陈清江
- 作品数：48 被引量：226H指数：7
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律更多>>
- 虎杖总蒽醌对糖尿病肾病模型小鼠肾皮质AGEs与RAGE水平的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)肾脏皮质糖基化终末产物(AGEs)、糖基化终末产物受体的(RAGE)影响。方法:运用链脲佐菌素制作DN模型,将成模NH小鼠随机分为模型组,开搏通组,虎杖总蒽醌高、中、低剂量组(每组17只),另外选取17只NH小鼠作为正常对照组。运用荧光法、免疫组化法分别观察小鼠肾脏皮质AGEs、RAGE水平的变化。结果:与正常对照组相比,模型组组小鼠肾皮质AGEs水平明显升高,而高、中剂量虎杖总蒽醌组肾脏皮质AGEs水平明显下降(F=15.200,P<0.001);模型组小鼠肾皮质RAGE的表达高于正常对照组,而高、中剂量虎杖总蒽醌组较模型组降低,差异具有统计学意义(F=12.485,P<0.001)。结论:AGEs、RAGE与DN形成有关;虎杖总蒽醌能够降低DN小鼠肾皮质AGEs水平,抑制肾RAGE的表达。
- 王辉陈清江杨再刚李伟燕树勋张冰苗明三
- 关键词：虎杖总蒽醌糖尿病肾病糖基化终末产物糖基化终末产物受体
- 黄芪对人肾间质成纤维细胞增殖和转化生长因子-β1表达的影响被引量：70
- 2005年
- 目的:探讨黄芪对肾间质纤维化改善的作用机制。方法:体外培养人肾间质成纤维细胞(KFB),传至3代后分为3组:对照组(常规培养),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)培养组(在培养液中分别加入10-8mol/L、10-7mol/L和10-6mol/L的AngⅡ),黄芪注射液干预组(分别于培养液中加入10-6mol/L的AngⅡ和10mg/L、20mg/L和40mg/L黄芪注射液)。作用48h后,各组用MTT比色法测定细胞增殖情况,用ELISA法测定细胞培养上清液中TGF-β1的水平。结果:AngⅡ可促进KFB增殖,刺激TGF-β1的分泌,且呈剂量依赖性(r分别为0.612和0.723,P<0.05);黄芪注射液可抑制AngⅡ的上述作用,且呈剂量依赖性(r分别为-0.561和-0.689,P<0.05)。结论:黄芪可以通过抑制成纤维细胞增殖和TGF-β1的分泌,延缓肾间质纤维化进展。
- 陈清江杨丽王辉刘章锁
- 关键词：细胞增殖转化生长因子-Β1
- 人参皂苷Rg3对缺氧诱导的Eca-109和786-0细胞血管内皮生长因子和核因子κB表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨人参皂苷Rg3对人食管癌细胞株Eca-109和人肾癌细胞株786-0细胞缺氧诱导的血管内皮生长因子(VEGF)和核因子κB(NF-κB)表达的影响。方法在常氧和缺氧环境下,采用噻唑蓝(MTT)法检测Rg3对Eca-109和786-0细胞增殖的影响,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Rg3对VEGF mRNA表达的影响,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测Rg3和NF-κB抑制剂对VEGF蛋白表达的影响,蛋白质印迹(Western)检测Rg3对P65蛋白表达的影响。结果在常氧或缺氧环境中,MTT显示Rg3都能显著抑制Eca-109和786-0细胞增殖,实时荧光定量PCR显示Rg3能显著抑制Eca-109和786-0细胞VEGF mRNA表达,ELISA显示Rg3和NF-κB抑制剂都能显著抑制VEGF蛋白的分泌,Western显示Rg3抑制P65蛋白表达。结论 Rg3可以抑制缺氧和常氧状态下的VEGF表达,其机制与抑制P65蛋白表达密切相关。
- 陈清江张明智张军辉
- 关键词：人参皂苷NF-KAPPA
- 非上呼吸消化道结外NK/T细胞淋巴瘤的不良预后因素分析
- 2018年
