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马越

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:北华大学附属医院更多>>
发文基金:吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇增殖
  • 2篇肉瘤
  • 2篇骨肉瘤
  • 1篇腰椎
  • 1篇腰椎间盘
  • 1篇腰椎间盘突出
  • 1篇腰椎间盘突出...
  • 1篇生物力学
  • 1篇手术
  • 1篇手术治疗
  • 1篇舒尼替尼
  • 1篇退行性
  • 1篇退行性改变
  • 1篇迁移
  • 1篇椎管
  • 1篇椎管狭窄
  • 1篇椎管狭窄症
  • 1篇椎间盘
  • 1篇椎间盘突出

机构

  • 3篇北华大学
  • 2篇吉林市中心医...
  • 1篇吉林市北华大...

作者

  • 4篇李凡
  • 4篇马越
  • 2篇王华
  • 2篇段显亮
  • 1篇宋玉国
  • 1篇郭继东
  • 1篇梁志国

传媒

  • 2篇北华大学学报...
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇长春中医药大...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
补钙对脊髓损伤致骨质疏松大鼠骨的生物力学影响被引量:2
2007年
王华梁志国宋玉国李凡马越
关键词:脊髓损伤骨质疏松生物力学
LncRNA-DUXAP8在骨肉瘤细胞增殖、侵袭与凋亡中的作用机制
2022年
目的探讨LncRNA-DUXAP8在骨肉瘤细胞增殖、侵袭与凋亡过程中的作用及潜在的分子生物学机制.方法将转染后的对数生长期细胞分为si-DUXAP8组、si-NC组、miR-635 mimic组、miR-NC组、miR-635 inhibitor组和miR-635 inhibitor-NC组.应用qRT-PCR检测DUXAP8、TOP2A和miR-635的表达水平,应用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活性;通过细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,通过Transwell实验检测细胞的侵袭能力,通过集落形成试验检测细胞的增殖能力;应用双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA-DUXAP8与微小RNA-635的靶向关系,应用Western blotting法检测各种蛋白表达水平.结果与hFOB 1.19细胞系相比,lncRNA DUXAP8在5个OS细胞系中的表达明显增加;调低lncRNA DUXAP8可导致细胞增殖的显著下降,骨肉瘤细胞的迁移能力显著降低,同时还可抑制细胞的侵袭.集落形成实验进一步表明:调低lncRNA DUXAP8可降低肿瘤细胞的集落数量;在骨肉瘤细胞中,miR-635的表达显著下调.此外,在DUXAP8调低的U2OS和SaOS-2细胞中,miR-635的表达增加;调低DUXAP8可显著降低TOP2A的mRNA和蛋白表达,过表达miR-635可降低TOP2A的表达,并消除DUXAP8诱导的TOP2A上调.结论抑制LncRNA-DUXAP8、上调miR-635可下调TOP2A的表达,进而抑制骨肉瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞凋亡.
马越朴香花李凡段显亮
关键词:骨肉瘤凋亡增殖
手术治疗老年腰椎间盘突出并椎管狭窄症60例被引量:1
2007年
目的:探讨老年腰椎间盘突出并椎管狭窄症的临床特点与手术疗效。方法:回顾性分析手术治疗60例老年腰椎间盘突出并椎管狭窄症的临床资料,术后所有标本均行组织学检查。结果:60例患者均安全度过手术期,术后随访平均6.5年,结果优26例,良22例,可10例,差2例,优良率80%,有效率95%以上。结论:老年腰椎间盘突出并椎管狭窄症的临床表现复杂且不典型,多有神经根管狭窄等并发症,一旦诊断明确应积极手术治疗。术式选择:在髓核摘除的同时,应行全椎板减压、侧隐窝扩大及神经根管扩大术,并行椎体间植骨、AF钉系统椎弓根内固定术。
王华马越李凡郭继东
关键词:手术治疗腰椎间盘突出并椎管狭窄症退行性改变
舒尼替尼调控骨肉瘤细胞的增殖、迁移与凋亡机制研究被引量:3
2021年
目的探讨抗肿瘤药物舒尼替尼对骨肉瘤细胞增殖、迁移与凋亡的影响及潜在作用机制.方法制作骨肉瘤原位癌和转移癌的小鼠模型,将模型小鼠分为A组(40 mg/kg舒尼替尼)、B组(10 mg/kg PD-L1抗体)、C组(舒尼替尼和PD-L1抗体联合治疗)、D组(PBS对照);定期测量肿瘤体积大小,通过观察转移的骨肉瘤小鼠肺组织,确定骨肉瘤细胞的百分比;通过流式细胞学染色技术观察小鼠的免疫细胞群数量,明确肿瘤的免疫微环境;通过Western blot方法测定骨肉瘤的PD-L1和STAT3,通过CCK-8和Transwell法分析骨肉瘤的侵袭性.结果PD-L1表达水平在各骨肉瘤细胞间比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中KRIB、U2OS、143B和LM7细胞中表达水平较高,而在MG63.2和SAOS-2细胞中的表达水平较低;舒尼替尼可显著降低KRIB和LM7细胞的转移和侵袭能力,有效降低骨肉瘤细胞的转移和侵袭;舒尼替尼通过调控STAT3而降低PD-L1的表达,并且还能重建实验小鼠的免疫系统,有效控制骨肉瘤的转移;舒尼替尼和PD-L1抗体联合应用可以更好地控制骨肉瘤生长与远处转移.结论舒尼替尼可有效控制荷瘤小鼠骨肉瘤的增殖与迁移.
李凡朴香花马越段显亮
关键词:舒尼替尼骨肉瘤凋亡增殖
共1页<1>
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