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陈克敏
作品数:
25
被引量:99
H指数:4
供职机构:
第三军医大学
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发文基金:
国家自然科学基金
重庆市科技攻关计划
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
朱锡华
第三军医大学基础部全军免疫学研...
宋建勋
第三军医大学基础部全军免疫学研...
王希良
第三军医大学
黄云辉
第三军医大学
郑萍
第三军医大学基础部全军免疫学研...
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作者
25篇
陈克敏
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朱锡华
9篇
宋建勋
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王希良
2篇
郑萍
传媒
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免疫学杂志
4篇
第三军医大学...
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国外医学(免...
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国外医学(遗...
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细胞与分子免...
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国外医学(分...
1篇
生物化学杂志
年份
1篇
2001
1篇
2000
7篇
1999
2篇
1998
1篇
1997
5篇
1996
4篇
1995
2篇
1994
2篇
1992
共
25
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iRNA对家兔急性实验性血清病的免疫调节作用
1992年
本实验以一次性静脉注射BSA诱发的家兔急性实验性血清病(AESS)为模型。于免疫后连续4天用iRNA处理模型动物,观察了iRNA对AESS家兔的血清学和免疫病理学影响,并建立了家兔血清补体旁路活性的检测方法。结果表明:iRNA能降低AESS家兔循环特异性抗体和特异性免疫复合物水平,减轻血清补体消耗,减少肾小球内免疫复合物的沉积和炎性细胞的浸润,使肾炎病变得以缓解。提示:iRNA可能通过抑制特异性体液免疫应答,发挥对AESS的免疫调节作用,从而减轻其免疫病理损伤的程度。
陈克敏
朱锡华
关键词:
IRNA
肾炎
免疫调节
抗人Clq轻链可变区基因在E.coli中的表达
1995年
应用基因工程技术,将抗人Clq轻链可变区基因(ClqV_L)由重组质粒pGEM-ClqV_L中分离,克隆进表达载体pJLA502。该表达载体含CITs857抑制子基因,通过开温诱导法,重组表达子在宿主菌HB101中表达,获得抗人Clq轻链可变区片段,SDS-PAGE表明其分子量范围为12~13KD。这为进一步抗人Clq小抗体的表达积累了经验,有利于用于抗原-抗体结构功能的研究。
陈克敏
朱锡华
关键词:
轻链可变区
基因表达
单克隆抗体
大肠杆菌
抗人C_1q轻链可变区基因在DH_(5α)中的表达及序列同源性分析
1995年
利用基因工程技术在大肠杆菌中表达抗人C1q轻链可变区基因C1qVL。将质粒pGEM-C1qVL中的C1qVL基因克隆进表达载体pBV220中,在大肠菌中成功地表达出抗人C1q轻链可变区片段(pC1qVL),并利用计算机分析软件进行了氨基酸序列同源性分析。本研究为进一步抗人C1qFv抗体的研制及用于自身免疫性发病机制的研究打下了一定基础。
陈克敏
朱锡华
关键词:
单克隆抗体
基因表达
氨基酸序列
基因工程
人Fas抗原表位预测
被引量:21
1999年
采用可及性和可塑性方案,结合抗原性方案、二级结构方案及综合位点预测方案对人Fas抗原的B细胞表位进行预测,结果显示:人Fas抗原B细胞表位可能位于N-末端残基51-78,102-110,145-157等区域内或附近。由于残基102、120位有2个潜在的N-糖基化位点(Asn-X-Ser/Thr),对表位的形成有一定影响,人Fas抗原的B细胞表位可能位于51-78,100-157区域内。
宋建勋
朱锡华
陈克敏
关键词:
B细胞
表位
FAS抗原
毛细管电泳在PCR产物及核糖核酸分离分析中的应用
被引量:1
1997年
毛细管电泳具有快速、微量、分辨率高、重复性好及易于定量、易于自动化的特点,可高效分离、分析RNA、ssDNA、dsDNA,从而提供了一种PCR产物自动化检测系统,已广泛用于核酸定量,细菌、病毒基因的鉴定,突变基因的检测。随着CE研究的进一步发展.可望成为传染病学、肿瘤学、分子遗传学等研究领域中一种不可或缺少的研究手段。
陈克敏
关键词:
PCR
毛细管电泳
RNA
毛细管电泳研究进展
被引量:4
1996年
毛细管电泳(CE)是近年来迅速发展起来的一种新型、高效分离分析技术,包括CZE,CIEF,MFKC等多种技术方法。本文综述了CE近年来发展状况,讨论了CE技术中参数影响及其控制,介绍了CE不同进样方法。CE高效性及自动化控制,使之可望成为一种常规分析分离技术,并将在分子生物学研究中发挥重要作用。
陈克敏
关键词:
毛细管电泳
技术参数
抗人C1q McAb轻、重链可变区基因的克隆、序列分析及轻链可变区基因的表达
陈克敏
胶原凝集素结构与功能的研究
被引量:1
1996年
胶原凝集素家族是一组寡聚糖蛋白,包括MBP,CL-43,SP-A,SP-D及牛胶固素。它们基因结构的相似性表明存在进化关联,并赋予这些蛋白分子独特的立体结构,从而对糖类具有特异识别作用,成为病原体与免疫细胞间的桥梁,在先天免疫中发挥重要作用。
陈克敏
关键词:
免疫学
抗人Clq单克隆抗体轻链可变区基因的克隆及序列测定
1996年
抗人Clq单克隆抗体轻链可变区基因的克隆及序列测定陈克敏,朱锡华(第三军医大学免疫学教研室,重庆630038)目前国内外对基因工程抗体的研究较多,但尚未见补体基因工程的研究报道.一般的方法是经RNA反转录合成cDNA,再以PCR扩增,克隆Ig可变区基...
陈克敏
朱锡华
关键词:
单克隆抗体
基因克隆
鼠抗人Fas单克隆抗体的制备及鉴定
被引量:2
1999年
采用Jurkat细胞免疫Balb/c小鼠制备了1株抗人FasmAb2A1,它能特异性识别Jurkat、Raji、THP-1细胞膜表面50KD左右的蛋白,并能与SrFas标准蛋白反应,其识别的细胞膜蛋白与单抗特异性抗人FasPcAbN-18相一致。经Ig类与亚类及型检测试剂盒测定为IgG1、κ型,杂交瘤细胞染色体数目平均为102。
宋建勋
朱锡华
陈克敏
郑萍
关键词:
FAS抗原
单克隆抗体
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