鲁鑫焱
- 作品数：12 被引量：165H指数：7
- 供职机构：宁波大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 不同产地黄芪的系统聚类分析被引量：23
- 2003年
- 目的 :建立黄芪质量评价方法。方法 :黄芪药材经甲醇回流提取后 ,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—环己烷 (5 :4:1:3 ,v/v/v/v)为展开剂 ,在硅胶G薄层板上展开 ,在薄层扫描仪上 ,于λs=3 70nm ,λR=60 0nm ,反射锯齿扫描 ,记录色谱图 ,对18个产地黄芪药材进行了分析 ,测定毛蕊异黄酮与黄芪甲苷的含量并对不同产地的黄芪进行系统聚类分析。结果 :将不同产地黄芪分为三类 :优等、一般和较差。结论 :为黄芪的真伪鉴别及优劣评价建立了新方法。
- 马英丽赵怀清王学娅田振坤周迎春鲁鑫焱张超
- 关键词：毛蕊异黄酮黄芪甲苷系统聚类分析
- HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1的含量被引量：17
- 2002年
- 目的 建立 HPL C同时测定三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 与 Rb1 的方法。方法 采用 HPL C法 ,以茶碱为内标 ,氨基键合相为固定相 ,流动相为乙腈 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果 三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 和 Rb1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 .7和 2 1.5 min。人参皂苷 Rg1 在 80～ 2 80μg/ m L (r=0 .9995 ) ,Rb1 在80～ 2 4 0 μg/ m L(r=0 .9993)线性关系良好 ,Rg1 和 Rb1 加样回收率分别为 97.1%和 98.4 %,RSD分别为 2 .4 4 %和 2 .35 %(n=9)。结论 本法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于人参及三七的质量控制。
- 梁宁赵怀清周迎春曲燕鲁鑫焱张福蔓
- 关键词：三七总皂苷人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- 应用药物动力学评价元胡止痛方组方的合理性并预测其理想剂型
- 黄善定叶亚菊吴伦蒋惠娣周慧鲁鑫焱
- 简要技术说明：1．肠道菌群对THP代谢研究。肠道菌对口服中药的代谢越来越受到关注，元胡制剂及元胡主要有效成分延胡索乙素(THP)通常为口服制剂，因此研究其有效成分THP在肠道均中的代谢是阐明THP体内过程的一个必要环节。...
- 关键词：
- 关键词：药代动力学临床药物
- RP-HPLC法测定唑来膦酸的含量及其相关物质被引量：5
- 2005年
- 目的:建立测定唑来膦酸的含量和有关物质的RP-HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-8mmol·L^(-1)的焦磷酸钠(含20mmol·L^(-1)四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至6.8)(6∶100),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长215nm,柱温30℃。结果:唑来膦酸在20～160μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9。加样回收率为100.1%,RSD=0.5%(n=9)。结论:该法操作简便、准确,为唑来膦酸提供了方便可靠的含量测定及其有关物质的检测方法。
- 赵怀清鲁鑫焱张超巩克民
- 关键词：唑来膦酸
- 薄层色谱梯度展开法分离鉴定胡芦巴及其复方制剂中的薯蓣皂苷元被引量：3
- 2005年
- 鲁鑫焱赵怀清张超唐淑含
- 关键词：薄层色谱法薯蓣皂苷元胡芦巴
- 胡芦巴碱的HPLC法测定及药代动力学研究被引量：24
- 2003年
- 目的 建立兔血浆中胡芦巴碱的高效液相色谱测定法 ,并研究其在兔体内的药代动力学过程。方法 分别给兔ig胡芦巴提取物 ,及iv胡芦巴碱单体 ,不同采血点的血浆样品经甲醇、乙腈沉淀蛋白后 ,以乙腈 水 (90∶10 )为流动相 ,采用AsahipakNH2 P 5 0色谱柱分离 ,流速 1 2mL·min- 1 ,检测波长 2 65nm ,柱温为 3 0℃。结果 胡芦巴碱线性范围为 0 98～ 3 1 2 8mg·L- 1 ,血浆检测限为 5 0 μg·L- 1 。兔ig胡芦巴提取物及iv胡芦巴碱生理盐水溶液后 ,其药时过程分别符合一室和二室开放模型特征。结论 胡芦巴碱在兔体内是一种中速吸收 ,快速消除的药物。该测定方法操作简便、快速、准确 。
- 赵怀清曲燕王学娅鲁鑫焱张雪航服部征雄
- 关键词：胡芦巴碱HPLC法药代动力学
- HPLC法测定龙苓春合剂中麦角甾苷的含量被引量：4
- 2003年
- 张超鲁鑫焱梁宁赵怀清戴亚兰
- 关键词：麦角甾苷HPLC法
- 高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量被引量：34
- 2003年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。
- 周迎春赵怀清梁宁曲燕鲁鑫焱张福蔓
- 关键词：三七总皂苷人参皂苷RG1RERB1三七皂苷R1
- 薯蓣皂苷元的提取与分离分析方法被引量：27
- 2003年
- 目的介绍薯蓣皂苷元主要的提取和分离分析方法。方法通过查阅近年来国内外有关薯蓣皂苷元的文献 ,对不同提取和分离分析方法及应用进行综述。结果薯蓣皂苷元作为一种重要的活性化合物和原料药 ,已得到国内外学者的广泛关注 ,并已建立了比较成熟的提取和分离分析方法。结论对于薯蓣皂苷元的研究 。
- 鲁鑫焱赵怀清
- 关键词：薯蓣皂苷元分析方法
- 黄酮类化合物在原代肝细胞上的代谢和药物相互作用研究进展被引量：16
- 2006年
- 鲁鑫焱蒋惠娣曾苏
- 关键词：黄酮类化合物代谢药物相互作用