- 目的:分析非上呼吸消化道来源的结外NK/T细胞淋巴瘤(non-upper aerodigestive tract extranodal NK/T-cell lymphoma,NUAT-ENKTCL)的不良预后因素。方法:回顾性分析郑州大学第一附属医院2011年1月至2015年12月收治的20例NUAT-NKTCL患者临床资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,应用Log-Rank法检验对EBER表达、年龄、性别、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)水平和治疗前外周血EBV-DNA拷贝数等进行单因素分析。结果:20例患者中,男女比为13∶7。中位年龄为39(12～66)岁,其中≥60岁3例(15%),<60岁17例(85%)。Ann Arbor分期:Ⅰ、Ⅱ期8例(40%),Ⅲ、Ⅳ期12例(60%)。LDH水平升高12例(60%)。治疗前外周血EBV-DNA拷贝数增加11例(55%)。病变组织中EBER(+)13例(65%)。患者截至随访时间死亡4例,生存16例,中位总生存期(median overall survival,mOS)为15.4个月,中位无进展生存期(median progression free survival,mPFS)为8个月。完全缓解(complete response,CR)11例(55%),部分缓解(partial response,PR)5例(25%),客观缓解率(objective response rate,ORR)为80%。单因素分析显示年龄与预后呈显著相关性。结论:EBER的表达并不影响NUAT-ENKTCL患者的预后,年龄≥60岁患者预后较差。
- 马咪静杨珍珍尹美凤杨万秋丁梦杰朱利楠董萌张蕾李鑫孙振昌李玲王冠男张旭东张明智陈清江
- 关键词：预后
- 含西达本胺方案治疗复发难治性非特指型外周T细胞淋巴瘤的疗效与安全性
- 2022年
- 目的:探索含西达本胺(chidamide)方案治疗复发难治性非特指型外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,not otherwise specified,PTCLNOS)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2017年12月1日—2021年9月20日在郑州大学第一附属医院接受含西达本胺方案治疗的21例复发难治性PTCL-NOS患者的疗效、预后和不良反应。其中,7例接受西达本胺联合PD-1抑制剂+吉西他滨+来那度胺方案治疗(西达本胺联合PD-1抑制剂组),7例接受西达本胺联合泼尼松+依托泊苷+沙利度胺(prednisone+etoposide+thalidomide,PET)方案治疗(西达本胺联合PET方案组),7例接受西达本胺联合沙利度胺或来那度胺+泼尼松(thalidomide/lenalidomide+prednisone,TP/LP)方案治疗(西达本胺联合TP/LP方案组)。观察3组的近期疗效、不良反应和生存结果。结果:21例复发难治性PTCL-NOS患者中,完全缓解3例,部分缓解7例,客观缓解率为47.6%。西达本胺联合PD-1抑制剂方案组、西达本胺联合PET方案组以及西达本胺联合TP/LP方案组的客观缓解率分别为71.4%、28.6%和42.9%,3组之间的差异无统计学意义(P=0.090)。21例患者的1年总生存率和无进展生存率分别为95.8%和83.8%,2年总生存率和无进展生存率分别为71.8%和71.3%。3组的总生存和无进展生存曲线的差异均无统计学意义(P=0.367,P=0.082)。主要的不良反应为骨髓抑制和胃肠反应,大多可以通过对症治疗和调整药物剂量予以缓解。结论:含西达本胺方案可以作为复发难治性PTCL-NOS患者安全而有效的治疗选择。西达本胺联合PD-1抑制剂方案可能显示出潜在的临床效应,但其对预后的影响仍需更多临床数据的支持。
- 文晴侯户婷钱思宇张越雷亚欣葛晶晶孔晓爽汪文华张明智张旭东陈清江
- 关键词：西达本胺疗效
- 乙型肝炎病毒相关肾炎研究进展
- 本文论述了乙型肝炎病毒相关肾炎研究进展。肾病综合征(nephroticsyndrome，NS)和进行性肾功能不全是乙型肝炎病毒相关肾炎(HBV-GN)主要的临床表现。肾组织中找到HBV抗原是诊断乙型肝炎病毒相关肾炎的最重...
