付春玲
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 过氧化氢以PTEN依赖方式介导细胞凋亡被引量：6
- 2007年
- PTEN是一个重要的抑癌基因.为了调查PTEN在H2O2对细胞凋亡诱导过程中的作用及机制,采用Western印迹方法,检测了在PTEN缺失细胞及对照细胞中H2O2对PI3K/AKT通路的影响;采用AnnexinⅤ-FITC标记结合流式检测H2O2对PTEN缺失细胞及对照细胞凋亡的诱导.结果表明,在PTEN功能正常的对照细胞中,H2O2短时间活化,长时间抑制PI3K/AKT通路,但PTEN缺失后,H2O2对PI3K/AKT通路的介导被阻断;0.1 mmol/L H2O2处理12 h及24 h可以诱导对照细胞的凋亡,但对PTEN缺失细胞没有明显影响.这一结果证明,PTEN通过参与H2O2对PI3K/AKT通路活性的调控影响H2O2介导的凋亡.
- 霍艳英付春玲苟巧胡迎春李刚吴德昌
- 关键词：PTENH2O2AKT凋亡
- H2O2及PTEN在肽类生长因子活化Akt激酶中的作用
- 2008年
- 目的研究H2O2、PTEN与肽类生长因子(胰岛素等)在调控Akt激酶活性中的作用及其相互关系。方法Western Blot检测对照小鼠胚胎成纤维细胞PTEN+/+ MEFs和PTEN基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞PTEN-/-MEFs中PTEN蛋白表达的差异。用胰岛素及NADPH氧化酶(NOX)抑制剂——DPI作用PTEN+/+M EFs和PTEN-/-MEFs细胞,Western Blot检测Akt激酶蛋白磷酸化水平的变化。将细胞接种于96孔板,加入胰岛素及DPI,96h后MTT法检测细胞增殖的变化。结果在对照PTEN+/+ MEFs细胞内,加入胰岛素(100mU/ml)15min后Akt激酶磷酸化水平明显上调,加入10μmol/LDPI处理30min后,Akt激酶磷酸化恢复到基础水平,在PTEN-/-MEFs细胞中未观察到上述变化。经胰岛素作用后PTEN+/+ MEFs细胞增殖加快(P<0.05),加入DPI作用后可减缓细胞的增殖(P<0.05),胰岛素和DPI同时作用对其增殖无明显影响(P>0.05);各种处理因素对PTEN-/-MEFs细胞增殖均无明显影响(P均>0.05)。结论肽类生长因子可以通过磷酸化激活Akt激酶,这一过程依赖于H2O2的产生和抑癌基因PTEN的存在。
- 杨柳霍艳英胡迎春付春玲李刚米粲吴德昌
- 关键词：肽类生长因子胰岛素过氧化氢DPIPTEN
