陆许可
- 作品数：74 被引量：93H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院棉花研究所更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 棉花耐盐相关基因GhVP的表达及功能分析被引量：4
- 2016年
- 为了研究Gh VP基因在棉花中的表达特性和功能,克隆了棉花Gh VP基因,构建p BI121-Gh VP∷GFP荧光表达载体,采用基因枪技术转化洋葱内表皮细胞,结果显示Gh VP基因编码蛋白定位于细胞质膜上。将构建的p BI121-Gh VP∷GFP荧光表达载体转化棉花花粉,花粉荧光明显增强,说明该基因可以在棉花中表达,为Gh VP基因可以在棉花中表达提供了依据,为培育棉花耐盐新材料奠定了基础。
- 赵小洁穆敏陆许可阴祖军王德龙王俊娟樊伟丽王帅叶武威
- 关键词：棉花GHVP亚细胞定位花粉
- 全基因组甲基化研究技术与棉花盐胁迫
- 盐胁迫作为目前重要的非生物胁迫之一,已严重制约作物的生产。棉花作为盐碱地的先锋作物,研究棉花的耐盐性,提高棉花的耐盐能力,培育棉花耐盐新品种,具有重要意义。DNA甲基化是表观遗传学内容中的一个重要方面,而植物的逆境胁迫与...
- 叶武威陆许可王德龙阴祖军王俊娟樊宝相王帅
- 关键词：棉花全基因组甲基化盐胁迫
- 文献传递
- NaC1、NaHCO3和Na2CO3胁迫对棉花DNA甲基化影响
- 盐胁迫，作为目前重要的非生物胁迫之一，已严重制约着作物的生产。我国盐碱地分布广泛，具有类型多，积盐严重等特点。积极开展盐碱地利用，大力发展盐碱地农业，已经显得非常重要。棉花作为盐碱地的先锋作物，研究棉花的耐盐性，提高棉花...
- 陆许可
- 关键词：盐胁迫DNA甲基化MSAP
- 文献传递
- 陆地棉干旱胁迫诱导的小RNA鉴定及功能分析
- 干旱胁迫严重制约棉花生产,尤其是在苗期或纤维发育起始时期,但是对干旱胁迫诱导的棉花小RNA鉴定和功能分析以及其调控机制研究尚不清楚。因此,本研究拟采用抗旱材料中H177为研究对象,采用对照、干旱和复水3个处理,对干旱胁迫...
- 陆许可王俊娟陈修贵王德龙阴祖军王帅郭丽雪叶武威
- 关键词：MIRNAS干旱陆地棉靶基因
- 棉花脱水素GhDHN1的克隆及其表达被引量：14
- 2016年
- 【目的】通过对棉花脱水素基因结构特征及其在低温胁迫下表达模式进行分析,探讨脱水素在棉花响应低温过程中的功能,为棉花抗冷育种提供理论基础。【方法】以棉花抗冷品种豫2067为试验材料,根据棉花陆地棉基因组序列查找已知脱水素(dehydrin,Dhn)基因的CDS序列,利用Primer5软件设计引物,克隆该基因,并命名为GhDHN1;采用生物信息学方法分析其蛋白质性质、氨基酸含量特征、功能结构域、系统进化树;选择XbaⅠ和SmaⅠ酶切位点对植物表达载体p BI121::GFP进行双酶切,采用In-Fusion连接技术构建融合蛋白瞬时表达载体p BI121-GhDHN1::GFP;分析其在洋葱表皮细胞中的瞬时表达,进行亚细胞定位;利用抗冷材料豫2067在三叶期对低温处理(4℃,24 h)前后的叶片和根系进行转录组测序,筛选差异表达基因;在三叶期时分别对豫2067(抗冷品种)和衡棉3号(冷敏感品种)进行低温(4℃,24 h)处理,利用实时荧光定量方法分别比较根、茎、叶中GhDHN1表达量,对该基因在2个抗冷差异材料叶中的表达量进行比较;对豫2067进行不同时间低温(4℃)处理,分析GhDHN1在叶片和根中的动态表达模式。【结果】该基因全长为726 bp,开放阅读编码框为636 bp,编码211个氨基酸,预测分子量为23.79 k D,等电点为5.04,富含谷氨酸(26.10%)和赖氨酸(19.40%),不含色氨酸,半衰期为30 h,蛋白呈酸性,带负带荷,带负电荷的残基总数为60%;GhDHN1的二级结构α螺旋(Alpha helix)包含116个氨基酸残基,占54.98%,组成该蛋白的主体结构,无规则卷曲(Random coil)的氨基酸残基有87个;GhDHN1位于陆地棉D亚组第9染色体(Dt_chr9)上,在cDNA的259—348位置上含有一个长度为90 bp的内含子,2个外显子长度分别为258和378 bp;SMART和CDD分析表明该氨基酸序列含有2个保守的富含赖氨酸的K片段和1个保守的富含丝氨酸S片段,具有亲水素蛋白结构域pfam00257,表明该蛋白为K_2S型脱水素;�
