刘迪
- 作品数：6 被引量：36H指数：5
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- lncRNA MALAT1在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达及其临床意义被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)肺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者血清中的表达水平及其与临床预后的相关性。方法:采集2010年1月至2015年12月期间在四川省人民医院血液科确诊的、临床资料完整的82例DLBCL患者和32例淋巴结反应性增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH)患者的血液标本,用实时荧光定量PCR法检测两组患者血清中lnc RNA MALAT1的表达水平,分析lnc RNA MALAT1表达水平与DLBCL患者临床病理特征及预后的关系。结果:DLBCL患者血清中lnc RNA MALAT1表达水平明显高于RLH患者(7.48±0.27 vs 1.28±0.45,P<0.01)。lnc RNA MALAT1的表达水平与肿瘤大小、临床分期、B症状及国际预后指数(international prognostic index,IPI)相关(均P<0.01)。高表达lnc RNA MALAT1的患者中位无进展生存时间明显短于低表达者[(16.43±2.05)vs(32.01±3.20)个月,P<0.01],lnc RNA MALAT1表达水平与IPI指数是影响DLBCL患者预后的独立因素(P<0.01)。结论:lnc RNA MALAT1在DLBCL患者中的高表达与多项临床病理参数有关,有望成为判断DLBCL患者预后的标志物。
- 黄珊赵凤刘迪谢可
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理特征预后
- 不同化疗方案对乳腺癌近期疗效的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨不同化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法2013年5月至2013年5月间收治的女性Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者88例，随机分为对照组和观察组，每组44例。对照组患者采用CEF（环磷酰胺＋表阿霉素＋氟尿嘧啶）方案，观察组患者采用ET（表阿霉素＋紫杉醇）方案，比较两组患者的疗效和不良反应。结果治疗后，观察组患者总有效率（90．9％）明显高于对照组总有效率（70．5％），两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未出现肝功能损伤及心肌损伤，而恶心呕吐、脱发等不良反应发生率则为100％。观察组患者中有24例出现骨髓抑制，对照组患者中有14例出现骨髓抑制，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在乳腺癌患者的新辅助化疗中，ET化疗方案优于CEF方案，但ET方案引起的不良反应较严重，临床应用时需酌情用量且密切监测患者不良反应发生情况，及时给予适当的缓解治疗。
- 梁良王晓珊刘迪
- 关键词：药物疗法乳腺肿瘤疗效
- 华蟾素胶囊对消化道恶性肿瘤疼痛的疗效观察被引量：12
- 2017年
- 目的:应用华蟾素胶囊联合三阶梯止痛药物对存在癌痛的消化道恶性肿瘤患者进行随机对照研究,评价其疗效和安全性。方法:符合纳入标准的患者根据随机数字表随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在三阶梯止痛药物基础上加用华蟾素胶囊0.5 g口服3次/d,对照组单用三阶梯止痛药物。采用NRS法评估治疗疼痛缓解情况,NCI-CTC3.0比较两组厌食、便秘的发生率和程度,KPS评分进行生存质量评估。结果:共纳入患者120例,其中治疗组60例,对照组60例,治疗后轻、中度疼痛缓解率分别为86.7%和44.4%(χ~2=8.812,P=0.032),68.4%和42.9%(χ~2=8.244,P=0.041),重度疼痛缓解的程度无统计学意义。厌食的发生率分别为36.7%和58.3%(χ~2=5.647,P=0.017),两组厌食的程度无统计学意义(P>0.05)。两组出现化疗后便秘的发生率分别为35%和53.3%(χ~2=4.089,P=0.043),联合用药组发生1、2级便秘的程度轻于对照组(P<0.05)。治疗组生存质量明显优于对照组(χ~2=6.637,P=0.036)。结论:华蟾素胶囊为消化道恶性肿瘤轻中度疼痛的有效辅助用药,值得临床进一步扩大样本量研究和应用。
- 王晓珊陈琳何阳科刘迪
- 关键词：消化道恶性肿瘤疼痛
- RGD修饰共载多烯紫杉醇和苏拉明脂质体乳腺癌靶向治疗研究被引量：5
- 2014年
