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丁锦希

作品数:253 被引量:1,092H指数:16
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家社会科学基金国家知识产权局软科学研究项目教育部人文社会科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理政治法律社会学更多>>

文献类型

  • 237篇期刊文章
  • 16篇会议论文

领域

  • 172篇医药卫生
  • 70篇经济管理
  • 23篇政治法律
  • 15篇社会学
  • 8篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 65篇药品
  • 48篇医保
  • 44篇实证
  • 40篇药物
  • 33篇新药
  • 26篇实证分析
  • 26篇准入
  • 25篇支付
  • 25篇创新药
  • 22篇创新药物
  • 21篇医药
  • 18篇实证研究
  • 15篇支付标准
  • 14篇耗材
  • 13篇谈判
  • 12篇医用
  • 12篇医用耗材
  • 12篇制药
  • 11篇数据保护
  • 11篇绩效

机构

  • 251篇中国药科大学
  • 7篇南京中医药大...
  • 4篇正大天晴药业...
  • 3篇南京大学
  • 3篇南京农业大学
  • 2篇河海大学
  • 2篇国家知识产权...
  • 2篇中国工商银行...
  • 2篇工商银行
  • 1篇北京大学
  • 1篇湖南大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇济南市历下区...
  • 1篇维克森林大学
  • 1篇华润赛科药业...

作者

  • 253篇丁锦希
  • 87篇李伟
  • 23篇姚雪芳
  • 22篇陈烨
  • 15篇邵蓉
  • 13篇蒋蓉
  • 10篇孟立立
  • 10篇潘越
  • 9篇白庚亮
  • 8篇李晓婷
  • 8篇陆慧
  • 8篇徐卓环
  • 8篇王颖玮
  • 7篇季娜
  • 7篇郭璇
  • 7篇刘潇
  • 7篇何梦云
  • 7篇董锐
  • 7篇李鹏辉
  • 6篇任宏业

传媒

  • 27篇中国医药工业...
  • 24篇中国医疗保险
  • 22篇中国新药杂志
  • 21篇上海医药
  • 13篇世界临床药物
  • 10篇中国药学杂志
  • 8篇价格理论与实...
  • 8篇中国卫生法制
  • 7篇中国卫生经济
  • 5篇中国药科大学...
  • 5篇中国药房
  • 5篇知识产权
  • 5篇卫生经济研究
  • 5篇现代商贸工业
  • 4篇中国新药与临...
  • 4篇中国医院
  • 3篇中国药事
  • 3篇科技进步与对...
  • 3篇卫生软科学
  • 3篇药学教育

