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黄文钦

作品数:4 被引量:8H指数:1
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西省自然科学基金国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇电位
  • 4篇前庭
  • 4篇负电
  • 4篇负电位
  • 3篇潜伏期
  • 2篇神经核
  • 2篇神经核团
  • 2篇鼠模型
  • 2篇前庭神经
  • 2篇前庭神经核
  • 2篇豚鼠模型
  • 2篇核团
  • 1篇电解损毁
  • 1篇诱发电位
  • 1篇源性
  • 1篇声刺激
  • 1篇前庭功能
  • 1篇前庭功能试验
  • 1篇前庭诱发肌源...
  • 1篇蜗神经

机构

  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 4篇黄文钦
  • 3篇唐安洲
  • 3篇农东晓
  • 2篇覃焕桦
  • 2篇李治美
  • 2篇杨甜
  • 1篇徐丽
  • 1篇张少华
  • 1篇陈瑾

传媒

  • 3篇中华耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
豚鼠声诱发短潜伏期负电位的来源初探被引量:8
2011年
目的 建立声诱发短潜伏期负电位(acoustically evoked short latency negative response,ASNR)豚鼠模型,即重度感音性聋但球囊功能正常的豚鼠,用短声刺激诱发ASNR,并通过冷热试验及前庭诱发肌源性电位(vestibular evoked myogenic potential,VEMP)来验证豚鼠的前庭功能.方法 将32只健康豚鼠按随机数字表法分为两组,对照组16只(32耳)、药物致聋组16只(32耳).致聋组经给药(硫酸卡那霉素+利尿酸)致聋,7~10 d后对所有动物进行听觉前庭功能检查,包括听性脑干反应(ABR)、VEMP及冷热试验.致聋组豚鼠根据ASNR的引出情况分为ASNR引出组及ASNR未引出组.结果 致聋组有11只动物(22耳)完成测试,其中8耳引出ASNR(36.4%),阈值为120~130 dB SPL,平均(124.4±5.0)dB SPL,潜伏期l.75~2.60 ms,平均(2.15±0.27)ms,阈值平均潜伏期(2.34±0.18)ms.ASNR引出组8耳皆引出VEMP,其阈值及正负峰潜伏期与对照组比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05);ASNR未引出组中有4耳引出VEMP,其阈值及正负峰潜伏期与对照组比较差异亦无统计学意义(P值均>0.05).ASNR引出组和未引出组VEMP引出率比较,差异具有统计学意义(P=0.002).致聋组VEMP、ASNR的引出情况与冷热试验的眼震结果之间均无相关关系(P值均>0.05).结论 ASNR与反映球囊功能的VEMP具有一致性,而与代表半规管功能的冷热试验眼震结果无关,ASNR与VESP可能同起源于球囊.
黄文钦覃焕桦农东晓唐安洲李治美杨甜
关键词:前庭诱发肌源性电位
声诱发短潜伏期负电位ASNR豚鼠模型的神经核团定位
目的:ASNR为重度感音性聋耳在强声刺激下出现的诱发电位,其出现完全依赖于正常的球囊功能,在电生理学方面已验证其与VEMP同源,在内耳形态学方面亦已验证其责任终器为球囊。本研究通过建立ASNR的豚鼠模型,短声刺激测试AS...
黄文钦
关键词:前庭神经核电解损毁
声诱发短潜伏期负电位豚鼠模型的神经核团定位被引量:1
2014年
目的 通过建立声诱发短潜伏期负电位(acoustically evoked short latency negative response,ASNR)豚鼠模型,直流电损毁前庭神经核或蜗神经核,验证ASNR的神经来源.方法 24只健康豚鼠采用随机数字表法分为两组,正常对照组8只(16耳),致聋组16只(32耳).致聋组应用卡那霉素和利尿酸联合致聋,根据ASNR引出与否又分为ASNR组和非ASNR组.对照组、ASNR组及非ASNR组按损毁核团不同又分为前庭神经核损毁组及蜗神经核损毁组.所有动物均分别进行前庭神经核及蜗神经核定位,直流电损毁神经核团,24 h后观察声诱发脑干电位的改变.处死动物后脑干标本经冰冻切片及染色,显微镜下验证损毁部位.结果 致聋组16只豚鼠(32耳)中10耳出现ASNR(31.3%).正常对照组豚鼠前庭神经核损毁后听性脑干反应(ABR)波形无明显改变,蜗神经核损毁后ABR仅余Ⅰ波.ASNR组中前庭神经核损毁组(7耳)ASNR均消失,而蜗神经核损毁组(3耳)ASNR均未消失;非ASNR组前庭神经核或蜗神经核损毁后ABR波形均无明显改变.脑干切片证实直流电破坏部位准确.结论 ASNR的责任神经核是前庭神经核,与蜗神经核无关.
张少华黄文钦林晨希陈瑾农东晓唐安洲
关键词:诱发电位前庭神经核蜗神经核
声诱发短潜伏期负电位豚鼠的内耳铺片研究被引量:1
2012年
目的在耳毒性损伤的豚鼠模型上诱发声诱发短潜伏期负电位(acoustically evoked short latency negativeresponse,ASNR),通过内耳铺片观察ASNR豚鼠的基底膜、球囊、椭圆囊及半规管壶腹的组织形态学特点,验证豚鼠ASNR的责任终器。方法将45只健康豚鼠按随机数字表法分为2组,健康对照组15只(30耳),药物致聋组30只(60耳)。致聋组给药(硫酸卡那霉素+利尿酸)致聋7~10d后,行听觉脑干反应(ABR)测试,根据ASNR引出情况进一步分为ASNR组和非ASNR组。三组豚鼠断头取颞骨,解剖显微镜下取出基底膜、球囊斑、椭圆囊斑和壶腹嵴,通过显微镜观察毛细胞数目和形态变化。结果致聋组有27只动物(54耳)完成测试,其中45耳达到重度感音神经性聋,19耳引出ASNR(35.2%),阈值为110~125dBSPL,平均阈值(121.7±4.5)dBSPL,潜伏期1.80—2.08ms,平均潜伏期(1.93±0.07)ms。铺片观察显示,基底膜、球囊、随圆囊、壶腹嵴毛细胞密度按正常对照组、ASNR组、非ASNR组依次减低,毛细胞损伤程度依次加重。ASNR组球囊微纹区、周边区毛细胞密度与对照组差异无统计学意义(P值均〉0.05);其他各组的相应比较,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。结论豚鼠ASNR的责任终器是球囊,而不依赖于耳蜗、椭圆囊及半规管功能。
黄文钦李治美徐丽农东晓唐安洲覃焕桦杨甜
关键词:前庭功能试验声刺激
共1页<1>
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