陈军义
- 作品数：16 被引量：74H指数：5
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅重大专项国家科技支撑计划贵州省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 山羊痘病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：13
- 2009年
- 利用DNAStar分析了GenBank中所有8株羊痘病毒全基因序列,选取位于山羊痘病毒(AY077835)基因组gp064区域约64bp的基因片段,设计并合成了一对PCR引物和一条TaqMan-MGB探针,建立了FQ-PCR和标准曲线,并利用该方法对山羊痘临床皮肤痘疹材料和人工感染动物材料进行GPV核酸检测。结果表明,构建的FQ-PCR具有良好的敏感性、特异性、稳定性和临床应用性。该方法的建立为山羊痘临床快速高效地诊断和山羊痘病毒感染羊只的发生、发展及转归研究提供了一种有效的手段。
- 程振涛岳筠李永明许乐仁王开功周碧君陈军义李俊江楠
- 关键词：山羊痘病毒荧光定量PCR
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒及混合感染的检测
- 2010年
- 自2009年7月以来,贵州省几个规模养殖场猪群出现疑似猪繁殖与呼吸综合征的症状,为查明致病原因,以便采取针对性的治疗及防控措施,采用病毒学和细菌学试验对送检病料进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒检测和细菌分离鉴定。结果猪繁殖与呼吸综合征病原基因检出率为100%,同时继发感染猪瘟病毒、葡萄球菌或链球菌的比例高达85.7%。
- 张双翔周碧君陈军义王开功程振涛岳筠文明
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征继发感染
- 构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗的展望被引量：11
- 2012年
- 20世纪90年代以来研究诞生的DNA疫苗以经济适用、制作简易、免疫高效及安全可靠为优点,已迅速成为动物疾病预防的研究重点,被称作"疫苗的第三次革命"。文章要概述了DNA疫苗的特点及国内外研究进展,并从山羊传染性胸膜肺炎病原抗原基因研究方面讨论了构建该病DNA疫苗的意义与重要性,对构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗作一展望。
- 张双翔周碧君程振涛文明王开功陈军义江楠崔亚兰
- 关键词：山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗
- 山羊传染性胸膜肺炎继发大肠埃希氏菌感染的诊断被引量：20
- 2011年
- 2010年立秋以来,贵州省众多山羊养殖场羊群出现咳嗽、高热等疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)的症状,为查明致病原因,以便及时采取针对性治疗措施,防止疫情蔓延,采用生物学试验对临床送检病料进行了CCPP的病原鉴定及细菌分离鉴定,并对分离菌进行了药敏试验。结果表明,CCPP主要致病原Mo检出率为44.4%(4/9),是首次从贵州山羊群中检出Mo,Mmc检出率为0(0/9),且患病羊继发感染大肠埃希氏菌,并表现出较强的耐药性。
- 张双翔周碧君姜汉雯程振涛文明王开功陈军义江楠崔亚兰
- 关键词：山羊传染性胸膜肺炎大肠埃希氏菌
- 猪瘟及口蹄疫不同接种方案的免疫效果比较被引量：9
- 2009年
- 陈军义周碧君杨鹤峰文明王开功汪德生
- 关键词：口蹄疫疫苗猪瘟疫苗疫苗接种传染性疾病饲养密度
- 仔猪生长发育迟缓的诊断
- 2011年
- 为查明贵阳市某种猪场仔猪生长发育迟缓的致病原因,采用细菌学、病毒学和寄生虫学等实验室诊断方法,对仔猪生长发育迟缓病因进行了诊断。结果表明:PRRSV感染率16.7%,未感染HCV,隐性感染PCV及JEV;仔猪附红体感染率83.3%;混合感染大肠杆菌(66.7%)、葡萄球菌(33.3%)和链球菌(16.7%)等细菌。
- 金志强周碧君程振涛王开功文明陈军义
- 关键词：仔猪生长发育病因
- 贵州省种猪场5种传染病的血清学调查分析被引量：6
- 2009年
- 张双翔文明方英陈军义周碧君王开功程振涛岳筠
- 关键词：病毒性传染病种猪场血清学调查呼吸道症状母猪繁殖障碍猪细小病毒病
- 贵州省猪乙型脑炎血清流行病学调查
- 猪乙型脑炎(Japanese encephalitis JE)俗称日本乙脑,是由乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virusJEV)引起的一种以妊娠母猪流产、产死胎,公猪睾丸肿大,少数有神经症状为...
- 程振涛陈军义岳筠周碧君文明王开功隆华李敬丹
- 文献传递
- PRRSV GZJL株GP5基因的克隆及原核表达被引量：1
- 2011年
- 为成功表达PRRSV GZJL株GP5蛋白,本研究设计合成一对引物,并以PCR方法从阳性重组质粒pMD18-T-GP5中扩增得到PRRSV GZJL株GP5基因片段中的79-600 bp即dGP5。将dGP5基因连接至原核表达载体pET-32a（＋）,并转化入表达菌株BL21（DE3）。经PCR、双酶切和测序鉴定,阳性菌株进行IPTG诱导表达,纯化的融合蛋白His-dGP5应用SDS-PAGE和Western-blotting方法进行分析,结果表明,本研究成功构建了原核表达菌株,其所表达的融合蛋白His-dGP5的分子量约为40.2 kDa且可被PRRSV阳性血清所识别。这为进一步研究PRRSV新型基因工程疫苗和诊断试剂奠定了基础。
- 陈军义王开功罗险峰周碧君文明程振涛张双翔
- 关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒GP5基因原核表达
- 一种基于PRRSV GP5蛋白的iELISA试剂盒及制备方法
- 本发明公开了一种基于PRRSVGP5蛋白的iELISA试剂盒及制备方法，其组成包括：重组蛋白包被50~200μL、包被缓冲液25mL-40mL、酶标二抗300-500μL、1×PBST缓冲液800mL-1000mL、阳性...
- 王开功陈军义程振涛文明周碧君方英
- 文献传递
