周长品
- 作品数：40 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中国林业科学研究院热带林业研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学医药卫生更多>>
- 1987-2023年度林草学科国家自然科学基金面青地项目资助情况分析
- 2024年
- 国家自然科学基金是我国支持基础研究的主要渠道之一,面青地项目是国家自然科学基金委最重要的资助类型。本文从项目资助概况、学科分布、依托单位分布、地域分布等方面分析了林草学科1987-2023年获得国家自然科学基金委面青地项目的资助情况,提出了我国林草基础研究存在的问题和一些建议。
- 廖超梁巍叶天一周长品
- 关键词：国家自然科学基金
- 粗皮桉早期生长模型拟合以及生长节律研究
- 2025年
- 【目的】利用来自巴布亚新几内亚南部和澳大利亚东北部9个粗皮桉Eucalyptus pellita种源的试验林材料开展生长节律研究,为粗皮桉良种选育及经营管理提供科学依据。【方法】通过随机区组设计试验,利用巢氏方差分析法分析粗皮桉9个种源共98个家系的生长节律变异规律。获取各种源地气候环境因子信息,运用Pearson法分析生长性状与地理及气候因子的相关性。对比Logistic、Gompertz和Von Bertalanffy 3种模型的拟合结果,选择最佳模型计算粗皮桉的生长节律。采用系统聚类方法开展优良家系筛选。【结果】2.5年生粗皮桉树高和胸径在种源、家系水平差异显著(P<0.05)。种源树高与等温性呈显著正相关,呈典型的纬向变异模式。Logistic模型对粗皮桉树高和胸径的拟合效果最佳,利用Logistic模型计算生长节律得出树高的最大加速时期(T_(1))、最大减速时期(T_(2))和线性生长时期(L)平均值分别为96、636和540 d,胸径的T_(1)、T_(2)和L平均值分别为165、681和516 d。利用2.5年生粗皮桉的生长性状进行系统聚类分析,从98个家系中筛选出一般家系29个、中等家系30个、优秀家系39个;结合生长节律T_(1)的聚类分析,将3个等级的家系均再划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类。【结论】2.5年生粗皮桉在种源、家系水平上生长性状与生长节律变异丰富,利用Logistic模型计算的生长节律可以为粗皮桉早期抚育管理及良种选育提供理论依据。
- 赵海文周长品刘一贞樊小丽汤道平李发根
- 关键词：粗皮桉种源家系生长节律
- 基于SSR标记的古茶树(Camellia sinensis)遗传关系分析被引量：3
- 2020年
- 本研究利用30个SSR标记,结合已有的128个茶树品种指纹,对福建省园岭林场的4株古茶树和1株铁观音进行了遗传关系分析。结果表明,30个SSR标记共产生了124个等位片段,每个标记的等位片段数1~9个;多态性信息量较高,平均为0.507。遗传聚类分析表明,铁观音品种‘Tieguanyin2’与Fujian组的‘Tieguanyin’、‘Jinmudan’、‘Mingke1’和‘Zimudan’等遗传距离较近,属于铁观音品种。4株古茶树(YL01,YL02,YL03和YL04)间遗传距离较近,属于Fujian组,推测为八仙茶古茶树品种。本研究的5株茶树与已知的128个茶树品种间没有直接的亲子关系。YL02、YL03和YL04聚类较近,不匹配位点数较少,可能来源于共同的亲本。DNA分子指纹检测表明,8对核心SSR标记可对所有参试茶树进行有效的鉴别,这为古茶树的品种鉴定和产权保护提供了有效的分子证据。
- 周长品甘四明李发根翁启杰张照远马锦林
- 关键词：SSR标记
- KingFisher Flex核酸纯化系统上树木叶片DNA的提取方法被引量：3
- 2017年
- 以桉树4种/杂种的叶片为材料,比较了5种磁珠试剂盒在King Fisher Flex核酸纯化系统上自动提取的DNA得率和纯度,初步选出了2种较好的试剂盒。比较了King Fisher Flex上不同的洗涤速度,最优为Medium。初选的2种试剂盒所提的DNA均可有效用于PCR扩增,表明DNA纯度均较好,确定得率最高的为最优试剂盒。对比手动的改良CTAB法(DNA得率19.0μg/g,OD_(260)/OD_(280)为1.97,OD_(260)/OD_(230)为2.03),本研究优化的方法可显著提高DNA得率(103.6μg/g)且DNA纯度相似(OD_(260)/OD_(280)为1.93,OD_(260)/OD_(230)为1.89)。优化的方法可有效用于马占相思、银中杨、降香黄檀、思茅松、马尾松和短枝木麻黄叶片的DNA提取。这对树木分子生物学研究的高通量DNA提取有重要的应用价值,对非木本植物的DNA提取和其他基于磁珠法的纯化系统亦可提供有益的方法参考。
- 杨合宇李发根翁启杰李梅陈升侃姬红霞周长品甘四明
- 关键词：DNA提取FLEX
- 一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法
- 本发明提供了一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法，包括以下步骤：(1)配制PCR反应体系：取1.0μL 10×buffer、dNTP 25～50μM、MgCl<Sub>2</Sub>2.0mM、前向引物0....
