刘复娜
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 替米沙坦对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的保护作用
- 2010年
- 目的研究替米沙坦对高脂饮食非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的预防和保护作用。方法 35只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=10)、模型组(FC组,n=15)和替米沙坦干预组(FT组,n=10)。FC组和FT组高脂饲料喂养16周诱发脂肪性肝炎,其中FT组高脂喂养12周后,给予替米沙坦(5mg.kg-1.d-1)灌胃治疗4周。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),测空腹血糖(FBG)和血清胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),取肝组织测肝指数,病理切片检查和α-SMA免疫组织化学染色观察组织学改变。结果与FC组比较,FT组大鼠肝指数、ALT降低(P<0.01),HOMA-IR改善(P<0.01),肝星状细胞活化减少,肝脏病理学改善。结论替米沙坦对NASH大鼠有保护和抗肝纤维化的作用。
- 沈毅慧何敬堂刘江奎刘复娜刘小丽蒋树林
- 关键词：替米沙坦胰岛素抵抗Α-平滑肌肌动蛋白
- 替米沙坦对大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究替米沙坦对高脂饮食非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝纤维化的预防和保护作用。方法 35只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC,n=10)、模型组(FC,n=15)和替米沙坦干预组(FT,n=10)。FC和FT组给予高脂饲料喂养16周诱发脂肪性肝炎,其中FT组于高脂喂养12周后,给予替米沙坦(5mg·kg-1.d-1)灌胃治疗4周。16周末处死所有动物。检测血清ALT、AST、TC、TG和HDL-C,RT-PCR法检测肝组织TIMP-1、MMP-2和TGF-β1mRNA的表达,病理切片检查和α-SMA免疫组织化学染色观察组织学改变。结果与FC组比较,FT组大鼠ALT降低,TIMP-1、MMP-2和TGF-β1mRNA的表达降低,肝星状细胞活化减少,肝脏病理学改善。结论替米沙坦对NASH大鼠有保护和抗肝纤维化的作用。
- 沈毅慧刘江奎何敬堂蒋树林刘复娜马兰芳
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎转化生长因子-Β1基质金属蛋白酶替米沙坦Α-平滑肌肌动蛋白
- 自发性食管巨大血肿1例及文献复习被引量：2
- 2008年
- 刘复娜房澍名姚冬梅张晓岚任锡玲姜慧卿
- 关键词：食管疾病血肿病因辨证
- 替米沙坦抑制SOCS-3/SREBP-1c通路改善非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠的胰岛素抵抗被引量：3
- 2017年
- 目的探讨替米沙坦对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织SOCS-3通路的抑制作用及对胰岛素抵抗的干预作用。方法 70只雄性SD大鼠随机分为A(20只,正常对照)、B(30只,模型对照)和C组(20只,实验干预)。A组大鼠喂以普通饲料,B和C组喂以高脂饲料;12周末随机处理B组10只,行正葡萄糖高胰岛素钳夹试验,证实IR-NASH造模成功(100%)后,B、C两组继续高脂喂养,并予C组大鼠替米沙坦每日5 mg/kg灌胃,16周末全部大鼠测血清IL-6、TG、TC、ALT、AST、空腹血糖(FBG)和血清胰岛素(FBI),并计算胰岛素抵抗指数;行正葡萄糖高胰岛素钳夹试验,肝组织HE肝脏病理学检查,半定量RT-PCR法检测肝组织SOCS-3和SREBP-1c mRNA表达水平。结果高脂饮食12周大鼠进展为NASH。