黄灿林
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
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- 反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量被引量：8
- 2008年
- 目的:测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相甲醇-0.125%冰醋酸水溶液(10∶90),流速1.0mL·min-1;检测波长275nm。结果:原儿茶酸在0.08μg^0.56μg范围呈良好线性,回归方程为Y=85117x-15733,r=0.9995;原儿茶醛在0.01μg^0.07μg范围呈良好线性,回归方程为Y=111700x-37980,r=0.9998;酪醇在0.42μg^2.94μg范围呈良好线性,回归方程为Y=139386x-29146,r=0.9996。原儿茶酸回收率96.0%,RSD为2.37%(n=6);原儿茶醛回收率98.4%,RSD为2.05%(n=6);酪醇回收率97.5%,RSD为1.93%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确可靠,并可同时测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇多种成分的含量,适用于炎立消胶囊的质量控制。
- 张淑蓉裴妙荣裴香萍黄灿林黄轩
- 关键词：炎立消胶囊反相高效液相色谱原儿茶酸原儿茶醛酪醇
- 不同采收期紫丁香叶中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量测定被引量：4
- 2009年
- 目的测定不同采收期紫丁香叶中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。方法采用RP-HPLC直接测定。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相为甲醇-0.125%冰醋酸溶液(10︰90),流速1.0mL·min-1;检测波长275nm。结果原儿茶酸在0.08～0.56μg内呈良好线性,回归方程为Y=83995X-10368,r=0.9995;原儿茶醛在0.01～0.07μg内呈良好线性,回归方程为Y=111202X-35323,r=0.9998;酪醇在0.42～2.94μg内呈良好线性,回归方程为Y=139922X-32003,r=0.9996。紫丁香叶中原儿茶酸的含量10月份最高,原儿茶醛和酪醇的含量4月份最高。结论该方法简便、快速、准确可靠,适用于紫丁香叶中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇多种成分的同时测定;适用于紫丁香叶的质量控制。结果表明紫丁香叶以10月份或4～5月份采收为宜。
- 张淑蓉裴香萍裴妙荣黄灿林黄轩
- 关键词：紫丁香采收期原儿茶醛酪醇
- 高效液相色谱法测定紫丁香叶中酪醇的含量被引量：3
- 2008年
- 目的：高效液相色谱法测定紫丁香叶中酪醇的含量。方法：采用HPLC法测定紫丁香叶中酪醇的含量。色谱柱：SymmetryC18柱（4．6mm×250mm，10μm）；流动相：甲醇-0．125％冰醋酸溶液（10：90）；流速：1．0ml／min；检测波长：275nm；柱温：室温。结果：酪醇在0．44—3．52μg范围内线性关系良好，回归方程为方程Y=616731x-9957．4，r=0．9993；平均回收率为97．83％。结论：该方法准确可靠，适用于紫丁香叶酪醇的含量测定。
- 裴香萍张淑蓉裴妙荣黄炫黄灿林
- 关键词：紫丁香叶HPLC酪醇
- 青翘炮制方法的研究被引量：8
- 2010年
- 目的:确定青翘的最佳炮制方法。方法:采用HPLC直接测定,Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长280 nm,室温,流速0.8 mL.min-1。结果:连翘酯苷的回归方程为Y=959 631.703 1X+250 467.648 4,r=0.999 4,线性范围1.5～15μg;连翘苷的回归方程为Y=883 203.205 8X-9 047.738 3,r=0.999 4,线性范围0.145～1.45μg;连翘酯苷和连翘苷的加样回收率分别为97.9%,99.2%,RSD分别为2.30%,2.27%(n=6)。青翘药材蒸制20～30 min,连翘酯苷和连翘苷的含量最高。结论:该测定方法准确、可靠,重复性好,可用于连翘中连翘酯苷和连翘苷的含量测定;青翘的炮制以蒸制20～30 min为宜。
- 张淑蓉裴香萍梁学伟黄轩黄灿林
- 关键词：青翘连翘酯苷连翘苷
