您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 3篇血清
  • 3篇无血清
  • 3篇细胞
  • 2篇动物细胞
  • 2篇驯化
  • 2篇细胞密度
  • 2篇灌流
  • 2篇反应罐
  • 1篇血清培养
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇无血清培养
  • 1篇无血清培养基
  • 1篇细胞培养
  • 1篇相色谱
  • 1篇精氨酸
  • 1篇精氨酸脱亚氨...
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 4篇广州铭康生物...

作者

  • 4篇黄小乐
  • 4篇杨琴
  • 4篇肖成祖
  • 3篇陈小飞
  • 3篇郑敦武
  • 3篇李智
  • 3篇陈晓铭
  • 3篇梁倩茹
  • 1篇严媛
  • 1篇梁少东

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CHO细胞无血清结团灌流培养:超声-沉降柱二合一灌流系统被引量:2
2008年
利用CHO细胞能在培养过程中自然结团的特性,采用超声—沉降柱二合一灌流系统能促进细胞结团和加强截留的特性,用无血清培养基连续灌流培养基因重组CHO细胞MK3-A2株,分泌表达rhTNK-tPA获得了成功。培养周期为77~110天,细胞结团率为90%左右,直径在285~570μm之间,细胞截留率保持在95%左右,成活率为85%以上,细胞密度达到2×107/ml左右,rhTNK-tPA生产率平均为89mg/L/d,最高时达216mg/L/d。结果表明,使用该灌流系统进行细胞结团培养可以取代微载体培养用于动物细胞制药的规模化生产。
李智肖成祖杨琴黄小乐梁倩茹陈小飞郑敦武陈晓铭
关键词:无血清培养基CHO细胞
一种用于动物细胞无血清结团灌流培养的方法
本发明公开了一种用于动物细胞无血清结团灌流培养的方法,该方法包括以下步骤:(1)工程细胞在无血清培养基的搅拌培养中驯化;(2)工程细胞在转瓶、方瓶和搅拌瓶的无血清培养基培养中初步结团;(3)细胞在反应罐中用超声-沉降双结...
肖成祖杨琴李智黄小乐梁倩茹陈小飞郑敦武陈晓铭
文献传递
一种快速判定细胞培养中支原体污染的方法——瓜氨酸测定法被引量:5
2008年
目的:开发一种简便、快速、能及时发现细胞培养中支原体污染的方法。方法:用HPLC检测细胞培养中瓜氨酸是否存在及其量的大小。结果:当细胞培养被支原体污染时,培养基中精氨酸量明显下降,同时有瓜氨酸出现;当支原体被消除后,瓜氨酸即消失。结论:在细胞培养中瓜氨酸的出现与支原体污染的关系是特异的,用HPLC在2h内即可检出,表明该方法可靠、简便、快速,可作为细胞培养过程中支原体污染的常规监测手段。
梁少东黄小乐严媛杨琴肖成祖
关键词:细胞培养瓜氨酸精氨酸脱亚氨酶高效液相色谱
一种用于动物细胞无血清结团灌流培养的工艺
本发明公开了一种用于动物细胞无血清结团灌流培养的工艺,该工艺包括:(1)工程细胞在无血清培养基的搅拌培养中驯化;(2)工程细胞在转瓶、方瓶和搅拌瓶的无血清培养基培养中初步结团;(3)细胞在反应罐中用超声-沉降双结合灌流系...
肖成祖杨琴李智黄小乐梁倩茹陈小飞郑敦武陈晓铭
文献传递
共1页<1>
聚类工具0