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冯建昆

作品数:7 被引量:20H指数:3
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇鸭源
  • 3篇鸭源大肠杆菌
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇质粒
  • 2篇体外
  • 2篇内酰胺酶
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇干细胞
  • 2篇CTX-M
  • 2篇超广谱
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇多位点序列分...
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛细胞
  • 1篇异构酶
  • 1篇增殖
  • 1篇四环素

机构

  • 7篇河南农业大学

作者

  • 7篇冯建昆
  • 3篇胡功政
  • 3篇吕婧玉
  • 2篇王新庄
  • 2篇许晓婷
  • 2篇吴华
  • 2篇韩志华
  • 1篇和小娥
  • 1篇张素梅
  • 1篇梁军
  • 1篇翟明胜
  • 1篇陈燕杰
  • 1篇陈玉霞
  • 1篇杜向党
  • 1篇孟春萍
  • 1篇苑丽
  • 1篇刘建华
  • 1篇张志平
  • 1篇潘玉善
  • 1篇于文浩

传媒

  • 3篇江西农业学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇广东畜牧兽医...
  • 1篇2013年中...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
红细胞裂解法及不同培养条件对兔骨髓间充质干细胞体外增殖的影响被引量:5
2012年
研究采用红细胞裂解液法从兔骨髓中分离BMSCs,相差显微镜观察其形态,四甲基偶氮唑盐法(MTT法)筛选基础培养液和血清浓度,绘制生长曲线,用流式细胞仪检测细胞周期,免疫细胞化学鉴定表面抗原。分离的细胞在形态学观察与生长动力学上均符合BMSCs特征;在实验范围内DMEM/F12+20%FBS是体外培养兔BMSCs的最佳体系;细胞周期结果显示,BMSCs平均82%处于G0/G1期,18%处于S+G2期;免疫细胞化学结果显示所分离的BMSCsCD90、CD44阳性表达,CD34阴性表达。本研究结果表明,通过红细胞裂解液法分离的兔BMSCs,其具有体外增殖和多向分化的潜能,可以作为组织工程的种子细胞。
吕婧玉和小娥张志平许晓婷冯建昆王新庄
关键词:骨髓间充质干细胞
5-aza-dC体外诱导兔骨髓间充质干细胞分化为胰岛细胞的研究被引量:2
2014年
为探讨DNA甲基化水平变化与BMSCs分化的关系,采用MTT法检测不同浓度的DNA甲基化抑制剂5-aza-dC作用不同时间对细胞活力的影响,用1.0μmol·L-1的5-aza-dC处理BMSCs,并联合DMSO、尼克酰胺诱导BMSCs向胰岛细胞分化,与未作DNA酶甲基化抑制剂处理的DMSO法诱导组进行双硫腙染色对比、胰岛关键调控基因PDX-1的免疫细胞化学荧光染色鉴定对比。研究表明,0.2~1.0μmol·L-15-aza-dC为处理兔BMSCs合适的浓度,1.0μmol·L-1的5-aza-dC与DMSO、尼克酰胺诱导剂的联合使用,能够促进胰岛调控关键基因PDX-1的表达,建立了BMSCs向胰岛细胞分化的较为高效的诱导体系。揭示了甲基化程度影响BMSCs向胰岛细胞的分化,低甲基化程度促进胰岛特异基因PDX-1的表达。
吕婧玉许晓婷陈晓佩翟明胜冯建昆于文浩王新庄
关键词:骨髓间充质干细胞5-AZA-DCDNA甲基化PDX-1胰岛细胞
CTX-M型ESBLs基因环境的研究
[目的]本试验旨在研究鸭源大肠杆菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因环境.[方法]通过PCR和测序鉴定CTX-M型ESBL基因;blaCTx-M基因上游通常存在着插入序列ISEcp1和IS26,下游为IS...
冯建昆苑丽刘建华陈玉霞张素梅王玲飞胡功政
关键词:CTX-M超广谱Β-内酰胺酶
鸭源大肠杆菌对氟喹诺酮类耐药机制的研究被引量:5
2012年
目的:分析鸭源大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药机制。方法:微量肉汤稀释法测定4种喹诺酮类药物对22株鸭源大肠杆菌分离菌及恩诺沙星诱导耐药菌的抗菌活性,并通过PCR和DNA测序检测DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ基因(gyrA、gyrB、parC、parE)突变情况。结果:22株分离菌及诱导菌均扩增出目的片段,有18株菌对喹诺酮类药物耐药,耐药率约为82%。基因测序及分析表明:在9个测序菌株中,分别有5、2、6和7株出现gyrA、gyrB、parC和parE碱基突变;其中,gyrA基因突变,gyrB与parC或parE基因同时突变与耐药表型一致,3株仅有parC或parE基因突变的菌株并不明显耐药。gyrA基因突变均为双突变(Ser104→Leu和Asp108→Asn)。结论:鸭大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药严重,其主要机制是喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的基因突变,特别是多个位点同时突变导致高水平耐药。
孟春萍陈燕杰吴华冯建昆韩志华胡功政
关键词:大肠杆菌氟喹诺酮类DNA促旋酶
携带四环素耐药基因的鸭源大肠杆菌质粒不相容群分析被引量:4
2012年
目的:用PCR方法测定22株携带四环素耐药基因鸭大肠杆菌所含质粒的不相容群。方法:设计18对引物,分为5个多重PCR体系和3个单一PCR体系,用来检测识别FIA、FIB、FIC、HI1、HI2、I1、L/M、N、P、W、T、A/C、K、B/O、X、Y、F和FⅡ复制子。结果:22株鸭大肠杆菌中,分别有7、4、9、2、6、2、3、7株和19株属于IncI1、IncN、IncFIB、IncY、IncP、IncFIC、IncA/C、In-cK和IncFⅡ。试验菌株所含质粒大部分属于IncFⅡ,占86.4%,属于1、2、3、4、5个不相容群组合的分别为13.6%、31.8%、31.8%、18.2%和4.5%。
冯建昆韩志华吴华梁军潘玉善杜向党胡功政
关键词:大肠杆菌四环素耐药基因
CTX-M型超广谱β-内酰胺酶研究进展被引量:2
2012年
近年来,由于第三代头孢菌素和单环β-内酰胺抗菌药物的开发和广泛使用,许多细菌产生质粒介导的能水解头孢噻肟等第三代头孢及氨曲南等单胺类抗生素的超广谱β-内酰胺酶(ext ended-s pect r umβ-l act amas es,ESBLs),尤其是CTX-M型ESBLs,呈逐年增加的趋势,目前在世界各地广泛、快速地传播,甚至在局部地区出现爆发流行。本文就CTX-M型ESBLs的起源、流行病学、遗传特性和遗传背景进行综述。
冯建昆吕婧玉冯建英张海清
关键词:流行病学
鸭源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的基因亚型检测及基因环境研究
近年来,由于第三代头孢菌素和单环β-内酰胺抗菌药物的开发和广泛使用,许多细菌产生质粒介导的能水解头孢噻肟等第三代头孢及氨曲南等单胺类抗生素的超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases...
冯建昆
关键词:鸭源大肠杆菌CTX-MERIC-PCR多位点序列分型
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