- 陈清江
- 关键词：乙型肝炎病毒并发症
- 文献传递
- 全身放疗联合自体外周血造血干细胞移植治疗7例T淋巴母细胞淋巴瘤的临床效果被引量：1
- 2020年
- 目的探讨全身放疗(TBI)联合大剂量环磷酰胺(CTX)为预处理的自体外周血造血干细胞移植(auto-HSCT)治疗T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)的效果。方法回顾性分析2015年12月至2018年4月在河南省淋巴瘤诊疗中心接受auto-HSCT治疗的7例T-LBL患者的临床特点、造血重建、移植效果、复发及花费情况。结果 7例T-LBL患者,男4例,女3例,发病中位年龄22(15~54)岁,Ⅱ期1例,Ⅲ期2例,Ⅳ期4例,合并纵隔肿物5例,合并骨髓侵犯3例。诱导治疗后7例患者均达到完全缓解(CR)。移植后造血功能均顺利重健,粒系植入中位时间11(10~13)d,巨核系植入中位时间12(11~42)d。中位随访时间33(14~51)个月,1例患者复发死亡,其余6例均无病生存。结论以TBI联合大剂量CTX为预处理的auto-HSCT治疗化疗敏感的T-LBL具有良好的潜力,移植相关死亡率低,安全性好。
- 侯户婷陈清江张旭东张旭东胡俊霞王欣王泽元尹美凤吴少旋董萌丁梦杰董萌
- 关键词：T淋巴母细胞淋巴瘤自体外周血造血干细胞移植全身放疗预处理
- 抗肿瘤纳米药物载体材料的安全性被引量：1
- 2010年
- 目的:介绍抗肿瘤纳米药物载体材料在延长肿瘤内药物存留时间,减慢肿瘤生长,降低毒副作用中的优势,探讨抗肿瘤纳米药物载体材料的安全性。方法:以"肿瘤,药物载体,载体材料,纳米技术,靶向"为中文关键词,"cancer,drug carrier,carrier material,nanotechnology,targeting"为英文关键词,采用计算机检索1990-01/2009-12相关文章。结果:用于运载抗肿瘤药物的纳米材料有人工合成的有机高分子材料、天然生物大分子材料等,用其作为药物的载体可以有效降低抗肿瘤药物的不良反应并提高其疗效。人工合成的有机高分子材料纯度高,性能容易控制,并且具有良好的生物降解性能,已经成为世界范围内的开发热点。研究较多的有聚氰基丙烯酸烷基酯、聚乳酸、聚乳酸聚乙醇酸共聚物、聚酰胺-胺型树枝状高聚物等。天然生物大分子壳聚糖、白蛋白、明胶、淀粉等可作为纳米粒载体材料,具有良好的生物相容性、可降解性以及低毒性的特点。结论:纳米材料是抗肿瘤药物的理想载体,具有重要的科学价值和应用价值,为临床抗肿瘤提供了新的有效手段。
- 陈清江张明智陈小兵
- 关键词：药物载体肿瘤靶向
- 以学习实践科学发展观为契机 全面推进医院纪委监察工作
- 2009年
- 科学发展观不仅是我国经济社会发展的重要指导方针，也是当前深入推进惩治和预防腐败体系建设必须坚持和贯彻的重要指导方针。郑州大学第一附属医院在河南省委、省政府的指导下，根据河南省卫生厅的工作部署，坚持以胡锦涛总书记提出的“科学发展观”为指导，紧紧围绕“推动科学发展，加快建设国内一流医院步伐”这一主题，联系医疗卫生工作和行业特点，针对群众反映强烈的热点、焦点问题，从抓医护质量、抓管理入手，努力创造优美环境、做好优质服务、优化服务秩序，扎扎实实地开展了转变医院作风和行风评议活动，
- 陈清江
- 关键词：纪委监察工作惩治和预防腐败体系经济社会发展胡锦涛总书记
- 血管内皮生长因子与肾母细胞瘤不良预后的关系被引量：7
- 2005年
- 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)与肾母细胞瘤(Wilms′瘤)不良预后的关系。方法用免疫组织化学ELISA法对35例Wilms′瘤患儿术前、术后1周、2周VEGF蛋白的表达水平进行检测,并在4、8、16、32周随访患儿。结果35例Wilms′瘤患儿术前血清VEGF为(89.47±22.45)μg/L。术后1、2周检测血清VEGF为(2.75±0.31)μg/L、(1.52±0.18)μg/L,与术前比较差异有显著性(t=4.125P<0.01)。在4、8、16、32周随访有9例患儿肺转移,其中5例死亡。检测转移与未转移患儿血清VEGF分别为(144.76±42.62)μg/L,(1.25±0.17)μg/L,差异有显著性(t=4.623P<0.01)。结论VEGF血清表达在Wilms′瘤患儿术后显著下降,而在转移时明显升高,说明血清VEGF可作为监测Wilms′瘤预后临床指标。
- 陈清江张谦单岩
- 关键词：肾母细胞瘤血管内皮因子免疫组织化学
