丁凯
- 作品数：45 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种具有1，6－亚甲基－[10]－轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
- 本发明涉及一种具有1，6－亚甲基－[10]－轮烯并呋喃和甾体基本结构的抗肿瘤的药物。该药物具有右的结构式：其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>或R<Sup>4</Sup>...
- 田伟生丁凯
- 文献传递
- 3取代5，6，7，8四氢－4a，8a甲叉－2－酮萘、合成方法及其用途
- 本发明涉及一种3取代5，6，7，8四氢－4a，8a甲叉－2－酮萘化合物、合成方法和用途。该化合物具有的结构式Ⅰ不仅合成方法简便，适合工业化生产，而且能用于合成结构式为Ⅱ的海洋天然产物spiniferin－1的二氢衍生物(...
- 田伟生陈玲丁凯
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- 一种抗肿瘤药物及其用途
- 本发明涉及一种抗肿瘤的药物。该药物具有如下的结构式，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>或R<Sup>4</Sup>＝H或C<Sub>1</Sub>-C<Sub>3</S...
- 田伟生丁凯
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- 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物催化的高选择性羟基氧化反应被引量：1
- 2020年
- 次氯酸钠在2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)的催化下,可在温和的条件下选择性氧化胆酸类化合物的C3位羟基.该方法提供了与常规的氧化剂相反的区域选择性,为胆酸类化合物的结构改造提供了简洁的路线.
- 王怡博黄大富梁子颢丁凯
- 关键词：次氯酸钠胆酸
- 带手性甲基侧链的ω－羟基酸衍生物
- 本发明是一种带手性甲基侧链的ω－羟基酸衍生物，具有如右的结构通式：是以4R－4－甲基戊内酯，3R－3－甲基丁内酯，4S－4－甲基戊内酯，3S－3－甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链...
- 田伟生丁凯黄悦
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- 一种氯甲基甲基醚及其甲氧甲基保护的化合物的合成方法
- 本发明提供了一种氯甲基甲基醚及其甲氧甲基保护的化合物的合成方法。氯甲基甲基醚(MOMCl)是一种在有机合成中常用的保护试剂。常用的合成方法操作繁琐，反应时间长。本发明使用三氟甲基磺酸或高氯酸为催化剂，由酰氯和二甲氧基甲烷...
- 丁凯曹伟
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- 呋喃并4a羟甲基多氢萘化合物、合成方法及其用途
- 本发明涉及一种呋喃并4a羟甲基多氢萘化合物、合成方法和用途。该化合物具有如下的结构式：其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>或R<Sup>3</Sup>=H或C1－C3，或R<Sup>2</Sup>+...
- 田伟生丁凯
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- 呋喃并4a羟甲基多氢萘化合物、合成方法及其用途
- 本发明涉及一种呋喃并4a羟甲基多氢萘化合物、合成方法和用途。该化合物具有如下的结构式：右式(I)，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>或R<Sup>3</Sup>＝H或C1-C3，或R<Sup>2<...
- 田伟生丁凯
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- 3‑胺基‑6‑酰基雌酚酮合成方法
- 本发明提供了一种3‑胺基‑6‑酰基雌酚酮的合成方法，使用易得的19‑酰氧基雄甾‑1,4‑二烯‑3,7‑二酮为原料，利用串联的分子内亲核加成/retro‑aldol芳构化一步合成3‑胺基‑6‑酰基雌酚酮。本发明涉及的3‑胺...
- 丁凯谢先涛
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- 17羟基酰基化的皮质激素甾体药物中间体的合成方法
- 本发明提供了一种17位羟基酰基化的皮质激素甾体药物中间体的合成的方法。所述的中间体化合物具有以下结构式：<Image file="DDA00003074339900011.GIF" he="104" imgContent...
- 丁凯
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