雷季良
- 作品数：38 被引量：104H指数：6
- 供职机构：北京大学医学部基础医学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金面向21世纪教育振兴行动计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- Nogo-A在小鼠胚胎新生视网膜节细胞及其轴突的表达
- 2009年
- 目的研究小鼠胚胎阶段Nogo-A在视网膜节细胞（RGCs）及其轴突上的表达及时程变化。方法取不同发育阶段的小鼠胚胎,采用免疫荧光染色,以激光扫描共焦显微镜观察Nogo-A在视觉传导通路中的表达。并采用免疫双标染色确定视网膜中表达Nogo-A蛋白的细胞类型。结果在视网膜发育的早期阶段（E12）,Nogo-A密集表达于具有放射状形态的细胞上,Nogo-A免疫阳性产物出现在胞质、胞膜以及轴突上。Nogo-A与Tuj-1双标染色显示,此阶段的视网膜中几乎所有RGCs及其轴突都表达有Nogo-A;在稍晚的发育阶段（E13）,视网膜中表达Nogo-A的RGCs数量明显减少,且仅出现在节细胞层以外的室周带和睫状体边缘区。在视网膜的神经纤维层,大部分RGCs轴突不再表达Nogo-A,仅有少量视觉纤维为Nogo-A免疫阳性;RGCs的神经发生基本完成后（E15）,视网膜中几乎检测不到Nogo-A免疫阳性的细胞,但视网膜纤维层仍有少量表达Nogo-A的节细胞轴突。与之类似,视神经盘、视茎、视交叉和视束都观察到少量Nogo-A免疫阳性的轴突。值得注意的是,视束中表达Nogo-A的纤维集中位于表浅部位,而此处恰为新近到达轴突的通过部...
- 王君杨立元张艳雷季良
- 关键词：NOGO-A视网膜节细胞免疫组织化学小鼠
- 单细胞内注射法显示再生视网膜节细胞纤维的研究被引量：3
- 1993年
- 单细胞内注射法用于视觉中枢神经形态学研究已有报道,但对于显示视网膜节细胞(RGC)再生纤维末端,是一新的尝试,本文将此法做详细介绍。 材料与方法 本实验选用成年金黄地鼠(Golden Hamster)60只,在苯巴比妥钠(Sagatal,50 mg/kg体重)腹膜腔内注射麻醉下,手术显微镜下取一段长2～3 mm的周围神经(PN),经眼球壁以注射针头扎通的孔洞植入至眼玻璃体内。同时,在动物颅顶做一切口,逐层切开组织,暴露视神经(ON),在眼球后2 mm处用镊子挤压ON直至ON完全分离,注意勿损伤其外膜,缝合切口。
- 雷季良
- 关键词：视网膜节细胞
- 新世纪局部解剖学课程要适应临床各专业的需求被引量：4
- 2003年
- 雷季良
- 关键词：课程设置医学教育局部解剖学
- 成年大鼠嗅黏膜嗅成鞘细胞的纯化
- 2005年
- 王珂雷季良王君于恩华
- 关键词：嗅成鞘细胞嗅黏膜成年大鼠OECS纯化嗅球
- 骨形态发生蛋白信号去除后Sonic hedgehog对小脑颗粒细胞发育的影响
- 2007年
