扰素-γ等细胞因子的影响。结果 BD759抑制抗人CD3和CD28m Abs刺激的T细胞增和混合淋巴细胞反应,IC50分别为(3.5±0.7)和(3.3±0.9)μmol·L-1。BD759对人静息T细胞和外周血单个核细胞无细胞毒性。BD759不抑制活化的T细胞表达CD25和分泌细胞因子白细胞介素-2、白细胞介素-4及白细胞介素-10,但显著抑制白细胞介素-6、白细胞介素-17A和干扰素-γ的产生,并且阻滞细胞周期于G0/G1期。结论新型苯并噻唑衍生物BD759不影响T细胞的活化,但通过阻滞细胞周期于G0/G1期抑制活化的T细胞增殖,并抑制白细胞介素-6、白细胞介素-17A和干扰素-γ等促炎细胞因子的分泌。BD759有望作为先导化合物,开发用于自身免疫性疾病与器官移植的新型药物。
- 罗兴燕邹强孙海胡松唐信威何莉夏超亚王茂田刘阳赖翼
- 关键词：T细胞增殖免疫抑制剂细胞周期
