陈有根
- 作品数：132 被引量：1,132H指数：19
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 发文基金：北京市科委课题国家科技重大专项北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 舒血宁注射液中6种黄酮醇苷的快速液相色谱测定被引量：8
- 2010年
- 目的:建立舒血宁注射液中6种黄酮醇苷的UPLC含量测定方法。方法:采用UPLC-UV法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse PlusC18柱(50mm×4.6mm,1.8μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸,梯度洗脱,检测波长为360nm,流速为0.6mL.min-1。结果:6种黄酮醇苷在文中所述进样量的范围内线性良好,加样回收率分别为100.6%(RSD=1.89%,n=9),98.42%(RSD=1.9%,n=9),100.4%(RSD=1.8%,n=9),101.8%(RSD=1.6%,n=9),100.4%(RSD=1.17%,n=9),100.7%(RSD=1.85%,n=9)。结论:本方法简便准确,结果可靠,灵敏度高,重现性好,可用于舒血宁注射液的质量控制。
- 王京辉陈有根赵一懿傅欣彤郭洪祝
- 关键词：舒血宁注射液
- 桃儿七化学成分和细胞毒性研究被引量：15
- 2010年
- 目的研究桃儿七Podophyllun hexandrum药材的化学成分及其细胞毒性。方法采用硅胶柱色谱-高效液相色谱分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构;用L929、HepG2、NCI-H460 3种癌细胞测定各化合物的IC50。结果从桃儿七中分离鉴定了7个四氢柰类木脂素化合物：鬼臼毒素（1）、苦鬼臼毒素（2）、鬼臼毒酮（3）、苦鬼臼毒酮（4）、异苦鬼臼毒酮（5）、去氧鬼臼毒素（6）、去氧苦鬼臼毒素（7）;7个化合物对L929的IC50为0.003 5~14.145 3μg/mL,对HepG2的IC50为0.003 7~1.497 5μg/mL,对NCI-H460的IC50为0.005 3~1.699 8μg/mL。结论化合物7是首次从该植物中分离得到,化合物6的细胞毒性最强。
- 陈有根张丽芳刘育辰王碧松金鑫傅欣彤周建平郭洪祝
- 关键词：桃儿七细胞毒活性
- 磁朱丸质量评价与研究
- 2020年
- 目的:调研市场上磁朱丸的质量情况,优化并完善磁朱丸的质量控制方法,为监管工作提供建议。方法:通过市场和问卷调研、检验数据和文献查阅相结合,明确磁朱丸质量和标准现状,同时提出解决方案。结果:市场抽检合格率为84. 78%,发现磁朱丸质量标准存在欠缺,且存在朱砂染色现象,通过标准检验和探索性研究,完善并修订了磁朱丸的质量标准。结论:依据现行标准检验,磁朱丸质量基本合格,但染色及低限投料的情况依然存在,严重影响用药安全。应从源头管控原料药质量,规范药品生产,确保朱砂采用水飞工艺、磁石应为煅磁石、六神曲按照标准生产和炒制,才能真正保障药品质量安全。
- 闫海霞李铮范妙璇常增荣陈有根傅欣彤
- 关键词：磁朱丸朱砂六神曲
- 基于无机元素谱的白茅根药材质量特征研究被引量：9
- 2019年
- 目的:建立不同产地白茅根药材无机元素谱,并结合微量元素组学的思路对不同品质药材样本中26种无机元素的含量进行比较分析。方法:样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定无机元素的量,绘制出无机元素谱,并用SPSS16.0、MVSP软件对数据进行主成分分析。结果:元素Hg、Al、Cr的量较高,表明有害金属元素的量应引起关注;从整体看不同产地白茅根药材中各元素呈相似的分布态势,表明所建立的无机元素谱具有一定的特征性,并可将易混淆品芦根及伪品与白茅根正品药材区分开,故可作为鉴定白茅根药材的参考依据;通过主成分分析,比较不同样品中无机元素含量的差异,筛选出Cu、Fe、V、Al、Tl、Pb、Rb、Mn、Hg是白茅根药材的特征无机元素。结论:通过建立白茅根药材无机元素谱,同时分析各元素的含量,结合统计学方法,揭示正品白茅根与易混淆品及伪品间质量差异,为全面控制其质量提供新的依据。
- 赵一懿陈炼明郭洪祝陈有根傅欣彤
- 关键词：白茅根主成分分析电感耦合等离子体质谱药材质量
- 枳壳类药材挥发油成分分析被引量：14
- 1998年
- 本文采用GC-MS-DS法对不同来源的江相壳(臭橙、香橙)、湘帜壳、川枳壳、香圆枳壳、红河枳壳、建枳壳挥发油成分进行了分析。
- 蔡逸平陈有根曹岚范崔生
- 关键词：枳壳挥发油
- 黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法的改进被引量：23