- 甘四明李发根翁启杰李梅周长品于晓丽
- 一种SNP组合及其在桉树无性系鉴定中的应用
- 本发明提供了一种SNP组合及其在桉树无性系鉴定中的应用，属于SNP标记技术领域。采用本发明提供的70个SNP标记组合极大提高对无性系检测准确度、缩短检测时间、提高检测水平，可有效应用于桉树无性系鉴定，快速甄别假冒和错乱的...
- 李发根周长品甘四明翁启杰何佳悦
- 一种测定大花序桉木材基本密度和生材密度的方法
- 本发明公开一种测定大花序桉木材基本密度和生材密度的方法，包括以下步骤：(1)木屑样品采集；(2)木屑样品的近红外光谱扫描；(3)木材基本密度和生材密度的标准测定；(4)光谱预处理和模型的建立与优化；(5)模型外部检验与选...
- 翁启杰李昌荣甘四明李发根周长品李梅陈升侃
- 桉树扦插生根和生长性状的QTL定位被引量：4
- 2011年
- 本研究以1个尾叶桉×细叶桉F1谱系为材料,在亲本遗传图谱上对扦插穗条的根数、最长根长、生根率和根干质量4个扦插生根性状及13、18、46个月生的树高和胸径2个生长性状的数量性状位点(QTL)进行了定位,结果表明:在母本尾叶桉和父本细叶桉上分别检测到6个和7个扦插生根相关的QTL,似然函数比值的对数值(LOD)2.0 3.9,贡献率15.2%26.8%,与最近标记的遗传距离为0.0 15.0 cM;尾叶桉上未检测到显著影响13、18个月生的树高和胸径的QTL,但检测到2个和1个QTL分别为与46月生树高和胸径显著相关;细叶桉上检测到显著影响各林龄树高和胸径的QTL,包括13月生树高和胸径的QTL各4个、18月生树高和胸径的QTL分别为1个和2个以及46月生树高和胸径的QTL各2个。没有检测到与扦插和生长均相关的QTL,表明两类性状可能受不同的基因位点控制。两类性状上均有部分QTL与相邻标记紧密连锁,甚至直接定位到标记上,这为相关性状的标记辅助选择提供了有潜力的候选标记。
- 于晓丽李发根翁启杰周长品甘四明
- 关键词：桉树QTL扦插生根
- 大花序桉SSR位点多样性和群体结构分析被引量：4
- 2019年
- 为了获得大花序桉群体变异的可靠信息,本研究基于桉树29个基因组简单序列重复(SSR)标记,筛选了既不偏离哈温平衡、又非群体间分化系数(Fst)离群值的中性SSR用于大花序桉14个群体的遗传多样性和群体结构分析。基于11个中性SSR位点,群体的每位点等位片段数(Na)和特有等位片段数(Npa)平均分别为6.88和4.5,观测杂合度(Ho)和期望杂合度(He)平均分别为0.749和0.780,证明群体多样性较高;固定化指数(F)平均为0.040,表明群体内近交水平极低。位点平均Fst为0.120,分子方差分析(AMOVA)中群体间变异只占总方差分量的3.1%,表明群体为中等到低的分化水平。主坐标分析、聚类分析和群体结构分析都将昆士兰州北部与中部群体(各7个)分为不同的亚群体。这为大花序桉种质资源保存和育种策略制定提供了理论的参考依据。
- 王莉王莉李昌荣李发根周长品翁启杰李梅陈健波陈健波项东云项东云
- 关键词：大花序桉SSR
- 一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法
- 本发明提供了一种基于荧光dUTP的自动检测SSR分子标记的方法，包括以下步骤：(1)配制PCR反应体系：取1.0μL 10×buffer、dNTP 25～50μM、MgCl<Sub>2</Sub>2.0mM、前向引物0....
- 甘四明李发根翁启杰李梅周长品于晓丽