- 目的:骨形态发生蛋白信号在神经细胞的生长、分化、增殖、凋亡等方面发挥作用,而Sonic hedgehog能调节小脑颗粒细胞的增殖,故实验设计了去除骨形态发生蛋白信号后Sonic hedgehog信号在小脑颗粒细胞发育中作用的观察。方法:实验于2004-11/2005-10在美国费城儿童医院Crenshaw实验室和北京大学医学部解剖学神经研究实验室完成。①实验材料:C57Bl/6J小鼠40只;Bmpr1b敲除鼠系来源于Karen Lyons博士。②实验过程:通过敲除骨形态发生蛋白Ⅰ型受体的Bmpr1a和Bmpr1b两个亚型基因,去除骨形态发生蛋白信号在小脑内的传导。③实验评估:使用原位杂交和免疫组织化学方法检测了新生幼鼠小脑中Sonic hedgehog信号的表达情况。结果:①在胚胎11.5d,磷酸化SMAD免疫阳性的细胞被观察到在正常鼠神经管背侧的菱形唇附近,受体基因双敲除的小鼠背侧神经管中未发现免疫阳性细胞,此结果提示通过骨形态发生蛋白Ⅰ型受体传导的骨形态发生蛋白信号已消失。当小鼠出生后,磷酸化SMAD免疫阳性细胞主要位于正常小鼠的内颗粒层,在基因敲除鼠只有一小部分区域有磷酸化SMAD蛋白的表达。②Sonic hedgehog表达在正常新生鼠小脑的颗粒细胞层和蒲肯野氏细胞层;基因敲除鼠Sonic hedgehog信号只表达在小脑一小部分区域的颗粒细胞层和蒲肯野氏细胞层,而大部分区域则缺少它的表达。PTCH和N-myc在小脑中的表达与Sonic hedgehog表达部位类似。这提示Sonic hedgehog信号及其PTCH和N-myc都参与了小脑颗粒细胞的发育。结论:实验阐明了骨形态发生蛋白信号去除后,Sonic hedgehog信号对小脑颗粒细胞发育所起到的重要作用。
- 秦丽华栾丽菊E.Bryan Crenshaw Ⅲ雷季良周长满郑亚杰王天昱王玺
- 关键词：骨形态发生蛋白质类小脑
- 临床医学长学制人体解剖学教学改革实践被引量：6
- 2004年
- 将临床医学长学制人体解剖学教学分为2阶段进行,第1阶段按功能系统来学习,目标是为其他基础课程打基础.第2阶段为应用解剖学,学习内容紧密结合临床实践,为临床课程打基础.
- 雷季良
- 关键词：长学制人体解剖学教学改革教学体制教学改革
- 移植新生大鼠顶盖或坐骨神经对受损视网膜节细胞影响的研究被引量：3
- 1997年
- 实验将新生大鼠脑顶盖或坐骨神经段分别移植到成年大鼠受损的视神经断端或眼玻璃体内,动物存活4周后取视网膜,切片,Nissl染色,显微镜观察,并用计算机图像分析仪对部分视网膜节细胞胞体截面积进行测量和统计学处理.结果可见,异体移植其中一种移植物后,均可使部分受损的视网膜节细胞暂不演变,仍存活,胞体呈增大的形态学变化.当移植物为坐骨神经时,如移植到眼玻璃体内可使视网膜节细胞胞体明显增大,截面积可增至41.8±34.3μm^2,其中巨大视网膜节细胞(截面积50μm^2以上)占23.8%;如移植到视神经断端效果则次之,经统计学处理二者有显著性差异(P<0.01).当两种移植物分别移至视神经断端时,视网膜节细胞胞体截面积增大幅度则相似,分别为24.4±10.2μm^2和23.3±10.1μm^2,巨大视网膜节细胞构成比仅占1.5%和1.0%.
