陈德波
- 作品数：28 被引量：48H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目福建省泉州市科技计划项目福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 皮肤快速扩张术修复皮肤缺损9例
- 1994年
- 皮肤软组织扩张术修复皮肤组织缺损,目前在临床上已广泛的应用。扩张时间通常需要2～4周,手术须分两期进行。为了缩短疗程,我们参阅有关资料为9例患者因面颊部、下眼睑、下颌、前胸等皮肤缺损采用快速扩张,术中即刻修复缺损的皮肤,获得满意的效果。(见附图)
- 李伯达黄惠铭林泽旭陈德波
- 关键词：皮肤扩张修复缺损面颊部除皱术随意型皮瓣血流阻断
- 头静脉桡动脉端侧吻合内瘘术72例分析被引量：1
- 2007年
- 陈德波吴晓红李伯达
- 关键词：肾透析桡动脉动静脉瘘显微外科手术
- 细胞因子基因多态性与女性乳腺癌易感的相关性研究
- 2017年
- 目的探讨白细胞介素6(IL-6)基因rs1800797(-597 G>A)、rs1800796(-572 C>G)、rs1800795(-174 G>C)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的启动区rs1800629(-238G>A)、rs361525(-308 G>A)单核苷酸多态性(SNP)与乳腺癌易感的相关性。方法应用DNA测序方法检测136例乳腺癌患者及150例正常女性IL-6基因启动区-597 G>A、-572 G>C、-174 G>C及TNF-α基因-238G>A、-308 G>A位点的基因多态性。应用χ2检验法分析乳腺癌组和正常对照组之间基因型分布的差异,并采用非条件Logistic回归分析计算风险(OR)比及95%可信区间(95%CI),评估各基因型与乳腺癌发病风险的相关性。结果 IL-6基因启动子-572 C>G位点基因型分布在乳腺癌组和正常组之间存在显著差异(P<0.05)。携带CG基因型的女性患乳腺癌的风险显著高于CC基因型的人群(OR=1.841,95%CI:1.115~3.040,P=0.017)。结论 IL-6基因启动子-572 G>C基因多态性与乳腺癌易感性相关,携带CG基因型的女性患乳腺癌的风险增加。
- 吴一波陈德波陈紫萱蒋燕成王青兰张志珊
- 关键词：乳腺癌基因多态性白细胞介素6肿瘤坏死因子Α
- 乳腺癌晚期患者循环肿瘤细胞表型Vimentin mRNA与AKT1 mRNA水平表达对临床疗效评估的价值研究被引量：8
- 2021年
- 目的探讨乳腺癌晚期患者外周血中循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTC)表型标志物波形蛋白(Vimentin)mRNA与蛋白激酶B(protein kinase B,AKT1)mRNA表达水平与患者治疗疗效的相关性。方法收集2018年6月~2020年1月在福建医科大学附属泉州第一医院乳腺外科就诊且初次确诊为晚期乳腺癌的患者共43例,同时选择15例健康体检者作为对照组。每次分别在患者治疗前以及经过2个治疗周期结束后采集外周血标本7.5ml,经差相富集法富集CTC后检测其Vimentin mRNA及AKT1 mRNA的表达情况,并据实体瘤疗效评价标准1.1(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)进行疗效评估。实验所得数据使用SPSS20.0统计软件进行数据分析,GraphPad Prism 7.0软件进行数据的作图。结果晚期乳腺癌患者Vimentin mRNA和AKT1 mRNA的相对表达量均高于健康对照组(t=2.841,2.480,均P<0.05)。患者治疗后Vimentin mRNA和AKT1 mRNA相对表达量低于治疗前,差异均有统计学意义(t=2.879,2.282,均P<0.05),且治疗后Vimentin mRAN表达量下降患者有更高的治疗有效率(P<0.05)。结论晚期乳腺癌患者治疗后Vimentin mRNA和AKT1 mRNA表达量均显著降低,且治疗后Vimentin mRNA表达量降低与更高的治疗疗效有关,提示治疗前后Vimentin mRNA的变化可用于评估患者治疗疗效。
- 欧阳航陈德波骆时木杨培东吴一波张志珊
- 关键词：晚期乳腺癌循环肿瘤细胞波形蛋白
- IL-6、CA153在乳腺癌的临床应用研究
- 目的:检测乳腺患者血清学标志物IL-6、CA153、CEA和CA125,以评估其作为乳腺癌诊断和术后复发转移中的应用价值。方法:采用化学发光免疫分析法测定278例乳腺癌患者、54名乳腺良性肿瘤患者及250名本院女职工正常...
