隋旭霞
- 作品数：7 被引量：35H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院细胞衰老实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新生鼠卵巢FOXO3a表达水平与卵母细胞凋亡的相关性初步研究被引量：15
- 2006年
- 目的:探讨新生大鼠卵巢中FOXO3a(forkhead box groupO)转录因子表达水平与卵母细胞凋亡的相关性。方法:取出生后2d、3d、8d、15d龄大鼠的卵巢,用免疫组化方法观察FOXO3a、caspase-3在卵巢组织中的定位及表达水平,且用TUNEL技术检测卵巢内卵母细胞的凋亡变化。结果:FOXO3a在新生大鼠部分卵母细胞巢内的卵母细胞核内高表达,而在卵泡发育启动后,FOXO3a则从卵母细胞的核内逐渐转移至胞浆。而在次级和成熟卵泡的卵母细胞内,FOXO3a仅出现在胞浆内。≤8d龄大鼠卵巢的部分卵母细胞核内或胞核、胞浆内可检测到caspase-3表达,2d、3d龄大鼠部分卵母细胞核内高表达。TUNEL染色与caspase-3结果相似,2d龄大鼠卵巢的卵母细胞阳性率最高。结论:生后2d大鼠卵巢的卵母细胞存在一个凋亡高峰期;在原始卵泡形成前,FOXO3a在部分卵母细胞核内高表达,并与卵母细胞的凋亡率呈一致性。
- 隋旭霞罗丽莉傅玉才郭宪国许铭炎许锦阶
- 关键词：卵母细胞凋亡FOXO3ATUNEL
- 自体子宫移植建立子宫内膜异位症大鼠模型被引量：16
- 2006年
- 目的构建子宫内膜异位症(内异症)大鼠动物模型。方法取性成熟雌性SD大鼠26只,手术将大鼠自体子宫组织移植到子宫旁韧带上,建立诱发型内异症大鼠动物模型。术后8周,再次剖腹观察异位组织的存活情况、病灶大小、与周围组织的粘连程度以及病理学变化。结果21只大鼠有明显的异位病灶。所有病灶都与周围组织有不同程度的粘连,病灶外观呈囊泡状。光镜观察见大部分异位子宫内膜形态和结构与在位子宫内膜基本相同,但内膜细胞、间质细胞、腺体,与在位内膜相比较少。少数病灶只有上皮组织或只有间质组织。结论自体子宫移植法可成功建立内异症大鼠模型。
- 曾如辉罗丽莉许铭炎徐晓园史咏梅隋旭霞傅玉才
- 关键词：子宫内膜异位症疾病模型动物
- 珍香胶囊对大鼠子宫内膜异位症模型病灶的影响被引量：2
- 2006年
- 目的研究中药珍香胶囊对大鼠子宫内膜异位症(内异症,endometriosis,EMs)模型内异症病灶的影响。方法自身移植法建立SD大鼠内异症模型,随机分成空白对照组、珍香胶囊低剂量治疗组(0.324g/kg)、珍香胶囊中剂量治疗组(0.648g/kg)、珍香胶囊高剂量治疗组(1.296g/kg)和内美通治疗组(0.25mg/kg)。观察用药后各组模型病灶的大小以及组织学观察子宫内膜的生长形态。结果用药4周后,各组间病灶体积没有明显差异。组织病理学显示用药组的异位内膜生长明显受抑制或变性坏死,病灶组织血供不足。量化分析各用药组内膜平均得分明显低于对照组,但各用药组之间的平均分没有明显差异。结论珍香胶囊能够抑制、破坏异位内膜的增长,其作用与内美通相似。在本次实验的剂量范围内其药物作用没有明显的剂量依赖性。
- 曾如辉罗丽莉许铭炎隋旭霞傅玉才
- 关键词：珍香胶囊内美通
