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欧洲和亚太等多个心律学会心房心肌病专家共识解读被引量：1: 2016年; 2016年7月,欧洲心律协会(EHRA)/美国心律学会(HRS)/亚太心律学会(APHRS)/SOLAECE联合出台了心房心肌病专家共识.目前,对心室心肌病的定义、分类已经比较明确,但是对心房心肌病的定义及了解相当缺乏.既往对心房颤动和单纯心房扩大也没有提高到心肌病的高度来认识.这篇来自上述学会的共识通过回顾相关文献,对心房心肌病进行了定义并且分析了其对心律失常处理和脑卒中的影响.; 刘文玲刘雯; 关键词：心肌病心房颤动

ARVC患者的钠通道异常: 2013年; 在过去几年里,致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy,ARVC)作为一个较为罕见疾病引起了基础和临床研究者的广泛关注。其组织学特征主要是心肌纤维化替代了正常的心肌细胞,最终导致心衰和室性心律失常。几乎一半以上的ARVC患者都有桥粒蛋白突变,该蛋白在闰盘处链接心肌细胞。作为与闰盘组装不当和功能紊乱相关的遗传性疾病。; 刘雯刘文玲; 关键词：钠通道

不适当窦性心动过速研究进展被引量：8: 2014年; 不适当窦性心动过速(IST)是一种以静息或活动时与生理需求不相符的心率增快为特征的临床综合征。个体表现具有高度异质性。除个别的报告外,认为IST的预后良好。目前IST的发病机制还未完全阐明,其致病机制是多因素的,包括自主神经平衡失调,窦房结功能异常。近年来,肾上腺素抗体升高也认为与IST的发病相关。IST的治疗一直以来是临床上的一个重要困境,目前治疗主要针对其发病机制,包括心脏康复治疗,药物治疗,消融治疗。射频消融的应用和适应症是临床上极具争议性的话题。近年来,起搏电流(IF)电流阻断剂伊伐布雷定的出现,为IST的治疗带来了新的希望。本文对目前不适当窦性心动过速的临床特点,发病机制和治疗等方面的研究进展进行相关综述。; 刘雯刘文玲; 关键词：发病机制射频消融伊伐布雷定

药物导致的获得性长QT综合征诊断与治疗被引量：9: 2013年; 目的:药物导致的获得性长QT综合征是由药物引起的可逆性的QT间期延长的综合征,其主要机制是药物通过对IKr的阻断作用,导致动作电位3期快速复极延迟,表现为QT间期延长。在临床上,许多结构上无关的药物,包括抗精神病药物均可以导致QT间期的延长。药物导致的获得性长QT综合征容易导致尖端扭转性室性心动过速(TdP),临床上可以通过Tp-e和Tp-e/QT比值、巨大T-U波、QRS缓慢上升支和QT间期短期变异可以预测TdP的风险。治疗获得性长QT综合征,最根本的是识别和停用导致QT间期延长的药物并积极的纠正代谢异常,如低钾血症或低镁血症。大多数TdP的发作是短暂的,并可自行终止。然而,长时间发作会导致血流动力学紊乱,需要立即进行电复律。; 刘雯李翠兰刘文玲; 关键词：药物诱导

MOGE(S)分类——心肌病表型-基因型对应分类方法介绍: 2014年; 随着对心肌疾病认知的逐步完善,支持对心肌病采用遗传分类,这也是AHA和ESC分类的最终目的。专家建议对心肌病从5个方面进行分类,包括形态功能特性(M)、累及的器官(O)、遗传模式(G)、明确的病因(包括详细的遗传学缺陷或其他疾病原因)(E),按照ACC/AHA分级(A^D)和NYHA心功能Ⅰ~Ⅳ级进行功能状态分级(S)。功能状态的评估可由医生自行选择。这种针对5个方面进行描述的分类为MOGE(S)分类。; 刘雯刘文玲; 关键词：心肌病基因

MOGE(S)分类-心肌病表型-基因型对应分类方法介绍: 随着心肌疾病认知的逐步完善,支持对心肌病采用遗传分类,这也是AHA和ESC分类的最终目的.专家建议对心肌病从5个方面进行分类,包括形态功能特性(M)、累及的器官(O)、遗传模式(G),明确的病因(包括详细的遗传学缺陷或其...; 刘雯刘文玲; 关键词：心肌病疾病命名表型特征

北京地区青少年心室预激及预激综合征患病率调查被引量：5: 2015年; 目的：调查分析北京地区青少年心室预激及预激综合征患病率。方法：对北京市西城区和海淀区19484名15-20岁青少年（北京市西城区中学高一年级和职业中学新生、北京大学新人学的本科生）进行心电图筛查、诊断及分型，并对心电图异常者进行随访。结果：一共获得19389份合格心电图，其中心室预激及预激综合征患者30例（0．15％），男性患者17例（0．17％），女性患者13例（0．13％），男、女性患病率之间的差异无统计学意义（χ^2=0．495，P〉0.05）；6例（0.03％胖有阵发性心悸，记录到室上性心动过速的预激综合征2例（0．01％）。30例心室预激及预激综合征患者中，A型心室预激16例（53．33％），B型心室预激14例（46．67％），男、女性患病类型无明显差异（χ^2=4．693，P〉0.05）。平均随访2．5年（1．5-3年）期间，未发生恶性心律失常事件。结论：本研究中北京地区15-20岁青少年心室预激和预激综合征患病率为0．15％，患病率和患病类型无明显性别差异。; 刘欣周玉安周广华李蕾刘雯张岚赵杰强张红刘文玲; 关键词：预激综合征患病率青少年心电描记术

中国人肥厚型心肌病患者基因变异及相关临床表型分析: 目的:肥厚型心肌病(HCM)是以不对称的左和/或右室肥厚为特征的遗传异质性疾病,室间隔最常受累,是青年人猝死的重要原因.MYH7,MYBPC3,TNNT2是最主要的致病基因.本研究旨在揭示汉族人群中肥厚性心肌病的遗传背景...; 刘雯李田昌边红仝其广刘文玲胡大一朱天刚马占峰杨杰谢文丽李翠兰李蕾杨进刚

心肌病的遗传学研究进展被引量：6: 2014年; 心肌病包括遗传性和非遗传性心肌病。遗传性心肌病包括原发于心肌的扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常型右室心肌病、左室致密化不全和累及心肌的系统性疾病如Fabry病和Kearns-Sayre综合征。近年来,在心肌病遗传学研究方面取得了很大进展,已发现了相关的多个致病基因和突变,并在发病机制方面进行了探索,但基因型和表型的关系仍未完全阐明。现对遗传性心肌病的临床特点、遗传学和基因筛查的相关进展进行综述。; 刘雯刘文玲; 关键词：心肌病遗传学发病机制基因筛查

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刘雯