刘婷婷
- 作品数：32 被引量：137H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 干扰ERCC6L增强非小细胞肺癌细胞放疗敏感性
- 2022年
- 目的探讨切除修复交叉互补酶6L(ERCC6L)在非小细胞肺癌中的表达及其与放射敏感性的关系。方法Western blot和免疫荧光验证ERCC6L在肺癌细胞系中的表达水平及亚细胞定位;Western blot检测16对癌组织及癌旁组织中ERCC6L的表达;免疫组化的方法检测肺癌和X射线照射后肺癌组织中ERCC6L的表达;用ERCC6L特异性siRNA干扰其在A549细胞中的表达,用磷酸化-γH2AX荧光焦点检测DNA双链断裂损伤的修复情况。结果ERCC6L在肺癌组织的中表达水平高于癌旁组织,在A549细胞中干扰ERCC6L并经过X射线照射后,抑制DNA双链断裂损伤的修复能力。结论干扰ERCC6L可以增强非小细胞肺癌的放射敏感性。
- 林凤莲刘婷婷陈延治韩阳
- 关键词：非小细胞肺癌X射线
- 球形脂联素对糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白-1α的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察球形脂联素(gAdAPN)对糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,以人血清白蛋白作为阴性对照,用含不同浓度梯度(100、200、400 mg/L)糖基化终产物的培养液对内皮细胞体外培养60 min及gAdAPN 100 nmol/L作用30 min后再加入400 mg/L糖基化终产物作用内皮细胞60 min,采用Western印迹法检测内皮细胞MIP-1α蛋白的表达。结果糖基化终产物组内皮细胞MIP-1α蛋白的表达明显高于对照组(P<0.05),且呈剂量依赖方式;经灰度值分析,各组内皮细胞内MIP-1α蛋白的表达量分别为对照组的1.12倍、1.47倍及1.98倍(P<0.05)。gAdAPN干预组内皮细胞MIP-1α蛋白的表达降低为对照组的1.64倍(P<0.05)。结论 gAdAPN能抑制糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达MIP-1α,可能有助于延缓糖尿病大血管病的发生。
- 孟馨吕景武刘婷婷王涤非张锦
- 关键词：糖基化终产物巨噬细胞炎性蛋白-1Α血管内皮细胞
- 表没食子儿茶素没食子酸酯抗氧化作用机制的研究进展被引量：14
- 2016年
- 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中的主要儿茶素,大量研究表明绿茶在治疗严重慢性疾病如心血管病、神经退行性病变、肿瘤、代谢综合征、2型糖尿病等方面发挥了积极的生物学作用。绿茶的这种保护性作用主要归因于EGCG强有力的抗氧化活性。EGCG的抗氧化作用机制主要包括清除自由基、金属螯合、抑制细胞信号转导通路、调节氧化和抗氧化酶系等。综述了其抗氧化机制的研究进展,以期为临床应用及开发相同或相似机制的药物提供理论依据。
- 刘婷婷孟馨
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯抗氧化
- 肝移植术后新发自身免疫性肝炎可能是一种体液性排斥反应
- 成东华程颖刘永锋陈旭春刘婷婷孙赫王光
- 人动脉的低温-深低温序贯保存
- 2010年
- 目的通过观察低温及深低温保存后移植血管的细胞代谢活性及组织结构变化情况，探讨低温-深低温序贯保存人体血管的可行性与安全时限。方法取人的髂动脉和脾动脉，于4℃UW液中分别保存72h、1周、2周、3周和4周，得到的血管一部分分别行氯化硝基四氮嘘蓝（NBT）染色和HE染色，另一部分继续于-80℃下深低温冻存4周，复温后分别行NBT染色和HE染色，光镜及电镜下观察血管组织和细胞结构变化。结果冷保存2周时的血管NBT染色时间的差异无统计学意义（P〉0．05）；冷保存后1周，冻存前后的染色时间的差异无统计学意义，冻存者的染色时间与新鲜血管比较，差异也无统计学意义（P〉0．05）。随着4℃冷保存时间的延长，血管组织结构的破坏加重，当保存时间超过2周时，血管损伤更加明显及严重；4℃下保存越久的血管，再行-80℃冻存后其超微结构破坏越重，当4℃下保存时间超过1周时，血管损伤更加明显及严重。结论4℃Uw液冷保存人体动脉的安全时限为2周；4℃UW液冷保存1周以内的血管再行-80℃深低温冻存，其细胞代谢活性与组织结构保持良好。
- 刘婷婷程颖石蕊刘永锋
- 关键词：动脉
