吴宏霞
- 作品数：14 被引量：64H指数：6
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- 发文基金：福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技厅高校产学合作科技重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 含依诺沙星微球的改性明胶膜的制备及体外释药性研究
- 2015年
- 目的制备含有依诺沙星微球的改性明胶膜,并研究其体外释药性。方法以乳化交联法制备依诺沙星明胶微球,以微球粒径、载药量、包封率为指标,应用正交试验优选微球的最佳制备工艺后,将载药微球分散到改性明胶膜中,对比普通载药膜测定其在pH 7.4磷酸盐缓冲液中的释放性。结果以最优工艺制备的依诺沙星微球外观圆整,分布均匀,平均粒径为（3.04±0.25）μm,〉80%微球粒径分布在1-6μm,微球平均载药量为（11.8±1.02）%,平均包封率为（78.24±3.18）%,载药微球膜和普通药膜中依诺沙星累积释放约80%各需96h和8h。结论依诺沙星微球制备工艺稳定可行,载药微球改性明胶膜体外释放缓慢,有望开发为具有长效抗菌效果的创伤性敷料。
- 吴宏霞林媚
- 关键词：依诺沙星微球体明胶膜剂
- 富硒茶多糖泡腾片的制备及质量考察被引量：7
- 2005年
- 目的制备富硒茶多糖泡腾片并对其质量进行考察。方法筛选富硒茶多糖泡腾片的最佳处方和制备工艺,并对其崩解时限、含量、稳定性等进行了考察。结果泡腾片中酸源含20%,碳酸氢钠含15%,采用酸碱混合非水制粒法制备,质量可控,稳定性尚好。结论本品可作为富硒茶多糖制剂新品种开发使用。
- 吴宏霞杨希钊
- 关键词：泡腾片
- 酮洛芬羟丙基-β-环糊精分散片的处方研究和溶出度考察被引量：5
- 2007年
- 目的:制备酮洛芬羟丙基-β-环糊精包合物(KP-HP-β-CD)分散片并考察体外溶出度。方法:以崩解时间为指标,采用正交设计方法对处方进行筛选和优化,转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片优化处方的崩解剂为羧甲基淀粉钠(CMS-Na),用量12%,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)用量1%,分散片崩解时间为(112.7±5.0)s。体外溶出参数分别为:T50=3.0 min,Td=5.4 min。结论:该分散片符合中华人民共和国药典2005年版的规定,溶出速度明显快于普通片。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词：酮基布洛芬分散片溶出度
- 关于加强高校实验队伍建设的探讨被引量：7
- 2015年
- 近年来,我国高等教育发展迅速,培养高素质的创新人才成为高校的首要任务,但作为高校实践教学与科研重要力量的实验师资队伍建设却显著滞后。本文在分析实验技术队伍现状的基础上,提出高校应从转变观念、加强培训、重整分工合作、完善激励机制等方面切实加强高校实验队伍建设,全面提升实验队伍素质,这是提高实践教学质量、培养创新人才的基本保障。
- 吴宏霞吴莺付茂琦唐淑榕李光文
- 2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究2-羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用。方法用溶液-搅拌法制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,并经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行确定。结果包合物中酮洛芬的平均载药量为(9.03±0.41)%,溶解度由原来的1.06g/L增至包合后的43.54g/L。结论制备酮洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物的工艺简单易行、稳定性好。
- 刘玉雯余祥彬吴宏霞
- 关键词：酮洛芬2-羟丙基-Β-环糊精包合物
- 顺铂-聚己内酯微球的研制及其缓释性能测试被引量：2
- 2019年
- 目的制备顺铂-聚己内酯微球,探讨该微球载药量、粒径大小及体外释放的影响因素。方法采用水包油(O/W)乳化法和溶剂挥发相结合的方法制备微球,利用紫外分光光度计测定载药率和包封率,采用偏光显微镜及扫描电镜观察其粒径大小和表面形态。结果当聚乙烯醇浓度为3.5%、乳化搅拌速度为800 r/min时,采用高分子量的聚己内酯负载顺铂,可制得粒径约为54μm的顺铂微球,其载药率为7.8%、顺铂包封率为75%。药物释放速率与微球粒径大小有关,且遵循Fickian扩散定律。结论通过优化条件制得的顺铂聚己内酯微球形态良好,粒径均一,有良好的缓释行为。
- 林爱珠方芳吴宏霞刘天惠柯方林媚
- 关键词：顺铂内酯类微球体迟效制剂
- 盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶的制备及体外释放考察被引量：3
- 2018年
- 目的制备盐酸左氧氟沙星眼用纳米粒温敏凝胶,考察其体外释药行为。方法采用离子交联法制备眼用盐酸左氧氟沙星壳聚糖纳米粒,以泊洛沙姆407和188为温敏基质,以人工泪液稀释前后的胶凝温度为评价指标,采用二因素五水平的中心复合设计-响应曲面法优选温敏凝胶处方,释放度检测法考察该处方的体外释药性。结果载药纳米粒的平均粒径为(60.7±5.1)nm,包封率为(62.5±1.8)%,载药量为(10.43±0.30)%;最佳温敏凝胶基质组成为泊洛沙姆407∶泊洛沙姆188(22%∶6%),胶凝温度为(32.3±0.2)℃,载药纳米粒温敏凝胶24h释放总量达71.9%。结论盐酸左氧氟沙星纳米粒温敏凝胶结合纳米粒和原位凝胶的优点,具有理想的胶凝温度和缓释效果,有望成为眼部给药新剂型。
- 吴宏霞林媚石冬梅唐淑榕李光文沈龙华
- 关键词：盐酸左氧氟沙星眼用制剂凝胶类
- CAI在药剂学教学中的应用与体会被引量：14
- 2005年
- 计算机辅助教学 (CAI)是现代化的教学手段。本文结合教学实际 ,分析了 CAI在药剂学教学中应用的优势 ,并提出了在应用中需要注意的几个问题。
- 吴宏霞刘玉雯
- 关键词：计算机辅助教学
- 药学专业认证视角下的药剂学实验教学改革被引量：6
- 2017年
- 通过专业认证践行国际先进的人才培养理念和培养质量标准是与国际高等教育接轨的重要举措。文章基于药剂学实验课程的教学实践,探讨在药学专业认证的视角下,以学生为本,以岗位胜任能力达成为导向,提倡持续改进的质量文化,推进实验教学改革,以适应高素质人才培养的要求。
- 吴宏霞邓艳平李光文唐淑榕
- 关键词：药剂学实验
- 盐酸氟西汀胃漂浮海藻酸钙缓释微球体内外研究被引量：2
- 2016年
- 目的制备盐酸氟西汀海藻酸钙胃漂浮微球,考察胃漂浮制剂的体内滞留及生物利用度。方法采用离子凝胶-烘干法制备海藻酸钙胃漂浮微球,以百忧解为参比制剂,测定微球体外释放情况,并采用残余药量法考察微球胃肠转运行为,建立柱前衍生-HPLC荧光检测法测定胃漂浮微球大鼠体内血药浓度,计算药代动力学参数和生物利用度。结果胃漂浮微球体外释放较慢,释放曲线符合Higuchi方程,在胃中的滞留时间>8h,血药浓度更平稳,生物利用度明显提高。结论所制胃漂浮微球具有缓释的效果,可以延长胃中滞留时间,提高药物的生物利用度。
- 沈龙华邓艳平汪效英吴宏霞余祥彬
- 关键词：药用制剂微球体
