铁晓威
- 作品数：29 被引量：151H指数：8
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱柱后衍生法测定食品中的维生素K1
- 本文应用高效液相色谱柱后衍生法测定食品中的维生素K1,样品经过均质、酶解后,用正己烷萃取,再经水洗涤、浓缩、过滤,以二氯甲烷;甲烷(1:9,包含10mmol氯化锌,5mmol冰醋酸,5mmol无水乙酸钠)做流动相,利用锌...
- 任一平铁晓威黄百芬
- 关键词：高效液相色谱柱后衍生法荧光维生素K1食品营养
- 文献传递
- 应用反相高效液相色谱法测定保健品中的腺苷被引量：2
- 2003年
- 本文应用反相高效液相色谱线性梯度洗脱法对保健品中的腺苷进行分离腺苷测定。样品经充分粉碎后,准确称量(其中腺苷含量范围为0.25～0.1mg),加适量水,在超声波振荡器中萃取80min,经离心机离心,吸取上层清液,用0.45μm微孔滤膜过滤;用Lichrospher100 RP-C18柱,pH4.5～5.5的磷酸二氢钾溶液和甲醇作流动相,在1.0mL/min的流速和线性梯度洗脱下,能将腺苷完全分离,在波长260nm处,应用外标法定量。其标准曲线在(1～10)ug/mL的浓度范围内线性良好,其相关系数为1.000;6次重复变异系数为1.59％,加标回收率在103％～105％之间。
- 任一平黄百芬铁晓威王伟
- 关键词：反相高效液相色谱法保健品腺苷
- 高效液相色谱柱后衍生法测定食品中的V(_K_1)被引量：10
- 2002年
- 应用高效液相色谱柱后衍生法测定食品中的维生素K1,样品经过均质、酶解后 ,用正己烷萃取 ,再经水洗涤、浓缩、过滤 ,以 10 0mL二氯甲烷 +90 0mL甲醇 (包含 10mmol氯化锌 ,5mmol冰醋酸 ,5mmol无水乙酸钠 )做流动相 ,利用锌粉柱进行柱后衍生 ,在Ex =2 43nm ,Em =430nm下进行荧光检测 ,外标法定量。该方法比国家标准中紫外检测灵敏度提高了 10 0倍 ,在 0 1～ 10 μg/mL的浓度范围内 ,线性相关系数达到 0 999,相对标准偏差为 4 1% ,回收率为10 0 2 %。
- 铁晓威黄棣华黄百芬任一平
- 关键词：高效液相色谱柱后衍生法食品维生素K1
- 浙江省淡水鱼体内PCDD／Fs和co-PCBs的污染水平
- 文中分析了浙江省衢州、金华、杭州、嘉兴四个地区14个淡水鱼样肌肉组织中的二恶英和共平面多氯联苯的污染水平。被捡测的鲶鱼、鲫鱼、黄鳝、鲢鱼、鲤鱼、草鱼等均为当地居民的主要食用鱼类。鱼体内的二恶英和co-PCBs的毒性当量分...
- 沈海涛铁晓威韩见龙
- 关键词：二恶英淡水鱼
- 文献传递
- 福林-酚试剂法测定冰茶栓中微量蛋白质含量被引量：8
- 2004年
- 黄百芬张双凤铁晓威
- 关键词：冰茶栓蛋白质
- LC-MS/MS测定染色黄鱼中碱性橙的残留
- 本实验建立了新鲜黄鱼中的碱性橙碱性橙残留的液相色谱-电喷雾串联四级质谱的定性、定量分析方法。样品经去头去尾去骨,以及粉碎、匀浆后经1moL／L盐酸溶液振荡提取,离心后过Waters Oasis HLB柱固相萃取净化处理。...
- 任一平黄百芬铁晓威寿林飞
- 关键词：碱性橙固相萃取
- 高效液相色谱柱前衍生法测定食品中的营养型和非营养型抗坏血酸
- 本文采用高效液相色谱柱前衍生法测定食品中的营养型和非营养型抗坏血酸,本方法即能准确全面地区分测定强化食品或天然食品中具有营养型和非营养型抗坏血酸的总含量,又可以测定氧化和还原型抗坏血酸各自定量.
- 任一平黄百芬铁晓威
- 关键词：高效液相色谱食品营养抗坏血酸
- 文献传递
- RP-HPLC法测定染色黄鱼中的碱性橙含量被引量：41
- 2004年
- 铁晓威黄百芬任一平
- 关键词：RP-HPLC法碱性橙色谱条件
- LC-MS/MS测定染色海洋杂鱼中的碱性橙的含量
- 验建立了新鲜黄鱼中的碱性橙碱性橙残留的液相色谱-电喷雾串联四级质谱的定性、定量分析方法.样品经去头去尾去骨,以及粉碎、匀浆后经1moL/L盐酸溶液振荡提取,离心后过WatersOasisHLB柱固相萃取净化处理.经液相色...
- 任一平黄百芬铁晓威寿林飞
- 关键词：碱性橙固相萃取
- 叶菜中有机磷农药多组分残留的快速分析被引量：14
- 2006年
- 为提高蔬菜中有机磷农药的检测水平,建立了新鲜叶菜样品中37种有机磷农药残留的分析方法。对试样用乙腈一次性提取,凝胶色谱柱净化预处理,毛细管气相色谱法分离,火焰光度检测器的磷滤光片(FPD(P))检测,外标法定量。该方法分离效果良好,重现性好,灵敏度、精密度高,杂质干扰少。所检测的37种有机磷农药的最低检出量在3.36×10-11(甲胺磷)～5.652×10-10g(磷胺)之间,当青菜试样中有机磷农药的添加浓度为0.05～2.0mgkg时,方法回收率在54.57%～112.64%之间。最低检测限和方法添加回收率均符合农药残留分析的要求。本方法操作简便,重现性好,杂质干扰少,测定结果可靠,灵敏度高,无论是进行多组分有机磷快速定量检测,或是突发性有机磷中毒检测均具有较好的适用性。
- 任一平张晶铁晓威宋国良
- 关键词：蔬菜农药残留量