- 目的构建RGD修饰共载多烯紫杉醇(docetaxel,DOC)和苏拉明(suramin,Su)的靶向脂质体(RGDLP-DOC/Su),研究RGDLP-DOC/Su对乳腺癌的靶向性和治疗效果。方法用薄膜分散法制备RGDLP-DOC/Su,研究其粒径、电位和包封率等理化性质。以PBS组为对照,将MCF-7细胞和血管内皮细胞HUVEC细胞分为未修饰共载药脂质体组(LP-DOC/Su)、RGD修饰多烯紫杉醇脂质体组(RGDLP-DOC)、RGD修饰苏拉明脂质体组(RGDLP-Su)和RGD修饰共载药脂质体组(RGDLP-DOC/Su)。MTT法检测不同脂质体对MCF-7细胞和HUVEC细胞增殖的影响,流式细胞术检测MCF-7细胞和HUVEC细胞对脂质体摄取效率。构建乳腺癌MCF-7细胞体外肿瘤球模型,研究脂质体的肿瘤球穿透能力;构建裸鼠乳腺癌异位模型,研究不同脂质体对肿瘤的生长抑制能力。结果 RGDLP-DOC/Su的粒径为(130±15.5)nm,电位为(4±1.55)mV,DOC与Su的包封率分别为(82.5±5.5)%和(85.6±8.1)%。MTT实验结果显示,乳腺癌MCF-7细胞给药48h后,对乳腺癌MCF-7细胞抑制率LP-DOC/Su为(36.4±2.01)%,RGDLP-DOC为(48.5±3.12)%,RGDLP-Su为(32.2±2.84)%,RGDLP-DOC/Su为(78.7±5.44)%。RGD修饰DOC脂质体和Su脂质体联合对MCF-7乳腺癌细胞增殖抑制率存在交互效应,F=230.075,P<0.001。HUVEC细胞给药48h后,对HUVEC细胞抑制率LP-DOC/Su为(34.5±2.58)%,RGDLP-DOC为(44.8±2.95)%,RGDLP-Su为(42.6±3.11)%,RGDLP-DOC/Su为(88.2±6.18)%,RGD修饰DOC脂质体和Su脂质体对HUVEC细胞增殖抑制率存在交互效应,F=197.093,P<0.001。MCF-7细胞对RGDLP的摄取效率是普通脂质体的2.4倍,差异有统计学意义,t=35.877,P<0.001;HUVEC细胞对RGDLP的摄取效率是普通脂质体的3.1倍,差异有统计学意义,t=70.159,P<0.001。相比于PBS组,LP-DOC/Su、RGDLP-DOC、RGDLP-Su和RGDLP-DOC/Su对肿瘤生长的抑制率分别为(21.4±5.5)%、(38.5±7.2)%、(28.6±6.4)%和(72.5±8.3)%,RGD修饰DOC脂质体和Su脂质体对肿瘤生长的抑制率存在交互效应,F=37.420,P<0.001。PBS、LP-DOC/Su、RGDLP-DOC、RGDLP-Su和
- 王晓珊黄艳刘迪梁良罗树春刘锦平
- 关键词：整合素受体苏拉明多烯紫杉醇脂质体乳腺肿瘤
- 非小细胞肺癌中表皮生长因子受体(EGFR)复合突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗敏感性研究被引量：5
- 2018年
- 目的观察非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)复合突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)临床敏感性的关系,为含有EGFR突变的非小细胞肺癌患者EGFR-TKI治疗提供依据。方法回顾性分析95例EGFR突变且用EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌患者的病历资料,患者口服EGFR-TKI直至疾病进展或者不能耐受严重药物不良反应,并进行手术治疗。比较患者EGFR基因突变类型、患者术后的生存情况及不同类型EGFR-TKI的治疗效果。结果在95例EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,EGFR-TKI敏感型突变21号外显子和19号外显子突变分别为31.58%和36.84%,EGFR复合突变比例为18.95%。19号外显子缺失突变组和21号外显子L858R点突变的疾病控制率分别为83.87%和75.00%,而复合突变经TKI治疗后疾病控制率为100.00%。结论大部分含有EGFR-TKI敏感性的EGFR突变与非典型的EGFR突变复合后都对EGFR-TKI敏感,这类患者疾病控制率较高。
- 黄珊刘迪
- 关键词：上皮生长因子受体非小细胞肺癌
- 理气复胃口服液对化疗后便秘的预防效果被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨理气复胃口服液对接受化疗的患者化疗后便秘的预防效果和安全性.方法 将100例化疗后符合纳入标准的肿瘤患者根据随机数字表分为治疗组和对照组,各50例,治疗组化疗第1天开始给予理气复胃口服液20 ml口服,3次/d,连续1周.对照组给予一般处理.采用NCI-CTC 3.0毒性分级标准比较两组化疗后便秘的发生率和程度、腹胀的程度和持续时间、厌食、腹泻情况.结果 治疗组、对照组化疗后便秘的发生率分别为48％（24/50）和98％（49/50） （P＜ 0.000 1）,两组全部为1～3级便秘（P=0.036）;化疗后腹胀的发生率分别为36％（18/50）和70％（35/50） （P=0.0013）,腹胀的程度分级比较差异有统计学意义（P=0.033）,持续时间两组分别为（2.22±1.48）d和（3.43±1.60）d（P=0.01）.化疗后厌食的发生率分别为56％（28/50）和90％（45/50）（P＜ 0.000 1）,厌食程度比较差异无统计学意义（P=0.818）.治疗组1例患者出现轻度腹泻.结论 理气复胃口服液能有效预防化疗后便秘及腹胀,值得临床进一步扩大样本量研究和应用.
- 王晓珊梁良刘迪陈琳
- 关键词：药物疗法理气复胃口服液便秘
