凌娜
- 作品数：40 被引量：115H指数：6
- 供职机构：哈尔滨商业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 包装袋（螺旋藻冲剂）
- 1．本外观设计产品的名称：包装袋（螺旋藻冲剂）。;2．本外观设计产品的用途：用于药品包装。;3．本外观设计的设计要点：设计要点在于主视图，在于产品的图案。;4．外观设计要求色彩保护。;5．指定主视图用于出版专利公报。
- 凌娜
- 硒酸酯多糖诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探索硒酸酯多糖(KSC)在体外对人肝癌细胞HepG-2的作用。方法:以KSC为实验药物,通过MTT法检测细胞活力,荧光显微镜观察凋亡细胞形态,流式细胞仪分析凋亡峰及细胞周期等,研究其对HepG-2细胞的诱导凋亡作用。结果:随着作用时间及药物浓度的增加,KSC对HepG-2细胞生长的抑制作用就越明显。120mg.L-1KSC作用72 h,细胞生长抑制率达69.31%,IC50为43.92 mg.L-1。形态学观察可见早期和晚期凋亡细胞及凋亡小体,细胞周期主要受阻于S期。结论:KSC可在体外诱导人肝癌细胞凋亡。
- 凌娜邓丹季宇彬
- 关键词：HEPG-2细胞MTT细胞凋亡
- 蛋白激酶CK2及其抑制剂在肿瘤多药耐药中的研究进展
- 2024年
- 肿瘤耐药性是临床上化疗失败的主要原因之一。蛋白激酶CK2是一种高度保守、具有广泛生物学活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可磷酸化数百种底物。CK2的激活及过表达在肿瘤发生、发展及耐药过程中起到重要作用,并且CK2通过多种机制和信号通路参与耐药细胞中药物的外排、DNA损伤修复以及药物逃逸反应等,并调控耐药细胞中分子伴侣的活性。本研究主要对蛋白激酶CK2的结构功能及其在肿瘤多药耐药中的作用机制进行综述,并对CK2抑制剂在血液系统肿瘤、乳腺癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤中的应用进行了探讨,为临床上开发新的肿瘤耐药分子标志物以及肿瘤的靶向治疗提供新的思路和治疗方案。
- 凌娜徐贵国高铭泽李玮璐汲晨锋王海峰
- 关键词：蛋白激酶CK2肿瘤多药耐药
- 具有抗肿瘤功效的沙棘均一多糖及其分离纯化方法及应用
- 具有抗肿瘤功效的沙棘均一多糖及其分离纯化方法及应用，它涉及多糖及其分离纯化方法和应用，它是要解决现有沙棘多糖提取方法存在成分易被破坏、耗时长、过程繁琐、提取率低的技术问题。本发明的沙棘均一多糖为HSP‑0、HSP‑1、H...
- 凌娜汲晨锋徐贵国高铭泽
- 多糖注射剂生产用混合设备
- 本实用新型公开了一种多糖注射剂生产用混合设备，包括支撑桌面，所述支撑桌面底部的四角处均固定连接有支撑腿，所述支撑桌面上表面的左右两端均对称固定连接空心支撑柱，所述支撑桌面的上表面且位于空心支撑柱的之间设置有混合罐体，所述...
