刘宝枚
- 作品数：11 被引量：22H指数：2
- 供职机构：日照市中医医院更多>>
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- 2013～2014年我院中药注射剂引发的不良反应调查分析被引量：13
- 2015年
- 目的通过分析中药注射剂引发不良反应（ADR）的临床特点及原因,提高中药制剂使用合理性。方法回顾性分析2013年1月-2014年12月1742例给予中药制剂注射治疗的的患者的临床资料,统计ADR发生率,并对ADR发生的危险因素进行Logistic回归分析。结果 49例发生ADR,发生率为2.81%,不同种类中药制剂ADR发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;ADR患者以〉60岁及≤6岁者居多,分别占34.69%和30.61%;ADR多发生于输液24h内,占65.31%;以皮肤及其附件ADR为主,占30.61%;Logistic回归分析显示,以Na Cl作为溶媒、滴速≥60滴/min是ADR发生的危险因素,注射前冲管是ADR发生的保护性因素。结论常用的中药注射剂在各年龄段均有可能引发ADR,临床应注意加强对老年及少儿的监测,选择适宜的溶媒,控制好滴速,输液前严格冲管,以减少ADR发生率。
- 郑昆王金玉李艳玲刘宝枚
- 关键词：中药制剂注射剂
- 一种药品自动称重分装装置
- 本发明公开了一种药品自动称重分装装置，属于医疗器械领域，其特征在于：从前向后依次包括置架、称装总成和反馈总成，还包括驱动装置；所述的置架向后下方倾斜，置架的后端设有第一挡杆；所述的称装总成包括第一横梁，第一横梁中间下侧与...
- 王金玉刘宝枚庄乾君
- 文献传递
- 40例围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)不良反应分析
- 2022年
- 目的探讨围产期妇女使用注射用脂溶性维生素发生不良反应(ADR)的特点与影响因素,以期提高注射用脂溶性维生素(Ⅱ)ADR信息利用度,更好发挥ADR监测对围产期妇女安全用药的指导作用。方法对某院2010年1月~2020年1月收集的40例围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)ADR报告进行分析,包括发生ADR的围产期时间分布、围产期妇女情况、ADR的类型及构成比例、既往和家族药品ADR史、围产期妇女ADR发生情况等。结果在分娩到产后1周发生ADR的围产期妇女39例,占97.5%;发生ADR的围产期妇女体重指数主要分布在(28~36)kg/m^(2)之间;发生ADR的围产期妇女剖宫产单胎居多;妊娠合并并发症的围产期妇女占32.5%;发生ADR级别为“新的”占72.5%;既往和家族药品ADR史均为“无”或者“不详”;从持续用药到ADR发生时间为4~7 d最多,占55%,而从开始静滴到ADR发生时间介于30 min~1 h的最多;ADR累及全身性、呼吸、胃肠、皮肤及其附件等系统损害;ADR的转归均为“好转”或“痊愈”,且停药减药ADR减轻/消失时间在11~30 min居多,占42.5%。结论围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)发生ADR经及时停药并正确救治,对围产期妇女的影响是可控的,但其对胎儿的远期影响尚未可知。
- 刘宝枚王明芳庄乾君王金玉
- 关键词：围产期
- 可以自动修正的药品分装装置
- 本发明公开了一种可以自动修正的药品分装装置，属于医疗器械领域，其特征在于：从前向后依次包括置盘架、称装总成和反馈总成，还包括下料口、驱动装置、固定架体和下料口架体；所述的置盘架向后下方倾斜，置盘架的后端设有第一挡盘器；所...
- 刘宝枚王金玉于美芹
- 文献传递
- 梯度洗脱HPLC法检查阿瑞匹坦原料药中的有关物质被引量：1
- 2014年
- 目的：建立检查阿瑞匹坦原料药中有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Merck C18;流动相A为0.2%磷酸溶液（pH 2.5）,流动相B为乙腈,梯度洗脱;检测波长为215 nm。按照加校正因子主成分自身对照法进行定量计算。结果：起始原料Ⅰ、起始原料Ⅱ、中间体Ⅰ、中间体Ⅱ、阿瑞匹坦各峰之间均能达到很好的分离,并在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好（r=0.999 0～0.999 8）,检测限分别为0.01、0.06、0.01、0.25、0.03μg/ml;各杂质平均回收率分别为99.43%、99.05%、98.85%、100.6%（RSD为0.29%、0.10%、0.64%、0.26%,n=3）。结论：本文建立的方法灵敏快速、准确可靠,可作为阿瑞匹坦原料药的有关物质检查方法。
- 于美芹田兆兴刘宝枚罗兆亮
- 关键词：高效液相色谱法梯度洗脱
- 拉莫三嗪分散片的制备及质量研究
- 2013年
- 目的:制备拉莫三嗪分散片,并对其进行质量评价。方法:采用湿法制粒法制备拉莫三嗪分散片,以崩解时间为考察指标,以处方中碳酸钙的用量(A)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的用量(B)、羧甲基淀粉钠的用量(C)及聚维酮K30的质量分数(D)为因素,采用正交试验优化处方;考察优化后处方所制3批片剂的崩解时间,测定45min内的体外溶出度,并与市售药品(倍德林)体外溶出行为进行比较;进行影响因素(高温、强光、高湿)试验。结果:每片样品中A、B、C分别为25.75、8.75、3.5mg,D为1.0%。3批样品的平均崩解时间为23.8、22.5、22.2s,45min内的体外溶出度超过90%,溶出行为与倍德林相似(f2均>50)。高温试验第5、10天有关物质略有升高,其他各项考察指标均未见明显变化。结论:该处方工艺可靠,所制片剂质量稳定。