16周末,B组大鼠肝湿重显著高于A组,C则明显低于B组;B组出现血脂异常和IR,血清IL-6、肝脏SOCS-3 mRNA和SREBP-1c mRNA表达水平明显上调(与A组比较P<0.01),三者分别与稳态葡萄糖输注率(VGIR60-120)显著负相关(r=0.9248,P<0.0001;r=0.9011,P<0.0001;r=0.9739,P<0.0001)。替米沙坦干预后,肝功能和血脂异常明显改善,NASH病理明显好转,SOCS-3 mRNA和SREBP-1c mRNA较B组显著下调(P<0.01),同时VGIR60-120明显增高(r=0.9532,P<0.0001;r=0.9687,P<0.0001),表明IR明显改善;而此时IL-6仍高水平,与VGIR60-120、SOCS-3、SREBP-1c失去相关关系(r=0.0071,P=0.7238;r=0.0019,P=0.8560;r=0.0002,P=0.9586),而SOCS-3 mRNA和SREBP-1c mRNA仍显著相关(r=0.9439,P<0.0001)。结论替米沙坦干预NASH大鼠可显著减改善肝功能和IR,其机制并非抑制炎症因子IL-6,而是下调肝脏SOCS-3、SREBP-1c的表达,从而改善糖脂代谢和NASH。
- 刘复娜王素格沈毅慧蒋树林
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎胰岛素抵抗SOCS-3SREBP-1C替米沙坦
- 替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织PPARs及脂联素受体2表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织PPARs及脂联素受体2表达的影响。方法 40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC,n=15)、高脂对照组(FC,n=15)、高脂+替米沙坦干预组(FT,n=10)。NC组给予普通饲料,FC和FT组予高脂饲料喂养。12周末时随机取NC组和FC组各5只做正葡萄糖高胰岛素嵌夹实验和肝组织HE染色,确定造模成功后,FT组给予替米沙坦5 mg/(kg·d)灌胃,NC和FC组以等容量生理盐水灌胃,共4周。16周时应用高胰岛素正葡萄糖嵌夹实验技术稳态葡萄糖输注速率测定胰岛素敏感性,检测血清转氨酶、血脂及空腹血糖水平;应用逆转录聚合酶链反应法测定肝组织中过氧化物本酶体增殖活化受体(PPARs)、脂联素受体2(AdipoR2)和血管紧张素II 1型受体(AT1R)的表达。结果与NC组相比,FC组肝组织PPARα、PPARγ、AdipoR2 mRNA表达显著下降(P<0.01),AT1R mRNA表达较NC组升高(P<0.01);FT组PPARα、PPARγ、AdipoR2 mRNA表达较FC组升高(P<0.01);FT组血清转氨酶、血脂及空腹血糖水平较FC组改善。结论替米沙坦能降低NASH大鼠的体重和肝指数,调节糖脂代谢并改善胰岛素抵抗状态,对NASH大鼠肝脏具有保护作用。
- 黄晓慈蒋树林刘复娜
- 关键词：替米沙坦非酒精性脂肪性肝病PPARS脂联素受体2
- 细胞因子信号转导抑制因子3在非酒精性脂肪性肝炎大鼠的表达及替米沙坦干预研究
- 非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一种以肝细胞脂肪变性和不同程度的肝损伤，炎症及纤维化为特征但无过量饮酒史的临床综合征。非酒精性脂肪性肝炎（nonalco...
- 刘复娜
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎细胞因子信号转导抑制因子3替米沙坦白细胞介素
- 文献传递
- 自发性食管巨大血肿一例及文献复习
- 临床资料患者,男性,53岁,主因胸骨后及剑突下疼痛3天入院。3天前于静息状态(坐位)时突然出现胸骨后及剑突下疼痛,为持续性钝痛,有憋胀感,伴吞咽疼痛及吞咽梗阻感,时有疼痛突然加剧,持续一分钟左右自行缓
- 刘复娜房澍名姚冬梅张晓岚任锡玲姜慧卿
- 关键词：胸骨后剑突下食管下段食管粘膜文献复习
- 文献传递
- 自发性食管巨大血肿一例及文献复习
- 目的食管粘膜下血肿比较少见,现报道1例自发性食管巨大血肿,使大家对此疾病有进一步的认识,利于早期诊断。临床资料患者男性,53岁,主因胸骨后及剑突下疼痛3天入院。3天前于静息状态突然出现胸骨后及剑突下持续性钝痛,伴吞咽疼痛...
- 张晓岚房澍名刘复娜姚冬梅刘娜任锡玲姜慧卿
- 文献传递