- 汲晨锋綦峥刘颖杰刘日嘉凌娜
- 文献传递
- 包装盒（螺旋藻片）
- 1．本外观设计产品的名称：包装盒（螺旋藻片）。;2．本外观设计产品的用途：用于药品保装。;3．本外观设计的设计要点：设计要点在于主视图，在于产品的图案。;4．外观设计要求色彩保护。;5．指定主视图用于出版专利公报。
- 凌娜
- 极大节旋藻(Arthrospira maxima)生物钟基因kaiC的克隆及分析被引量：1
- 2008年
- 以 kaiC 基因簇部分已知序列为引物设计位点,采用 PCR 反应池法从节旋藻基因组 fosmid 文库中筛选到 kaiC 基因克隆,通过步移测序获得了 kaiC 基因全长序列。kaiC基因编码区长1554 bp,基因 GC 碱基含量平均为41.76%,密码子第三位明显偏向于 U。在基因上游385 bp 范围内发现一个可能的启动子序列和一些基因调控元件。KaiC 蛋白分析发现了 Walker A、DXXG、不完整的 Walker B 等重要模体和具有催化作用的功能位点。Southern 杂交的结果证明 kaiC 基因在极大节旋藻中为单拷贝。极大节旋藻 kaiC 基因的特殊结构特征为研究 kai 基因簇的进化提供了重要的启示。
- 刘玮茅云翔凌娜王孟强崔菁菁
- 关键词：节旋藻生物钟基因分子进化
- 硒化卡拉胶联合阿霉素对HepG-2/ADR细胞的协同抗肿瘤效应及逆转机制研究
- 2024年
- 目的 探究硒化卡拉胶(KSC)联合阿霉素(ADR)对肝癌耐药细胞HepG-2/ADR的协同抗肿瘤效应及其逆转作用机制。方法 MTT法分别检测HepG-2/ADR耐药细胞对ADR、顺铂(DDP)、紫杉醇(TAX)3种化疗药物的多药耐药性,并判断KSC对HepG-2/ADR耐药细胞的逆转作用;流式细胞术检测KSC和ADR对HepG-2/ADR耐药细胞周期和细胞凋亡的影响;Western blot检测KSC和ADR对HepG-2/ADR细胞中耐药相关蛋白、细胞周期和细胞凋亡蛋白的影响。RT-qPCR进一步验证HepG-2/ADR细胞中耐药相关基因的表达。结果MTT结果显示,HepG-2/ADR耐药细胞对ADR、TAX、DDP均具有耐药性,且KSC具有逆转肝癌HepG-2/ADR细胞多药耐药性的作用,两药联合表现为相加作用。流式细胞术表明KSC和ADR均可诱导HepG-2/ADR细胞发生凋亡和S期周期阻滞。Western blot结果显示,KSC和ADR显著下调耐药蛋白P-gp、MRP1、ABCG2以及细胞周期蛋白Cyclin A、Cyclin E、CDK2、Survivin和抑凋亡因子Bcl-2的表达(P<0.05或P<0.01),显著上调促凋亡蛋白Bax、Caspase-3、Caspase-9、Cleaved-Caspase-3和Cleaved-Caspase-9的表达(P<0.05或P<0.01);联合组可协同促进或抑制细胞凋亡和细胞周期相关蛋白的表达。RT-qPCR表明KSC和ADR单独及联合应用均能显著下调P-gp、MRP1和ABCG2耐药基因的表达。结论 KSC可有效逆转肝癌多药耐药性,协同提高HepG-2/ADR细胞对ADR的化疗敏感性,其机制可能与诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞有关,通过下调多药耐药相关蛋白P-gp、MRP1和ABCG2的表达,进而逆转肝癌多药耐药性。
- 田海燕凌娜凌娜徐贵国郭春秋
- 关键词：阿霉素多药耐药性
- 水鬼蕉生物碱对人肝癌HepG-2细胞凋亡的影响
- 2019年
- 为揭示水鬼蕉生物碱(AHL)对HepG-2细胞作用,采用FITC-Annexin V/PI双染色法检测AHL对HepG-2细胞凋亡的影响,并检测了AHL对HepG-2细胞内Ca2+浓度、活性氧(ROS)、pH的影响。结果表明:AHL可以通过细胞内ROS、Ca^2+、pH三者间相互作用而诱导细胞凋亡。
- 陈宁赵丹郑威李均杜娟凌娜宋冬雪徐昶儒
- 关键词：CA^2+浓度活性氧
- 海洋微生物抗肿瘤活性物质研究进展被引量：6
- 2008年
- 概述2000年以来海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究进展,着重介绍海洋细菌、海洋放线菌及海洋真菌抗肿瘤活性物质取得的成果,并展望该领域研究的广阔应用前景。
- 凌娜季宇彬茅云翔邓丹
- 关键词：海洋微生物抗肿瘤活性物质海洋细菌海洋放线菌海洋真菌
