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闫丽娟

作品数:7 被引量:21H指数:3
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇体外
  • 3篇培养大鼠
  • 3篇磷酸
  • 3篇酒石酸
  • 3篇抗酒石酸酸性...
  • 3篇股骨
  • 2篇代谢
  • 2篇异黄酮
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇蛇床子
  • 2篇蛇床子素
  • 2篇体外培养
  • 2篇金雀异黄酮
  • 2篇黄酮
  • 2篇骨吸收
  • 1篇大网膜
  • 1篇异戊烯
  • 1篇手术
  • 1篇鼠骨

机构

  • 6篇中国人民解放...
  • 1篇兰州军区兰州...

作者

  • 7篇闫丽娟
  • 6篇周建
  • 6篇高玉海
  • 6篇陈克明
  • 6篇马小妮
  • 6篇石文贵
  • 5篇葛宝丰
  • 5篇成魁
  • 4篇郭晓宇
  • 2篇甄平
  • 1篇张莉
  • 1篇王嘉琪
  • 1篇任雪梅
  • 1篇李萍

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国骨伤

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇1994
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大网膜脊髓移植围术期的护理
1994年
大网膜脊髓移植围术期的护理李萍,张莉,闫丽娟(中国人民解放军第222医院132001)采用大网膜脊髓移植治疗外伤性截瘫,是近年来国内外开展的一种新的手术治疗方法。我院自1987年以来,成功地为5例外伤性截瘫病人实施大网膜脊髓移植术,效果满意。现将围术...
李萍张莉闫丽娟
关键词:截瘫大网膜脊髓移植围手术期
淫羊藿苷抑制体外培养的大鼠股骨组织骨吸收活性被引量:8
2013年
目的:研究淫羊藿苷对体外培养大鼠股骨组织(骨干和骨骺端)吸收活性的影响。方法:体外分离培养大鼠股骨组织的骨干和骨骺端,48 h后采用终浓度为1×10-5mol·L-1的淫羊藿苷对体外培养骨干和骨骺端进行处理。测定抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)活性;测定培养基中葡萄糖(glucose,Glu)和乳酸(lactic acid,Lac);RealTime RT-PCR检测抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)、集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,MCSF),组织激酶K(cathepsin K,CTSK)mRNA表达水平。结果:1×10-5mol·L-1淫羊藿苷可抑制StrACP活性,增加培养基中乳酸含量和减少培养基中葡萄糖含量,抑制StrACP,MCSF,CTSK mRNA的表达水平。结论:淫羊藿苷抑制体外培养大鼠股骨组织的骨骺端和骨干吸收活性。
周建陈克明葛宝丰马小妮王嘉琪郭晓宇成魁高玉海闫丽娟石文贵
关键词:淫羊藿苷抗酒石酸酸性磷酸酶
金雀异黄酮促进体外培养的大鼠股骨组织代谢和抑制骨吸收被引量:2
2014年
目的:研究金雀异黄酮对体外培养股骨组织(骨干和骨骺端)吸收活性和骨代谢的影响。方法:体外分离培养大鼠股骨组织分别培养骨干和骨骺端48 h后采用终浓度为1×10-5 mol·L-1的金雀异黄酮对体外培养骨干和骨骺端进行处理;测定抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)、培养基中葡萄糖(glucose,Glu)、乳酸(lactic acid,La)、Real-Time RT-PCR抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP),集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,MCSF),组织激酶K(cathepsin K,CTSK)。结果:1×10-5 mol·L-1金雀异黄酮可抑制StrACP活性,增加培养基中La含量和减少培养基中葡萄糖含量,抑制StrACP,MCSF,CTSK mRNA的表达。结论:金雀异黄酮抑制体外培养大鼠股骨组织的骨骺端和骨干吸收活性和促进其代谢活性。
周建陈克明葛宝丰马小妮成魁高玉海闫丽娟石文贵
关键词:金雀异黄酮抗酒石酸酸性磷酸酶
蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响被引量:5
2013年