- 陈紫萱陈德波蒋燕成王青兰张志珊
- 关键词：乳腺癌IL-6CA153
- 文献传递
- 皮肤软组织快速扩张术修复皮肤缺损的应用被引量：5
- 1995年
- 常规皮肤软组织扩张术需时1～3个月,并分两期手术进行,如何缩短疗程,值得研究。我们参阅有关资料,曾为9例病人采用术中快速扩张法即刻修复皮肤缺损创面,获得较好的效果(图1,2)。
- 李伯达黄惠铭林泽旭陈德波
- 关键词：皮肤软组织组织扩张术皮肤缺损
- 沉默Prohibitin基因对人结直肠癌细胞株HCT116增殖和凋亡的影响
- 2016年
- 目的 siRNA介导抗增殖蛋白Prohibitin（PHB）基因沉默对人结直肠癌细胞株HCT116增殖和凋亡的影响。方法 通过脂质体LipofectamineTM2000在HCT116细胞中转染PHB-siRNA,以Western blot来筛选siRNA片段。设立阴性对照NC组和高效沉默PHB138,PHB539siRNA片段为实验组,重新转染HCT116,通过平板克隆形成实验、CCK-8检测细胞增殖能力;AnnexinⅤ-FITC细胞凋亡试剂流式细胞术、Caspase-3/Caspase-9活性检测等方法检测细胞凋亡;AnnexinⅤ-FITC和Hoechst染色荧光显微镜观察。结果 Western blot结果显示siRNA片段PHB138、PHB539能明显抑制PHB蛋白表达;转染后HCT116平板克隆形成率分别PHB138（31.1±4.0）%、PHB539（12.4±1.2）%、NC（43.4±2.1）%,差异有统计学意义（P〈0.001）;CCK8实验发现转染后1~5d,实验组与对照组比较,细胞增殖未收到显著影响（P〉0.05）。在转染第7天,PHB539siRNA能显著抑制细胞增殖（P〈0.01）;Caspase-3活性度为PHB138（1.50±0.39）、PHB539（1.81±0.41）,Caspase-9活性度PHB138（2.02±0.43）、PHB539（2.81±0.51）,差异有统计学意义（P〈0.05）;AnnexinⅤ-FITC和Hoechst染色均在荧光显微镜下观测有明显的凋亡现象,且凋亡比例和强度比阴性对照强。结论靶向PHB-siRNA干扰可以有效地沉默结直肠癌细胞HCT116PHB基因,下调PHB蛋白水平,从而抑制结直肠癌细胞HCT116增殖、促进凋亡。
- 陈德波程艳洁洪成业王青兰张熙
- 关键词：PROHIBITINSIRNAHCT116
- TNF-α水平及其基因多态性和乳腺癌临床特征的相关性
- 2016年
- 目的探讨乳腺癌患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因突变率及其与乳腺癌临床特征的相关性。方法纳入2014年1月至12月住院的病理确诊的乳腺癌患者128例为乳腺癌组,同时纳入健康人群50例为对照组。通过DNA测序法检测两组对象TNF-α基因rs1800629、rs361525位点的基因型分布及突变率;采用免疫组化法检测乳腺癌组织TNF-α表达水平,采用酶联免疫吸附法测定乳腺癌患者血清TNF-α水平,分析乳腺癌患者TNF-α基因突变情况及其和乳腺癌患者临床分期、肿瘤大小、脏器淋巴结转移及复发的关系。结果乳腺癌患者rs1800629位点突变率为18.7%,对照组为20.0%;乳腺癌患者rs361525位点突变率为2.3%,对照组为4.0%;乳腺癌组rs1800629位点、rs361525位点基因型分布和对照组差异无统计学意义(P均>0.05)。突变基因型(杂合突变型G/A、纯合突变型A/A)患者癌组织TNF-α表达水平及血清TNF-α水平与野生型(G/G)患者相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。乳腺癌患者TNF-α基因rs1800629位点、rs361525位点突变和乳腺癌腋窝淋巴结转移、脏器转移、肿瘤复发、肿瘤大小、临床分期均无相关性(P均>0.05)。结论 TNF-α基因rs1800629、rs361525位点突变和乳腺癌的发病无相关性,不推荐作为筛选乳腺癌基因的候选指标。
- 卢文添陈德波陈紫萱蒋燕成林毅胜
- 关键词：乳腺癌肿瘤坏死因子-Α基因基因多态性转移复发
- 运用描眉贴绣眉87例体会被引量：1
- 2001年
- 袁志明李伯达林泽旭黄惠铭陈德波吴晓红
- 关键词：眉型设计
- 蛋白质组学检测P4HB蛋白在结直肠癌组织中的表达及其意义被引量：1
- 2017年
- 目的分析结直肠癌(CRC)组织和正常癌旁组织之间的差异表达蛋白质,探讨其与CRC疾病特征的关系。方法应用二维聚丙烯酰胺凝胶电泳法(2D-PAGE)分析12例配对CRC组织和正常癌旁组织之间的差异表达蛋白,并运用激光解吸电离飞行时间质谱分析(MALDI-TOF-MS)和MS/MS法对差异表达的蛋白质标记点进行鉴定和分析。找出CRC组织中表达上调的蛋白脯氨酰-4-羟化酶(P4HB)β亚单位作为兴趣蛋白后,通过Western-blot验证,并运用免疫组织化学技术检测P4HB在CRC中的表达情况,分析其与CRC的临床病理特征及预后的关系。结果 2D-PAGE分析和MALDI-TOF-MS鉴定结果显示,CRC组织中P4HB表达丰度比正常黏膜组织上调2.01倍(P<0.01)。Western-blot结果显示,CRC组织中P4HB的表达水平明显高于其配对的正常黏膜组织[(1.36±0.54)vs(0.74±0.35)](P<0.05)。P4HB蛋白在CRC组织、腺瘤组织和正常黏膜组织中的表达阳性率依次减低,分别为43.85%(82/187),19.35%(12/62)及12.67%(19/150),三者间的差别均有统计学意义(P<0.001)。P4HB蛋白表达与CRC的TNM分期(P=0.003)、肿瘤分化程度(P=0.020)、肿瘤大小(P<0.001)有关,而与患者的性别(P=0.880)、年龄(P=0.464)及肿瘤部位(P=0.293)无关。Log-rank检验结果显示,在CRC患者中,P4HB表达阳性组与阴性组的生存时间差别无统计学意义(P=0.110)。结论 CRC组织中P4HB表达上调,这与CRC更晚的分期、低分化及较大的肿瘤相关。
- 陈德波洪成业王青兰洪志鹏施凉潘池畔
- 关键词：结直肠肿瘤蛋白质组学脯氨酸羟基化质谱分析法
