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银屑病患者骨髓造血干细胞活性及定向分化T细胞免疫特性系列研究: 尹国华张开明李新华张静唱文娟侯瑞霞刘瑞风李俊琴; 该项目是实质性原创项目，属于皮肤性病学研究领域。银屑病是T细胞介导的免疫性疾病，但T细胞活性异常原因不清。结合国内外对T细胞的研究，推测造血干细胞存在异常，经研究课题组在国际上首先发现银屑病患者骨髓造血干细胞、骨髓基质细...; 关键词：; 关键词：银屑病造血干细胞

银屑病患者皮损间充质干细胞细胞因子的分泌水平被引量：3: 2013年; 目的研究银屑病患者皮损间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)细胞因子分泌水平。方法分离患者皮损与健康人皮肤MSCs,流式细胞术及多向分化法进行细胞鉴定;ELISA法检测第三代皮肤MSCs培养上清液白细胞介素-8和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的分泌水平。结果两组MSCs的细胞形态、表面标志和多向分化能力相似,细胞标记CD29,CD90及CD105均呈高表达,而CD34,CD45及HLA-DR呈阴性,均可向脂肪和成骨细胞分化。与健康对照相比,银屑病患者皮损MSCs分泌白细胞介素-8和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子水平均显著增高,差异有统计学意义(P<0.001)。结论银屑病患者皮损MSCs细胞因子分泌异常,可能是导致皮损微环境改变的重要原因。皮损MSCs异常可能参与银屑病的发病。; 闫鑫刘瑞风侯瑞霞杨元文赵新程张开明; 关键词：银屑病皮损间充质干细胞白细胞介素-8 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子

寻常性银屑病患者外周血T细胞受体β可变区优势表达分析被引量：4: 2011年; 目的分析寻常性银屑病患者外周血中T细胞受体②可变区（TRBV）的优势表达状况，探讨其在银屑病发病中的作用。方法以人功能性TRBV家族设计33个上游引物，共同的T细胞受体B恒定区（TRBC）基因设计下游引物，在T细胞受体Or,恒定区（TRAC）设计引物作为内参，分析寻常性银屑病患者、正常人对照外周血样本各10例，检测各PCR反应管荧光强度，以大于正常人外周血T细胞相应TRBV基因相对表达量虿＋3s筛选TRBV优势表达基因家族。结果TRAC扩增产物阈值循环数（ct）值集中于21～24，银屑病组TRBV2扩增产物ct与TRAC产物ct差值平均数银屑病患者为2．98，TRBV5—7为3．24，TRBV6—6／6—9为2．52，TRBVl2为2．04，TRBV24为3．56，TRBV29为4．12，其表达与正常人比较均明显增高（P值均〈0．05），其中TRBV6—6／6—9、TRBVl2、TRBV29在银屑病患者呈优势表达。结论银屑病患者外周血TRBV基因家族存在优势表达，可能在银屑病T细胞异常免疫反应中起重要作用。; 崔红宙侯瑞霞李俊琴尹国华张静李新华张开明; 关键词：银屑病互补决定区

骨髓间充质干细胞对骨髓CD34^+细胞增殖影响的体外研究: 2012年; 研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMMSC)对骨髓CD34+细胞增殖的影响,为骨髓CD34+细胞体外扩增的深入研究提供依据。用MACS进行骨髓CD34+细胞的分选;用流式细胞术进行CD34+细胞纯度鉴定;用密度梯度离心法分离引产胎儿骨髓单个核细胞,结合贴壁法进行BMMSC的体外扩增培养;用流式细胞术进行BMMSC表面标志鉴定;用Transwell培养板培养CD34+细胞与BMMSC;用自动细胞计数仪计数有活性的CD34+细胞数量;用MTT比色法检测骨髓CD34+细胞增殖活性。流式细胞术检测结果显示分选所得的CD34+细胞纯度达到90%以上;流式细胞术检测显示传至第3代继续培养72h后的BMMSC高表达CD44、CD29,而HLA-DR、CD45、CD34表达阴性,说明所培养的BMMSC纯度很高;Transwell培养板培养CD34+细胞与BMMSC,在倒置显微镜下观察以及自动细胞计数仪计数发现,实验组有活性的CD34+细胞数量高于对照组(P<0.05);采用MTT比色法检测骨髓CD34+细胞的增殖活性,实验组高于对照组(P<0.05)。以上结果说明BMMSC有促进骨髓CD34+细胞增殖的作用,这种作用可能与其分泌的细胞因子有关。; 王荣刘瑞风侯瑞霞李俊琴闫鑫杨元文潘智慧尹国华张静张开明; 关键词：CD34+细胞增殖