- 刘宝枚李维刚
- 关键词：拉莫三嗪分散片正交试验
- 地黄合剂介导p38 MAPK通路对糖尿病大鼠主动脉的影响被引量：1
- 2023年
- 目的研究地黄合剂抑制p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38 MAPK)对糖尿病大鼠主动脉蛋白羰基和炎症因子的影响。方法50只SPF大鼠均分为5组,分别为正常组、糖尿病组、氯沙坦组、低剂量地黄(合剂)组、高剂量地黄(合剂)组,除正常组外,其他组大鼠建立糖尿病大鼠模型,对其用药,麻醉抽血,开腹取出主动脉,采用放免法、苏木素-伊红染色法(HE染色法)、蛋白印迹法(Western blot)等检测大鼠基本指标、主动脉病理学变化情况、p38 MAPK通路相关蛋白情况、蛋白羰基相关指标水平、炎性因子情况并进行对比分析。结果与正常组相比,糖尿病组大鼠体质量下降,血糖和血管紧张素2升高(P<0.05);氯沙坦组和高剂量地黄组体质量明显升高,血糖和血管紧张素2降低(P<0.05);低、高剂量地黄组组织形态均有不同程度的变化,高剂量地黄组和氯沙坦组大鼠细胞变化减轻程度最为明显(P<0.001),低剂量地黄组次之(P<0.05)。与糖尿病组相比,正常组大鼠的p38 MAPK、cAMP反应元件结合蛋白1(cAMP response element-binding protein 1,CREB1)、MAPK激酶3/6(MAPK kinase3/6,MKK3/6)、环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX2)水平明显升高,丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1(MAP kinase phosphatase-1,MKP-1)降低(P<0.05),低、高剂量地黄组p38 MAPK、COX2明显降低(P<0.05),氯沙坦组和高剂量地黄组p38 MAPK、CREB1、MKK3/6、COX2水平显著降低,MKP-1明显升高(P<0.05);丙二醛(malondialdehyde,MDA)明显降低(P<0.05);超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(gbutathione peroxidase,GSH-px)显著升高(P<0.05)。与糖尿病组相比,氯沙坦组炎性因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein,MCP-1)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素6(interleukin 10,IL-10)明显降低(P<0.001);低剂量地黄组T
- 刘宝枚王金玉王明芳庄乾君陈照宇
- 关键词：地黄合剂糖尿病炎症因子
- 肺癌化疗患者住院费用调查分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨肺癌化疗患者住院费用情况。方法利用医院信息化系统及数字化病历管理系统调取2014年1—12月山东大学附属省立医院2789例肺癌化疗患者的住院相关信息及用药病历，随机抽取100份对肿瘤治疗药物种类及费用构成进行调查与分析。结果纳入分析的肺癌化疗患者平均住院费用为（20033±9656）形例次，其中药物费用（12761±5840）元／例次，占63．7％。药物费用中化疗药物与非化疗药物费用比例分别为41．0％和59．0％，化疗方案使用最多的是多西他赛＋奈达铂方案[20例，药物总费用为（13744±6840）元／例次，其中化疗药物费用（4862±397）元／例次，占35．4％；非化疗药物费用（888l±5886）元／例次，占64．6％]；非化疗药物中免疫调节剂、止吐类、抑酸类费用占比居前3位，依次为41．4％、25．5％和10．3％。结论山东大学附属省立医院肺癌化疗患者住院费用中非化疗药物所占比例较大，免疫调节剂等药物临床使用亟待规范。
- 张文王永林刘宝枚路支超
- 关键词：肺肿瘤临床药师
- 药品收纳盒
- 本实用新型公开了一种药品收纳盒，属于医疗器械技术领域，包括外盒、外盒盖、内组盒和贴剂盒，其特征在于，所述外盒的上方设置有两扇平开的外盒盖，外盒盖铰接在外盒两侧，外盒盖之间设置有锁扣；外盒两侧设置有提手；外盒内设置有内组盒...
- 刘宝枚
- 文献传递
- 西他沙星薄膜衣片的制备及稳定性考察被引量：1
- 2014年
- 目的 采用湿法制粒制备西他沙星薄膜衣片,并对其进行影响因素考察.方法 以f2相似因子为考察指标,对处方中填充剂用量、崩解剂用量、原料粒径、片芯硬度及包衣增重为单因素进行处方工艺考察.对优化后处方所制制剂进行影响因素（高温、强光、高湿）考察.结果 最佳处方为填充剂用量每片90.75mg、崩解剂的用量每片11.27mg、原料过80目筛、片芯硬度为70～90N及包衣增重3.5％,制剂溶出度达90％以上,影响因素试验中制剂的稳定性均较好.结论 该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据.
- 刘宝枚李维刚乔世琴
- 关键词：西他沙星薄膜衣片影响因素
