刘嘉
- 作品数：14 被引量：57H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省博士科研启动基金辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 热疗对膀胱癌细胞耐药性的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨热疗对膀胱癌细胞耐药性的影响。方法不同温度条件下热疗与化疗联合作用耐药膀胱癌细胞株BIU-87后,用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡和survivin表达的变化。结果热疗可显著增强羟基喜树碱对BIU-87的抑制作用,并可减少survivin的表达。热疗可以诱导BIU-87的凋亡,并呈温度依赖性。结论热疗可增强化疗药物作用,部分逆转膀胱癌细胞的耐药性,并促进凋亡。
- 刘春来刘嘉刘屹立王平
- 关键词：膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株热疗生存素
- 经尿道手术和开放手术治疗前列腺增生症对比分析
- 2009年
- 目的:比较经尿道和开放手术治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:回顾分析197例良性前列腺增生症手术患者,在术中和术后指标等的差异性。结果:所有患者手术前后指标比较均有统计学差异(P<0.05),症状改善在手术之间程度比较上,PVP>70 cc组不如其他两组改善明显(P<0.05)。在术后指标中,经尿道手术组要优于开放手术组(P<0.05),其中PVP组要优于TURP组(P<0.05)。结论:PVP在处理较小前列腺上表现出明显优势,在较大前列腺上仍需进一步临床研究证明。
- 刘嘉刘屹立王平
- 关键词：经尿道前列腺切除术男(雄)性
- 调节小分子GTP结合蛋白Rab27表达对人膀胱癌细胞Cyclin、p-FAK、p-IκB表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的观察调节小分子GTP结合蛋白Rab27表达对人膀胱癌细胞中细胞周期蛋白(Cyclin)、磷酸化黏着斑激酶抗体(p-FAK)、核因子κB抑制蛋白(p-IκB)表达的影响。方法取对数生长期人膀胱癌细胞系BIU-87(Rab27低表达细胞系)用Rab27质粒转染,人膀胱癌细胞系5637(Rab27高表达细胞系)用Rab27干扰质粒转染。采用Western blotting法检测转染前后BIU-87及5637细胞Rab27、Cyclin D1、Cyclin E、p-FAK(Tyr925)、p-FAK(Tyr576/577)及p-IκB。结果与Rab27质粒转染前比较,转染后BIU-87细胞Rab27的相对表达量升高,细胞Cyclin D1、Cyclin E、p-FAK(Tyr925)、p-FAK(Tyr576/577)及p-IκB相对表达量均升高(P均<0.05)。与Rab27干扰质粒转染前比较,5637细胞Rab27的相对表达量降低(P均<0.05),细胞Cyclin D1、Cyclin E、p-FAK(Tyr925)、p-FAK(Tyr576/577)及p-IκB相对表达量均降低(P均<0.05)。结论转染Rab27质粒的BIU-87细胞Cyclin D1、Cyclin E、p-FAK(Tyr925)、p-FAK(Tyr576/577)及p-IκB的表达升高。转染Rab27干扰质粒的5637细胞Cyclin D1、Cyclin E、p-FAK(Tyr925)、p-FAK(Tyr576/577)及p-IκB的表达降低。Rab27可能通过调节NF-κB、FAK信号通路的相关蛋白表达来影响膀胱癌细胞周期。
- 刘嘉刘春来宫雪薛东炜刘屹立王平
- 关键词：细胞周期蛋白