造血干细胞定向分化为T细胞的体外培养: 2006年; 骨髓造血干细胞在许多免疫功能紊乱性皮肤病如银屑病等的发病过程中,可能发挥着关键的作用。在体外适宜的微环境下将骨髓造血干细胞定向诱导分化为成熟的T淋巴细胞是研究骨髓在此类疾病发病机制中作用的重要步骤。本文结合目前国内外最新研究进展,综述了造血干细胞体外定向分化为T细胞的方法。; 侯瑞霞李新华张开明; 关键词：干细胞 T细胞胸腺

银屑病患者外周血T细胞差异表达基因的初步探讨: 2012年; 银屑病是一种以表皮过度增殖及T细胞浸润为主要病理特征的皮肤病，T细胞免疫异常在其发病中发挥重要作用。但是对T细胞的研究大多集中在其细胞活性和分泌的细胞因子．对T细胞差异表达基因的研究尚未见详细的报道。我们采用Illumina Genome Analyzer技术对银屑病患者外周血T细胞差异表达基因进行了分析。结果报告如下。; 李欣郑瑞李俊琴李新华侯瑞霞潘智慧王荣张永翠张开明; 关键词：银屑病 T细胞差异表达基因

银屑病患者外周血T细胞差异表达基因筛选: 目的筛选斑块型银屑病患者外周血T细胞差异表达基因,深入探讨T细胞在银屑病发病中的作用。方法采用新一代高通量RNA测序技术分析筛选银屑病患者外周血T细胞差异表达基因。结果筛选出银屑病患者外周血T细胞差异表达基因共907个。...; 尹国华李俊琴崔红宙侯瑞霞李新华张静董峰梁宏刚张开明

银屑病患者皮损间充质干细胞IGFBP3和TNFSF15 mRNA的表达被引量：5: 2018年; 目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP3)和肿瘤坏死因子超家族成员-15(TNFSF15)在银屑病发生发展中的作用及临床意义。方法分离扩增15例银屑病患者皮损及15例正常人皮肤的间充质干细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测IGFBP3和TNFSF15的m RNA表达水平。结果银屑病患者皮肤间充质干细胞中IGFBP3和TNFSF15 m RNA表达水平较对照组明显降低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银屑病患者皮肤间充质干细胞IGFBP3 m RNA表达降低可能与银屑病角质形成细胞增殖活性增高及皮损局部血管形成增加有关。而TNFSF15 m RNA表达降低可能与银屑病皮损处血管内皮细胞的增殖有关。; 常文娟赵新程李娇李娟侯瑞霞李俊琴张开明; 关键词：银屑病间充质干细胞 IGFBP3

银屑病患者骨髓CD34+细胞体外定向分化发育调节性T细胞的研究: 尹国华张开明李新华张静唱文娟侯瑞霞李俊琴刘瑞风程月爱; 银屑病是T细胞介导的免疫性疾病，调节性T细胞功能失调是银屑病免疫紊乱的重要原因，主要表现于CD4+CD25+Treg细胞功能降低。骨髓造血细胞是T细胞的发育起点，该课题首次在国际上对银屑病患者骨髓造血干细胞、造血微环境和...; 关键词：; 关键词：银屑病骨髓造血干细胞免疫性疾病

皮肤颗粒细胞瘤一例: 2006年; 患者男，68岁，因左大腿内侧皮下硬结12年余，加重4月余于2005年12月前来就诊。患者于12年前发现左大腿内侧皮下有一约花生米大小质硬肿物，无明显自觉症状，故一直未予以诊治。后发现肿物逐渐增大，近来肿物增大明显，且自觉瘙痒，遂来就诊。家族中其他成员无同类病史，患者一般情况良好，全身系统检查未见异常。; 侯瑞霞唱文娟张开明; 关键词：皮下硬结大腿内侧自觉症状肿物花生米

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侯瑞霞

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