- 王俊娟穆敏王帅陆许可陈修贵王德龙樊伟丽阴祖军郭丽雪叶武威喻树迅
- 关键词：棉花脱水素亚细胞定位低温胁迫实时荧光定量PCR
- 一种耐盐CIN转录因子基因与应用
- 本发明提供了一种CIN类TCP转录因子，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。该CIN类TCP转录因子或编码基因可用于作物抗旱或耐盐品种育种。本发明提供的CIN类TCP转录因子来源于棉花(Gossypium spp)...
- 阴祖军叶武威陈修贵陆许可王帅王德龙赵兰杰
- 耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用
- 本发明公开了耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用。本发明首先从耐盐基因中克隆得到两种GhIRE1基因剪切体序列，分别命名为GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2，接下来通过构建原核表达载体进行原核表达，获得了GhIRE...
- 叶武威王晓歌陈修贵陆许可王德龙王俊娟王帅郭丽雪陈超阴祖军赵兰杰
- 文献传递
- 陆地棉GhLEA3基因及其在抗低温胁迫方面的应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体公开了陆地棉GhLEA3基因及其在抗低温胁迫方面的应用。所述陆地棉GhLEA3基因编码一种与植物抗低温胁迫相关的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)具有SEQ ID NO.1所示的氨基...
- 王俊娟叶武威陆许可阴祖军陈修贵王德龙王帅穆敏郭丽雪樊伟丽陈超
- 文献传递
- 一种棉花抗旱耐盐性培养设备及方法
- 本发明公开一种棉花抗旱耐盐性培养设备及方法，包括安装架组件，其特征在于：所述安装架组件包括L安装板，所述L安装板固定连接竖板，所述L安装板固定连接连接板，所述连接板固定连接导向筒，所述导向筒设置有对称的直槽；所述竖板转动...
- 陆许可刘爱忠时增凯王帅
- 杜氏盐藻甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因在棉花中的转化及分子检测被引量：2
- 2015年
- 根据NCBI核酸数据库中杜氏盐藻耐盐基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(dunaliella salina glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,Ds GAPDH)的c DNA全长序列信息,本研究利用RT-PCR技术扩增克隆该基因,获得完整全长为1 131 bp并编码376个氨基酸的多肽的ORF序列。生物信息学分析表明:Ds GAPDH编码的蛋白与拟南芥、蒺藜苜蓿、玉米和葡萄等物种高度同源,分别达到90%、92%、96%和97%。构建的系统发育树结果显示,该基因编码的蛋白与团藻中该蛋白的亲缘关系最为接近。该蛋白主要由四种二级结构即α-螺旋、β-折叠、转角和无规则卷曲等组成。构建p BI121-Ds GAPDH植物表达载体,以非抗虫棉F12A、F12B和HU-749513为材料,利用基因枪活体技术转化棉花花粉,并对T0代种子进行分子检测和相关序列验证,成功获得两株阳性转基因植株,为基因枪活体转化技术研究奠定了一定的实践基础,同时也为棉花耐盐机制的研究提供了新材料。
- 孔静静陆许可赵小洁阴祖军王帅王德龙王俊娟樊伟丽张德超张天豹叶武威
- 关键词：杜氏盐藻陆地棉分子检测