- 经皮肾镜联合输尿管软镜治疗复杂肾结石的疗效观察被引量：32
- 2013年
- 回顾性分析经皮肾镜单一通道下联合输尿管软镜治疗复杂性肾结石手术方法的优越性,认为该方法能有效减少经皮肾通道的数目、出血量、潜在发病率和多通道带来的不舒适,并能保持较高的结石清除率,安全性和有效性都更为提高。
- 刘嘉薛东炜刘屹立王平
- 关键词：经皮肾镜输尿管软镜肾结石
- Rab27在膀胱癌细胞中过表达并促进细胞的增殖和侵袭
- 2017年
- 目的:检测Rab27在人膀胱癌细胞系中的表达情况,并探讨Rab27表达与膀胱癌增殖侵袭的关系。方法:采用Western blot和RT-PCR检测Rab27在BIU-87、5637、RT4、J82和T24细胞系中的表达。应用Rab27转染人膀胱癌细胞系BIU-87,应用Rab27 siRNA干扰人膀胱癌细胞系5637后,应用CCK-8、集落形成实验和基质胶侵袭实验来检测Rab27对膀胱癌增殖和侵袭的影响。结果:CCK-8、集落形成实验结果表明膀胱癌细胞系中Rab27转染能够提高细胞的增殖率,而Rab27敲除后则抑制细胞的增殖。基质胶侵袭实验表明Rab27敲除后下调了穿过基底膜的细胞数,而转染Rab27后穿过基底膜的细胞数显著增多。结论:Rab27促进着膀胱癌细胞的增殖与侵袭能力。
- 刘嘉宫雪祝兴旺薛东炜刘屹立王平
- 关键词：膀胱癌增殖
- Rab11对膀胱癌细胞顺铂化疗耐药性的影响及机制被引量：2
- 2018年
- 目的探讨小鸟苷三磷酸(GTP)酶Rab11对膀胱癌细胞顺铂化疗耐药性的影响及作用机制。方法培养人膀胱癌细胞,分为观察1组、对照1组、观察2组、对照2组,分别加入2μmol/L顺铂诱导凋亡。24 h后,观察1组细胞转染Rab11特异性siRNA,对照1组细胞转染Control siRNA,观察2组细胞转染Rab11过表达质粒,对照2组细胞转染p CMV6质粒。转染48 h后收集各组细胞,采用CCK-8法测算细胞存活率,采用流式细胞术测算细胞凋亡率,采用Western blotting法检测细胞B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达。结果观察1组细胞存活率低于对照1组,观察2组细胞存活率高于对照2组(P均<0.05)。观察1组细胞凋亡率高于对照1组,观察2组细胞凋亡率低于对照2组(P均<0.05)。观察1组细胞Bcl-2蛋白表达低于对照1组,观察2组细胞Bcl-2蛋白表达高于对照2组(P均<0.05)。结论 Rab11能增强膀胱癌细胞对化疗药物顺铂的耐药性,其机制可能为调控凋亡相关蛋白Bcl-2的表达。
- 宫雪于柳刘嘉刘屹立王平
- 关键词：膀胱癌顺铂化疗耐药性
- 基于公共数据库分析TNFAIP2在肾透明细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白2 (TNFAIP2)在肾透明细胞癌(ccRCC)中的表达情况及其临床意义。方法 通过TIMER2.0、癌症基因组图谱(TCGA)、ONCOMINE和UALCAN数据库,分析TNFAIP2 mRNA在正常肾脏和ccRCC组织中的表达差异,及其与临床指标和免疫细胞丰度的相关性;利用Kaplan-Meier曲线数据库分析预后情况。采用Western blotting检测人肾脏正常细胞系HK-2和人肾癌细胞系786-O、ACHN中TNFAIP2的表达,并应用实时PCR在24个配对的肾癌组织与癌旁肾脏正常组织样本中检测TNFAIP2的表达量。结果 公共数据库分析结果显示,TNFAIP2在ccRCC组织中异常高表达(P <0.001),且TNFAIP2的高表达与肿瘤的分期、分级、淋巴结转移、免疫细胞Th1和Treg丰度密切相关(P <0.001);Kaplan-Meier曲线分析表明TNFAIP2表达与患者的预后有关,其高表达提示病情恶化及总生存期缩短(P <0.001);受试者操作特征曲线显示TNFAIP2表达可用于评估患者的诊断预测效率(曲线下面积=0.814)。体外细胞系实验结果显示,肾癌786-O、ACHN细胞中TNFAIP2表达水平均高于人肾脏正常细胞系HK-2;TNFAIP2 mRNA在ccRCC组织中的平均表达量显著高于正常组织。结论 TNFAIP2在ccRCC中高表达,且与预后有关,可作为ccRCC诊断和预后的生物标志物,为肾癌的靶向治疗提供新方向。
