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陈光哲: 作品数：15 被引量：56H指数：4; 供职机构：江苏省农业科学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项江苏省农业科学院科研基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程环境科学与工程生物学更多>>

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关于蜂蜜中淀粉颗粒出现率检测方法的初探被引量：3: 2004年; 陈光哲朱慰先张大隆; 关键词：蜂蜜淀粉颗粒离心机显微镜

PMA在副溶血性弧菌检测中的应用: 2019年; 在我国,副溶血性弧菌被认为是海产品衍生疾病的主要因素,因此急需一种能快速、灵敏、特异、准确地检测食品中副溶血性弧菌的方法。传统培养法一直是检测的金标准,但是其检测周期较长;分子生物学方法如聚合酶链式反应(PCR)、实时荧光定量PCR(qPCR)、环介导等温扩增技术(LAMP)已被广泛用于食品中副溶血性弧菌的检测,但是这些方法不能区分死菌和活菌的DNA,容易造成假阳性。而叠氮溴化丙锭(propidium monoazide,简称PMA)等核酸染料的使用可以有效地消除这一弊端。研究者们将PMA处理与PCR(qPCR)结合,应用于食品中多种食源性致病菌活菌的检测,但是关于PMA在副溶血性弧菌检测中应用的报道并不多见。因此,拟对PMA应用于食品中副溶血性弧菌检测的可行性进行分析,以便为进一步开展相关研究提供参考。; 陈光哲曾德新周昊谢青轩沈嘉敏; 关键词：副溶血性弧菌食源性病原菌

中华鲟TaqMan实时荧光PCR检测方法的建立被引量：2: 2018年; 为给中华鲟提供及时而有效的保护,本研究根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因序列设计并筛选了引物与探针组合,建立了中华鲟TaqMan实时荧光PCR检测方法,并对所建立的实时荧光PCR方法进行方法学评价。结果显示,建立的方法能够对中华鲟及其产品进行快速而准确的检测,且特异性好,检测灵敏度高,能够达到0.001 ng的中华鲟DNA和100个拷贝的重组质粒DNA。该方法在应用于全国多个地区采集的鲟鱼样品的检测时,结果表明只有7个从相关科研单位得到的已经鉴定的中华鲟标本,经检测才是真正的中华鲟,而许多餐馆中号称的"中华鲟"经检测并非真正的中华鲟,只是其他的一些鲟鱼品种。因此本研究建立的中华鲟TaqMan实时荧光PCR检测方法特异性强、灵敏度高,且具有较好的应用价值。; 陈光哲郑红霞祝长青; 关键词：中华鲟特异性灵敏度

“互联网+”时代大型仪器设备共享平台建设——以江苏省农业科学院为例被引量：3: 2017年; 科研院所大型仪器设备开放共享建设是仪器设备管理的重点之一,在"互联网+"时代下,经过2年以上的探索,江苏省农业科学院大型仪器设备共享平台信息化建设逐步完成并使用。该平台依据软件工程学的原理,将平台的技术架构分为3层,利用院内局域网络,在中心实验室及各专业研究所实验室安装网络信息点,实现对仪器设备资源的管理、实时在线监控与管理、预约、统计、试验数据存储等功能,有效提高了工作效率,提高了仪器设备购置的精准度,提高了服务质量,使院内大型仪器设备管理更加规范化与科学化,为全院科研工作提供了条件保障,为促进重大科研成果产出提供了技术支撑。; 陈光哲徐为民王春梅周昊徐寸发朱丹宇; 关键词：自动化管理系统

省级农业科研单位实验中心建设经验探讨——以江苏省农业科学院中心实验室为例被引量：4: 2017年; 农业科研单位的实验室是农业科技创新体系的重要组成部分,中心实验室的高效运行将有利于依托单位群体科研效率的提高。在院中心实验室现状基础上,分别从实验室管理、人员管理和仪器设备管理等方面入手探讨切实有效并符合单位现状的建设经验,力求发挥全院所有大型设备的最佳效能,使院实验室更好地为全院成果创新、科研产出等提供有力的条件保障。; 陈光哲王同徐为民王春梅朱丹宇周昊薄秀英

肉类食品链霉素残留量检测方法研究被引量：12: 2001年; 陈光哲朱慰先陈家斌; 关键词：肉类食品

不同营养程度湖泊中细菌群落组成及其分子生态网络特征被引量：12: 2020年; 长江中下游地区是我国淡水湖泊的主要集中区,随着社会和经济的快速发展,该地区绝大部分湖泊正处于富营养状态.作为湖泊生态系统中的分解者和生产者,细菌群落在维持物质循环和能量流动中扮演着极为重要的角色,然而其组成及种间关系对富营养化过程的响应机制仍不明确.利用16S r DNA测序技术和分子生态网络技术探讨了长江中下游10个湖泊水体中细菌群落的组成、结构及其网络拓扑关系等特征.结果表明:①根据湖泊水体的富营养化指数,长江中下游地区的湖泊可分为中度富营养湖泊和重度富营养湖泊两种,并且这两种湖泊中细菌群落的α多样性均无显著性差异.②在这两种湖泊中细菌群落的优势类群基本一致,如在纲水平上均以Actinobacteria、Acidimicrobiia、Sphingobacteriia和Betaproteobacteria为主,在属水平上均以Hgcl_clade和CL500-29_marine-group为主.然而,与丰富种亚群落相反,稀有种亚群落在这两种湖泊中具有显著的区别.③中度富营养湖泊中细菌群落生态网络的节点和边的数量均小于重度富营养湖泊,并且前者网络具有更多的物种协作关系,其网络的中心性也显著大于后者.研究显示,湖泊富营养化的加剧使得水体中细菌群落的组成,尤其是稀有种亚群落发生了显著的演替,并且明显地削弱了细菌群落物种之间的协作关系.; 陈光哲姜星宇胡洋; 关键词：湖泊生态系统细菌群落富营养化

应用地高辛标记的寡核酸探针检测副溶血弧菌: 蒋鲁岩陈光哲秦敏祝长青张常印徐邦兴; 该研究采用PCR技术扩增TDH基因中长为648bp的特异性片段并制备成非放射性探针，用杂交的方法，对副溶血弧菌的用杂交探针进行快速检测，取得了较满意的结果。本方法可在1.5天得到结果，灵敏度达到4.5cfu，并且对大量的...; 关键词：; 关键词：地高辛探针副溶血弧菌

中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法的建立: 2011年; 根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因、细胞色素b基因、12S rRNA基因的核酸序列设计出4对引物,经SYBR Green实时荧光PCR反应、熔解曲线分析和扩增片段克隆测序后,发现针对D-loop基因的F2-R1引物能够高效、特异地实现对靶序列扩增,选择其作为中华鲟基因特异性扩增引物,建立中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法。所建立的中华鲟D-loop基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法特异性好、可操作性强,具有较好的应用价值。; 祝长青陈光哲周阳刘欣石建华邵景东蒋原黄文胜; 关键词：中华鲟实时荧光PCR 熔解曲线克隆测序

副溶血性弧菌的PMA-qPCR检测方法: 本发明提供了一种副溶血性弧菌的PMA‑qPCR检测方法，所述检测方法采用PMA对菌液进行预处理，使PMA与菌体DNA交联，再提取菌体DNA作为模板进行qPCR扩增，根据采集的荧光信号Ct值判断样品是否含有副溶血性弧菌。本...; 陈光哲曾德新周昊谢青轩沈嘉敏; 文献传递

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