- 雷季良王淑玲于恩华
- 关键词：移植物视网膜顶盖坐骨神经
- 甲基强的松龙上调受损视网膜节细胞内Hsp27蛋白的表达被引量：4
- 2006年
- 目的研究甲基强的松龙(MP)上调热休克蛋白(Hsp27)蛋白对受损中枢神经元自我保护及修复机制的激发和增强作用,为进一步促进受损中枢神经元存活和纤维再生创造有利的条件。方法建立中枢神经损伤模型(视神经眼眶内切断术),经或未经MP治疗的术后动物分别存活4、7 14、21、28 d,取视网膜,切片,Nissl染色观察视网膜节细胞(RGCs)形态和存活数量的变化,用免疫组织化学染色的方法观察节细胞层中Hsp27的表达(检测A值)。用SAS软件对数据进行统计学处理。结果MP治疗组可见受损RGCs在71、4 d的存活数量增多,有统计学意义(P<0.01),在受损RGCs表达增多的Hsp27表达更加强烈(检测A值)。RGCs存活率与A值在各个时间点的变化趋势相似。结论MP可使具有保护作用的Hsp27表达上调,从形态学角度提示了MP可能激发并增强受损中枢神经的自我保护及修复机制。
- 裴群羽杨磊王珂杨立元周长满雷季良
- 关键词：视网膜节细胞热休克蛋白27免疫组织化学染色
- 频谱照射对受损视网膜节细胞的早期保护作用被引量：3
- 2006年
- 目的:观察频谱照射对受损中枢神经元自我保护及修复机制的激发和增强作用,使受损的神经元在早期启动自我保护及修复机能,为进一步促进受损中枢神经元存活和纤维再生创造有利的条件。方法:实验于2004-09/2005-03在北京大学医学部神经解剖实验室完成。选取成年雄性SD大鼠36只,实验中动物随机分成2组:①正常对照组(n=4):动物不造模,取正常视网膜。②实验组(n=32):再随机分成2组,手术损伤组,即实施视神经轴索切断术(n=16);照射治疗组(n=16),建立中枢神经损伤模型(视神经轴索切断术),外加频谱治疗仪照射(术后30min,将实验动物置于周林频谱下,保持照射源与动物之间的距离在30cm,照射30min,连续照射3d)。于实验开始后的7,14,21,28d,取视网膜,制作冰冻切片,Nissl染色观察视网膜节细胞形态和存活数量的变化,用免疫组织化学染色的方法观察节细胞层中热休克蛋白27的表达程度。结果:实验组32只SD大鼠进入结果分析。①视网膜节细胞层Nissl染色的形态学改变:与手术损伤组相比,照射治疗组细胞排列的较整齐,发生中晚期溃变的细胞比例较小。②视网膜节细胞计数:照射治疗组各时间点细胞计数均高于手术损伤组[7d:(600±25.40,480±22.65);14d:(468±12.73,324±12.19);21d:(236±9.15,192±8.23);28d:(120±9.57,104±5.62),P<0.01]。③热休克蛋白27在视网膜节细胞层的分布:各时间点照射治疗组热休克蛋白27的表达(用平均吸光度表示)均强于手术损伤组[7d:(127.179±8.127,93.799±4.80);14d:(117.291±9.575,80.157±2.904);21d:(100.589±8.275,70.847±5.052);28d:(102.078±31.283,63.669±2.523),P<0.01],并且能观察到清晰的树突野。热休克蛋白27在节细胞层分布的变化趋势与视网膜节细胞存活率的变化趋势近似。结论:形态学结果表明频谱照射可使具有保护作用的热休克蛋白27表达上调,受损细胞存活数量增加,激发并增强了受损中枢神经
- 许媛媛裴群羽王珂杨磊雷季良
- 关键词：视网膜神经节细胞细胞保护热休克蛋白27
- 正常和视神经损伤后Nogo(N-18)在金黄地鼠视网膜的表达被引量：5
- 2003年
- 目的 观察Nogo A蛋白在金黄地鼠视神经受损后不同时间点视网膜各层的表达 ,探讨Nogo A蛋白的分布。 方法 采用眶内眼球后 2mm视神经切断术 ,动物分别存活 3d、5d、7d后 ,取眼球固定、冰冻后做水平切片 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免疫组织化学染色 ,显微镜观察Nogo A蛋白的表达。 结果 在视网膜各层均有不同程度的Nogo A蛋白表达 ;存活 3d、5d、7d后在节细胞层表达强烈 ,其中 3d的反应最明显 ;随着存活时间的延长 ,Nogo A蛋白表达的节细胞层细胞数量逐渐下降。 结论 Nogo A蛋白并非神经胶质所特有的分泌物质 ;视网膜Nogo A蛋白表达的分布范围和表达程度与视神经受损后的时间相关。
- 雷季良杨磊赵君朋刘斯魏泽峰于恩华
- 关键词：视神经损伤NOGO蛋白视网膜节细胞