- 薛东炜李明山刘嘉祝兴旺
- 关键词：肾透明细胞癌
- Rab11在膀胱癌组织中的表达及临床意义被引量：5
- 2018年
- 目的检测Rab11在膀胱癌组织中的表达及其与临床分期病理分级的关系。方法免疫组织化学方法检测Rab11在膀胱癌组织中的表达类型,并分析了Rab11的表达与临床病理因素的关联。结果 Rab11在膀胱癌组织标本中阳性表达率为39/96,并定位于细胞浆;Rab11在60岁以下的组织标本中阳性表达率为20/41,在60岁以上组织标本中阳性表达率为11/55(P=0.1601);Rab11在男性组织标本中的阳性表达率为30/68,在女性组织标本中的阳性表达率为9/28(P=0.2775);Rab11在Ta-T1期组织标本中阳性表达率为14/51,在T2-T4期组织标本中阳性表达率为25/45(P=0.0051);Rab11在病理G1期的组织标本中阳性表达率为17/46,在病理G2和G3期的组织标本中阳性表达率为22/50(P=0.4827)。结论 Rab11可能参与膀胱癌的发病机制并与临床进展密切相关,可能为膀胱癌的靶向治疗提供理论依据。
- 宫雪刘嘉刘屹立薛东炜刘春来王平
- Rab11过表达促进人膀胱癌细胞的增殖和侵袭被引量：1
- 2018年
- 目的探讨Rab11过表达对膀胱癌细胞增殖、侵袭的影响。方法在BIU-87细胞系中转染Rab11过表达质粒,用CCK8、细胞周期检测及基质胶侵袭实验分析了Rab11对细胞增殖、细胞周期和侵袭的影响,并用Western blot及RT-PCR方法检测了细胞周期相关因子cyclin D1、cyclin E及侵袭相关因子MMP9的蛋白和m RNA的表达变化。结果Rab11过表达能促进膀胱癌细胞的增殖及侵袭,并能促进细胞周期相关因子cyclin D1、cyclin E及侵袭相关因子MMP9的蛋白和m RNA的表达。结论Rab11可能作为癌蛋白参与了膀胱癌的发病机制,成为治疗膀胱癌的靶点。
- 宫雪刘嘉刘屹立薛东炜刘春来王平
- 关键词：膀胱尿路上皮癌增殖
- Rab11通过NF-κB信号通路调控膀胱癌细胞的增殖和侵袭被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨Rab11调控膀胱癌细胞增殖和侵袭的分子机制。方法:用Western blot方法检测膀胱癌BIU-87、T24、RT4、5637细胞系中Rab11的内源表达量。在BIU-87(Rab11低表达)和T24(Rab11高表达)细胞系中分别转染Rab11过表达质粒和Rab11 siRNA。用荧光素酶报告实验检测转染后细胞内的NF-κB信号通路的活性,通过Western blot技术分析与NF-κB信号通路相关蛋白p-IκB的变化情况。用NF-κB抑制剂Bay 11-7082处理转染Rab11过表达质粒的BIU-87细胞系,通过Western blot检测细胞系中细胞周期相关因子cyclin D1和侵袭相关因子MMP9蛋白的变化。结果:转染Rab11过表达质粒的BIU-87细胞系中NF-κB活性水平提高,p-IκB表达量显著提高;而敲除Rab11后NF-κB活性受到抑制,p-IκB的表达受到抑制,而p-IκB与NF-κB信号通路的活性呈正相关。NF-κB抑制剂Bay 11-7082阻遏了Rab11诱导cyclin D1和MMP9表达上调的过程。结论:Rab11通过NF-κB信号通路调控膀胱癌细胞的增殖和侵袭。
- 宫雪于柳张西岭刘嘉刘屹立王平
- 关键词：膀胱尿路上皮癌增殖