- 近视眼LASIK术后远期单眼调节幅度变化的研究被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨准分子激光原位角膜磨镶术(laserin situkeratomileusis,LASIK)术后远期单眼调节幅度的变化。方法:近视眼行LASIK手术患者6例12眼,分别于手术前、术后1wk;1mo和术后7a测量单眼调节幅度及双眼相对调节力。结果:患者LASIK术前单眼调节幅度为(9.24±1.17)D,术后1wk单眼调节幅度为(8.24±1.01)D,较术前表现为暂时性下降(P<0.05),而后单眼调节幅度开始逐渐恢复,术后1mo时单眼调节幅度为(9.01±0.95)D,术后7a的单眼调节幅度为(8.26±3.19)D,两者与术前单眼调节幅度相比无显著差异性。患者LASIK术后1wk;1mo;7a的双眼相对性调节力分别为(7.04±2.07)D,(7.60±1.19)D,(7.17±2.03)D,较手术前的双眼相对调节力(5.34±1.12)D均有提高(P<0.05),但术后7a双眼相对性调节力较术后1mo无明显差异。结果:近视眼患者LASIK手术术后远期的单眼调节幅度和双眼相对调节力较近期相比无显著差异。
- 刘婷婷刘汉强
- 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术近视外科手术
- 不同同步放化疗方案对局部晚期食管癌临床疗效的影响
- 党军刘婷婷
- 精准肝切除后血清标志物及应激指标变化被引量：1
- 2018年
- 目的从术后血清恶性生物学标志物及机体应激性创伤等角度,探讨精准肝切除技术在老年原发性肝癌患者中的应用价值。方法将2014年1月—2016年12月于我院接受手术的118例老年原发性肝癌患者按手术方案划分为两组。观察组(45例)接受精准肝切除,对照组(73例)接受常规肝切除。比较两组术前、术后3 d时血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞计数(WBC)水平,以及术后3 d时检测血清中肝癌活力指标及JAK/STAT信号通路相关分子水平。结果观察组手术时间长于对照组(P<0.05)。术后观察组TBIL、ALT、AST、CRP、IL-6、WBC等指标均显著低于对照组(P<0.05)。术前,术后两组TBIL、ALT、AST、CRP、IL-6均上升,对照组WBC上升(P<0.05)。术后3 d时观察组血清胸苷激酶1(TK1)、Polo样激酶1(Plk1)、B细胞淋巴瘤蛋白2(Bcl-2)、两面神激酶(JAK)、信号转导子和转录激活子(STAT)1、STAT3、STAT5水平均低于对照组(P<0.05)。结论对老年原发性肝癌患者,精准肝切除能减少手术对剩余肝脏组织造成的缺血再灌注损伤及机体应激性创伤,同时能避免肝癌活力因子及恶性生物学信号分子释放入血。
- 刘文师刘婷婷孙光为富大智
- 关键词：原发性肝癌肝切除术
- 肾移植后胰岛移植治疗2型糖尿病1例被引量：2
- 2022年
- 目的探讨肾移植后行胰岛移植治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的安全性及有效性。方法1例慢性肾功能衰竭合并T2DM的患者在肾移植术后3个月行胰岛移植治疗。患者在移植前依赖胰岛素治疗,用量为1.26 U/(kg·d)。采用TIPS入路手术:经颈内静脉插入穿刺导管,通过肝右静脉,在肝实质内穿刺门静脉右支,建立门体通道,置管入门静脉主干,将移植的胰岛细胞缓慢注入受者肝脏中。免疫诱导应用巴利昔单抗,联合依那西普。术后免疫抑制方案继续应用他克莫司、吗替麦考酚酯。术后监测血糖、糖化血红蛋白、胰岛素功能系列、以及外源胰岛素用量等。结果术后当日血糖正常,暂停外源胰岛素,术后1周空腹血糖4.8~8.5 mmol/L,餐后血糖6.9~15.1 mmol/L,术后1周外源胰岛素总量较术前下降了50.14%。术后1周受者糖化血红蛋白为6.3%(术前为6.6%)。术后空腹及餐后C肽及胰岛素水平较术前均有所增长。术后1周行胰岛素释放及C肽释放试验结果提示移植胰岛功能部分恢复,胰岛素分泌有节律。结论肾移植后胰岛移植对胰岛素依赖的2型糖尿病是一种有效且安全的治疗方式。
- 刘婷婷陈旭春牛猛王树森王晓黎鲍志野孙赫李弘刘文师韩阳刘永锋程颖
- 关键词：胰岛移植2型糖尿病免疫抑制剂
- 基于GEO数据库对甲状腺乳头状癌的靶基因分析研究被引量：3
- 2020年
- 目的初步探索分析甲状腺乳头状癌中的差异microRNA及其靶基因,为甲状腺乳头状癌的研究及治疗提供新的思路。方法从GEO数据库中查找适合的芯片,利用GEO2R在线网站及生物信息学分析软件进行差异的microRNA分析,并对符合筛选标准的microRNA及其靶基因进行GO和KEGG分析,筛选重要的microRNA及其靶基因。结果 (1)通过对芯片GSE73182及GSE113629数据挖掘发现,差异的microRNA有1535个,符合纳入研究标准的差异microRNA为12个,其中,上调的microRNA为8个,下调的microRNA为4个。(2)差异的microRNA进行预测靶基因,得出关键的靶基因有44个,主要参与生物学调控、代谢、免疫应答、蛋白质结合等方面。(3)文章发现:hsa-miR-21-5p与靶标JAG1及SOX5、hsa-miR-181a与靶标PROX1、hsa-miR-204-5p与其靶标BCL2可能存在作用。结论hsa-miR-21-5p与靶标JAG1及SOX5、hsa-miR-181a与靶标PROX1、hsa-miR-204-5p与其靶标BCL2有望成为新的研究方向。
- 张丽平刘婷婷滕卫平
- 关键词：甲状腺乳头状癌生物信息学基因芯片