年份

  • 10篇2024
  • 12篇2023
  • 21篇2022
  • 24篇2021
  • 8篇2020
  • 4篇2019
  • 15篇2018
  • 21篇2017
  • 17篇2016
  • 13篇2015
  • 8篇2014
  • 11篇2013
  • 26篇2012
  • 29篇2011
  • 9篇2010
  • 9篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 8篇2006
  • 1篇1997
253 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
修订药品管理法,强化药品执法行刑联动机制——中美药品行刑联动机制比较研究
目的:理顺药品行政执法与刑事司法的关系,强化药品执法力度,为修改药品管理法奠定理论基础。方法:运用规范研究方法、比较法学和案例分析法对中美药品行刑联动机制作深入的比较分析。结果与结论:通过研究发现我国药品执法行刑联动机制...
刘潇丁锦希邵蓉
关键词:药品执法
文献传递
药品医保支付标准形成的数据采集与标准化研究被引量:5
2017年
药品医保支付标准形成的核心要义是"发现价格",即依托药品市场大数据发现真实药品价格。但是,目前医保药品信息管理上存在平台建设落后、字段和编码标准化水平低等问题,严重影响药品数据采集能力。本文从药品数据采集问题出发,针对采购平台对接、医疗机构上报等四种数据采集模式,通过对药品信息字段和编码标准化问题的深入剖析,提出医保药品信息标准化建设的可操作性建议,为医保支付标准形成奠定信息基础。
丁锦希薛云霞李伟周琳潘越
关键词:数据采集
医保准入真实世界证据的质量评价和应用规范
2024年
我国医保准入主要基于药品上市前临床试验,纳排标准较为严格,但外部有效性低。真实世界研究可弥补这一不足。国外部分国家已将真实世界证据用于药品监管和医保决策之中,但这在我国医保决策中的应用尚处于探索阶段,也还缺乏科学、统一的标准规范。文章借鉴国外实践经验,结合我国医保准入现状,明确真实世界证据支持我国药品医保准入的应用场景,针对应用难点,期望为构建我国医保准入的真实世界证据质量评价和应用规范提供一定的参考。
马苏冰星丁锦希陈莹阳丰鸿李伟
中日创新药物知识产权融资制度的比较分析
创新药物的研发需要大量资金,以目前国内医药企业的现状以及资金来源分析,知识产权融资对于创新药物的研发具有重要的影响。本文通过对中日创新药物研发投入的比较分析,进而分析两国知识产权融资制度的差异,以期进一步完善我国创新药物...
顾艳丁锦希
中美药品上市审批过程中的专利链接问题研究被引量:6
2011年
目的:为我国药品专利链接制度的发展与完善提供启示与借鉴。方法:运用案例分析、法条分析、经济分析及国内外法律制度比较分析等论证方法,剖析我国专利链接制度。结果与结论:根据我国医药产业发展水平和国民对药品可及性的实际需求,分阶段推行我国药品专利链接制度。
丁锦希郭璇姜晖
关键词:药品专利实证研究
新医改形势下DRGS与我国现行支付模式的对比量化分析
当前我国面临严峻的"看病难,看病贵"的问题,医疗问题的核心问题之一是支付问题,我国现行的医保支付模式是按项目付费的模式,在2009年4月新出台的新医改中,明确提到了按病种付费的改革。就此,DRGS支付...
赵悦丁锦希
关键词:DRGS新医改
基于美国与日本生物制品数据保护期限设置方法对比分析研究被引量:2
2017年
目的比较研究美国及日本生物制品数据保护期限设置方法,为我国未来制度设置提供参考。方法通过方法介绍和特点分析,对比评价美国盈亏平衡模型方法和日本风险管理评估方法。结果美国和日本的两种设置方法分别侧重于不同的制度宗旨,我国设置方法的选择需要结合测算方法的可实施性和我国未来的政策目标与国情综合考量。结论目前及未来较长一段时间,我国医药产业仍处于"仿创结合"阶段,药品安全问题仍为核心任务。因此,建议我国未来在设置方法上,应以风险评估管理方法为主,盈亏平衡模型方法为辅,综合设置生物制品数据保护期限,从而有效发挥激励创新、改善创新药可获得性、强化药品安全监控3大政策效应。
姚雪芳丁锦希李鹏辉
关键词:生物制品
医保结算清单与病案首页、收费票据比较分析被引量:15
2021年
医保结算清单是提高医保结算数据质量,促进医保结算管理行为规范的重要举措。作者通过数据分析、专家访谈和实地调研等方法,对医保结算清单和住院病案首页、医疗收费票据在构成要素、制定原则、项目设计、填写说明和功能特点等方面的异同进行比较分析。在此基础上,结合现阶段医保结算清单应用现状,研究提出全面推广医保结算清单的建议参考。
丁锦希黄新锋严娟焦建军李伟李佳明
关键词:医保结算病案首页收费票据
论我国风险投资政策在创新药物研发领域的应用
2012年
经过改革开放30多年的快速发展,我国医药产业成为发展最快的产业之一,但这种快速的发展是建立在大量仿制国外医药产品的基础上实现的,我国医药企业自身缺乏创新能力。基于此,三部委提出要进行产业结构调整,促进医药发展方式的转变…。而其核心就是要推动自主创新,加快创新药物研发。
丁锦希马依林
关键词:药物研发医药产业医药产品
中日创新药物监测期制度的比较研究被引量:2
2012年
本文系统介绍了中日两国新药监测期制度,通过两国制度对比找出我国新药监测期制度的不足,进而得出完善我国相关制度的政策建议。日本新药监测期制度积累了较为成熟的机制,值得我国借鉴。
丁锦希李媛王颖玮
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