- KL与其受体Kit在不同发育阶段大鼠卵巢卵泡中的表达研究被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨KL(kitligand)与Kit蛋白在各年龄段大鼠卵巢组织的各种细胞中的表达。方法:分别取1d、2d、4d、8d、16d、3个月、12个月龄大鼠卵巢,制备组织切片,用免疫组织化学技术观察KL及Kit蛋白在各年龄段大鼠卵巢组织各种细胞中的表达状况。结果:在实验观察期,大鼠卵巢中KL在部分早期原始卵泡和原始卵泡的卵母细胞中表达,在初级卵泡以后各级卵泡的卵母细胞中均表达,而各级卵泡的颗粒细胞均不表达。在性成熟前,随着卵巢的发育KL逐渐出现在卵巢膜细胞和间质细胞中;性成熟后卵巢的间质细胞、卵泡膜细胞、卵巢膜上皮细胞以及黄体细胞均表达大量的KL蛋白。在实验观察的各年龄段大鼠卵巢中从早期原始卵泡到窦状卵泡的卵母细胞均表达Kit蛋白,但表达量随卵泡的发育逐渐减弱;随着卵巢的发育,Kit蛋白逐渐出现在卵巢的膜上皮细胞、卵泡膜细胞和间质细胞中;Kit也在黄体细胞中表达。在一些初级卵泡至窦状卵泡的少数颗粒细胞中也观察到Kit蛋白表达。结论:KL蛋白在各级卵泡的卵母细胞中表达,在颗粒细胞中不表达,KL与其受体Kit都在卵母细胞中表达,这些结果提示卵母细胞的生长可能受自身KL-Kit信号的调节。
- 罗丽莉黄菊隋旭霞刘红傅玉才
- 关键词：KIT卵巢
- 珍香胶囊治疗子宫内膜异位症作用机制的初步研究
- 2008年
- 目的探索中药珍香胶囊治疗大鼠子宫内膜异位症的机制。方法采用自体子宫移植方法建立大鼠子宫内膜异位症模型。4周后,将大鼠随机分组进行药物治疗(珍香胶囊组、内美通组、空白对照组)。治疗4周后,免疫组化方法检测大鼠异位内膜组织的雌激素(ER)α和β受体、血管内皮生长因子(VEGF)、芳香化酶(Aromatase)。ELISA方法检测大鼠血清、腹腔液中白介素(IL)-6、VEGF、肿瘤坏死因子(TNF)α。结果疗效:珍香胶囊能够抑制、破坏异位内膜的增长,其作用与内美通相似。ER-α、ER-β、VEGF、IL-6、Aro-matase在对照组及各用药组大鼠的移植组织中均有表达,各组之间无明显差异(P>0.05);ELISA检测各组大鼠血清、腹腔液中VEGF、IL-6、TNF-α水平,均未见阳性表达。结论珍香胶囊治疗大鼠子宫内膜异位症可能并不影响异位病灶组织的雌激素受体、血管内皮生长因子、芳香化酶,不影响大鼠血液、腹腔液的各种因子,其确切治疗机制目前尚不清楚。
- 罗丽莉曾如辉隋旭霞傅玉才
- 关键词：子宫内膜异位症珍香胶囊内美通酶联免疫吸附试验
- FOXO3a表达水平与大鼠睾丸间质Leydig细胞凋亡的相关性初步研究
- 2012年
- 目的探讨大鼠睾丸Leydig细胞中FOXO3a（forkheadboxO3a）转录因子表达水平与Leydig细胞凋亡的相关性。方法取出生后2d和3月龄大鼠的睾丸，用免疫组化方法观察FOXO3a和Bim在睾丸组织中的表达。结果在出生2d的新生大鼠睾丸内，FOXO3a在大部分Leydig细胞胞核和胞浆内表达而只在少数Leydig细胞的胞核内高表达，Bim也在大部分Leydig细胞胞核和胞浆内表达。在3月龄的成熟大鼠睾丸内，FOXO3a在大部分Leydig细胞的胞核内高表达，Bim也在大部分Leydig细胞胞核和胞浆内表达。结论出生后2d和3月龄的大鼠睾丸内，FOXO3a在部分Leydig细胞核内高表达，提示FOXO3a可能参与新生鼠与成年鼠睾丸内Leydig细胞的凋亡调控；Bim同时也在大部分Leydig细胞胞核和胞浆内表达，提示FOXO3a可能通过调节下游的Bim来调节Leydig细胞的凋亡。
- 杨庆涛隋旭霞杨镜秋周德荣郑俊鸿
- 关键词：FOXO3A细胞凋亡
- Foxo3a转录因子与新生大鼠卵母细胞凋亡调控的相关性研究
- 研究目的:(1)探讨新生大鼠卵巢中Foxo3a(Forkhead box group O)转录因子表达水平与卵母细胞凋亡的相关性。(2)初步检测Foxo3a参与卵母细胞凋亡调控的通路:Foxo3a调节卵母细胞的凋亡是否与...
- 隋旭霞
- 关键词：卵母细胞凋亡调控动物实验
- 文献传递