目的研究蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响。方法体外分离培养大鼠股骨组织,以雌二醇为阳性对照药物,筛选最佳的药物浓度分别为雌二醇(阳性对照)1×10-8mol/L和蛇床子素1×10-5mol/L,采用终浓度为1×10-5mol/L的蛇床子素对体外培养股骨组织进行药物干预;测定碱性磷酸酶活性、钙含量,实时荧光定量PCR检测骨保护素、核因子κB受体活化因子配体、人类相关转录基因-2以及骨形态发生蛋白-2 mRNA的表达情况。结果 1×10-5mol/L蛇床子素可提高体外培养大鼠股骨组织碱性磷酸酶活性,增加Ca含量,调节骨保护素、核因子κB受体活化因子配体、人类相关转录基因-2和骨形成蛋白-2 mRNA的表达。结论蛇床子素可显著提高体外培养大鼠股骨组织中钙含量、碱性磷酸酶活性以及调节骨代谢相关基因的表达。
周建葛宝丰甄平马小妮闫丽娟郭晓宇成魁高玉海石文贵陈克明
关键词:蛇床子素股骨代谢
淫羊藿苷对骨髓间充质成骨性活性强于金雀异黄酮被引量:2
2013年
目的:比较研究金雀异黄酮与淫羊藿苷对体外培养原代大鼠骨髓间充质细胞(rats bone marrow stromal cell,rBMSC)成骨性分化的影响。方法:体外分离培养大鼠骨髓间充质细胞,筛选最佳的药物浓度;采用终浓度为1×10-5mol.L-1的金雀异黄酮和淫羊藿苷对体外培养原代大鼠骨髓间充质细胞进行干预;在药物干预后的第3,6,9,12,15天后测定碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP)和3,6,9,12,15 d测定钙含量;第12天进行钙化结节茜素红染色;在药物干预后第12,24,48,72,96 h Real-time RT-PCR检测OXS,Runx-2,骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP-2)和Collagen-I mRNA的表达水平。结果:浓度为1×10-5mol.L-1金雀异黄酮和淫羊藿苷可提高ALP活性最高,增加Ca含量,调节骨代谢活性Runx-2,OXS,BMP-2和Collagen-I mRNA的表达水平,淫羊藿苷比金雀异黄酮的成骨性作用更强一些。结论:在促进体外培养骨髓间充质细胞成骨性分化作用方面淫羊藿苷较强于金雀异黄酮。
周建陈克明葛宝丰马小妮郭晓宇成魁高玉海闫丽娟石文贵
关键词:淫羊藿苷金雀异黄酮
8-异戊烯基柑橘素和柑橘素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响
2013年
目的:比较研究8-异戊烯基柑橘素和柑橘素对体外培养大鼠股骨组织代谢活性的影响。方法:体外分离培养大鼠股骨组织,然后随机分为4组,其中3组分别给予雌二醇(终浓度为1×10-8mol·L-1)、8-异戊烯基柑橘素(终浓度为1×10-5mol·L-1)和柑橘素(终浓度为1×10-5mol·L-1),另外1组加生理盐水作为对照。分别在培养的第3、6、9、12、15和18 d测定大鼠股骨组织中碱性磷酸酶活性和钙含量,并采用RT-PCR检测骨保护素、Ⅰ-型胶原、Runx-2和骨形态发生蛋白基因的mRNA表达水平。结果:8-异戊烯基柑橘素、柑橘素和雌二醇均可提高股骨组织中碱性磷酸酶的活性,增加钙含量,并上调opg、bmp-2、collagen-I和runx-2 mRNA的表达水平;8-异戊烯基柑橘素活性强于柑橘素。结论:8-异戊烯基柑橘素和柑橘素均能改善体外培养大鼠股骨组织的代谢活性。
周建葛宝丰甄平马小妮郭晓宇闫丽娟成魁高玉海石文贵陈克明
蛇床子素对体外培养大鼠股骨组织吸收的抑制作用被引量:6
2015年
目的 :研究蛇床子素(Osthole,OS)对体外培养股骨组织(骨干和骨骺端)吸收活性的影响。方法 :取(80±5)g雄性SD大鼠6只,体外分离培养大鼠股骨组织的骨干和骨骺端,随机分为对照组、雌二醇组(estradiol,E)和蛇床子素处理组。同时在股骨组织分离培养48 h后采用终浓度为1×10-5mol/L的蛇床子素和1×10-8mol/L雌二醇对体外培养骨干和骨骺端进行处理;分别在药物处理后的第3、6、9、12天后测定抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,Str ACP)活性、培养基中葡萄糖(Glucose,Glu)、乳酸(Lactic acid,La)的含量、Real-Time RT-PCR Str ACP、集落刺激因子(Macrophage colony stimulating factor,MCSF)、组织激酶K(Cathepsin K,CTSK)m RNA的表达水平。结果:1×10-5mol/L蛇床子素组碱性磷酸酶(ALP)活性为2226,1×10-8 mol/L雌二醇组ALP活性为2498;与对照组比较1×10-5mol/L蛇床子素和1×10-8mol/L雌二醇组在加药处理后的第6、9和12天显著抑制Str ACP酶活性(P<0.05);1×10-5mol/L蛇床子素处理体外培养大鼠骨骺端和骨干组织的第3、6、9天后显著增加培养基中乳酸含量(P<0.05),并显著减少培养基中葡萄糖的含量(P<0.05)。与对照组比较,1×10-5mol/L的蛇床子素处理体外培养大鼠股骨组织后的第6和9天蛇床子素能显著抑制Str ACP,MCSF,CTSK m RNA的表达水平(P<0.05)。结论 :蛇床子素抑制体外培养大鼠股骨组织的骨骺端和骨干吸收活性同时可提高营养代谢水平。
周建任雪梅马小妮高玉海闫丽娟石文贵陈克明
关键词:蛇床子素股骨抗酒石酸酸性磷酸酶
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