- 2008年
- 目的：建立一种快速、准确的用于测定黄芪药材中黄芪甲苷含量的HPLC方法。方法：采用Zorbax SB C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱;乙腈-水（35∶65）为流动相;流速1.0 mL.min-1;柱温30℃;ELSD检测器漂移管温度110℃,气流速度2.5 L.min-1。结果：黄芪甲苷进样量在0.40～1.98μg线性良好,r=0.999 8,加样回收率为103.8%,RSD为1.2%。结论：该方法操作简单,重现性良好,结果准确可靠,可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法。
- 陈有根辛敏通杨滨郭洪祝
- 关键词：黄芪甲苷
- 清开灵滴丸质量控制方法的优化研究被引量：3
- 2020年
- 目的优化并完善清开灵滴丸的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对清开灵滴丸中的黄芩苷进行鉴别;采用薄层色谱法对清开灵滴丸中金银花及其所含绿原酸、栀子所含栀子苷进行鉴别。采用高效液相色谱法-蒸发光检测器同时测定清开灵滴丸中胆酸和猪去氧胆酸的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini 110 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸(68:17:15),流速为1.0 mL·min^-1。采用高效液相色谱法测定清开灵滴丸中扼子苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(10:90),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为238 nm。采用高效液相色谱法测定清开灵滴丸中黄芩苷的含量,色谱柱为同栀子苷含量测定;流动相为甲醇-水-鱗酸(47:53:0.2),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为Z75 nmD结果薄层色谱斑点清晰,重现性好。猪去氧胆酸、胆酸、栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.5050?6.312μg、0.515?6.440μg、0.02912?0.5824μg和0.1092?1.092μg内与冷面积(或峰面积对数)呈良好线性关系,平均回收率分别为101.5%、101.6%、98.61%和99.77%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.42%和0.79%。结论提高后的质量标准分析方法简便、快速、准确且毒性较小,能更全面有效控制清开灵滴丸的质量。
- 闫海霞傅欣彤陈有根郭洪祝常增荣
- 关键词：清开灵滴丸胆酸猪去氧胆酸栀子苷黄芩苷薄层色谱
- 鉴别五味子中掺杂南五味子的薄层色谱方法
- 本发明涉及一种鉴别五味子中掺杂南五味子的薄层色谱方法，属中药药材鉴别技术领域。主要内容如下：以安五脂素为对照品，五味子的乙酸乙酯溶液为供试品溶液，点于同一硅胶薄层板GF254上，以氯仿和丙酮为展开剂，展开后，取出，晾干，...
- 陈有根李铮傅欣彤郭洪祝
- 文献传递
- 生长期内动态采收银杏叶中11种黄酮苷类成分的含量测定及季节变化分析(英文)被引量：7
- 2013年
- 本研究采用超高效液相色谱(UPLC)技术建立了银杏叶中11种黄酮苷类成分的含量测定方法,并对采集的2010年全年生长期内的北京产4株银杏叶样品进行测定。选用色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(50 mm×4.6 mm,1.8μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0.6 mL.min1。结果显示,11种黄酮苷在文中所述进样量范围内线性良好,平均加样回收率范围为97.85%～101.98%(RSD=0.75%～1.76%)。经方法学考察,所建立的方法精密度、稳定性、重复性、准确度良好,可准确反映银杏叶中各黄酮苷类成分的含量并初步分析季节动态变化趋势,为进一步了解银杏叶中黄酮苷类成分生物合成与积累的变化规律奠定了基础。
- 赵一懿王京辉傅欣彤陈有根郭洪祝
- 关键词：银杏叶黄酮苷
- 不同贮存期的陈皮化学成分比较研究(Ⅱ)被引量：9
- 1998年
- 本文继续以朱橘为研究对象，对不同贮存期朱橘陈皮的挥发油进行了薄层和GC－MS－DS鉴定研究，结果表明，不同贮存期的陈皮挥发油组分及其相对含量均有差异。
- 陈有根黄敏成维玲
- 关键词：挥发油
