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金晓龙

作品数:180 被引量:823H指数:13
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 161篇期刊文章
  • 19篇会议论文

领域

  • 176篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 59篇病理
  • 58篇细胞
  • 41篇肿瘤
  • 37篇临床病理
  • 36篇免疫
  • 25篇淋巴
  • 20篇肾上腺
  • 19篇细胞瘤
  • 19篇病理分析
  • 18篇淋巴瘤
  • 16篇临床病理分析
  • 15篇组织化学
  • 15篇免疫组织
  • 15篇免疫组织化学
  • 14篇原发性
  • 14篇嗜铬
  • 14篇嗜铬细胞
  • 14篇嗜铬细胞瘤
  • 13篇受体
  • 13篇免疫组化

机构

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  • 6篇上海交通大学...
  • 5篇上海第二医科...
  • 5篇上海交通大学
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  • 2篇上海市内分泌...
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  • 1篇第二军医大学
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇丽水市人民医...
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇上海医科大学
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作者

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传媒

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  • 2篇中华肿瘤杂志
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年份

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  • 15篇2005
  • 17篇2004
  • 17篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 9篇2000
180 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝成熟性囊性畸胎瘤合并腺癌1例报道并文献复习被引量:4
2004年
目的 报道 1例罕见的成人肝成熟性畸胎瘤腺癌变的临床病理特点。方法 进行临床病理和免疫组化分析 ,并结合文献讨论其诊断与鉴别诊断。结果 肝肿瘤大小为 7cm× 4 5cm× 4cm ,切面部分囊性 ,部分实性。组织学上具有上皮、肌肉、软骨、脑组织等。部分腺上皮发生腺癌变。免疫组化示癌变组织CEA、p5 3、nm2 3、CK2 0、MDR、GST π等强 (+)。结论 成人肝成熟性囊性畸胎瘤非常罕见 ,腺癌变文献上还未见报道。癌细胞p5
潘玉林谢蕴林凤洁金晓龙
关键词:腺癌囊性畸胎瘤癌变组织文献复习临床病理特点
54例骨转移性肿瘤临床病理分析被引量:4
1994年
总结54例骨转移性肿瘤。本组骨转移性肿瘤在同期骨恶性肿瘤中占28.57%。年龄好发于30~59岁,男女之比1.84:1。x线表现以溶骨性病变为主。病理类型以转移性腺癌居多,占62.96%,原发灶明确的仅占33.33%。2年内死亡达77.42%。
饶寒敏金晓龙储谦
关键词:骨肿瘤肿瘤转移病理
黏液样肾上腺皮质肿瘤的临床病理特征被引量:1
2007年
目的:探讨黏液样肾上腺皮质肿瘤的临床病理特点及其诊断和鉴别诊断要点。方法:行常规HE和超微结构观察.组织化学AB/PAS和免疫组化EnVision染色,检测2例黏液样肾上腺皮质肿瘤。结果:肿瘤呈实质性,切面有黏液感。肿瘤细胞在黏液背景中排列成相互吻合的网状或假腺腔样结构,腺腔内和细胞间为嗜酸性黏液。肿瘤细胞不同程度表达抑制素-α(inhibin-α)、黑素细胞相关蛋白A(melan-A)、波形蛋白(vimentin)、突触素(synapsin)和钙视网膜蛋白(calretinin)。超微结构示肿瘤细胞间有无定形黏液样物质,胞质内含丰富的内质网。结论:黏液样肾上腺肿瘤是罕见的肿瘤,组织化学、免疫组化和超微结构检测有助于肾上腺皮质黏液性肿瘤的诊断和鉴别诊断。
王晓颖袁平许海敏杨小妹金晓龙
关键词:免疫组织化学超微结构
人肝硬化组织中DMBT1的表达与卵圆细胞增生的关系被引量:1
2009年
目的探讨DMBT1在人类肝硬化组织中的表达及其与卵圆细胞增殖的关系。方法对22例人肝硬化标本进行CK19、Hep和DMBTl免疫组化染色,用激光显微切割方法研究DMBT1在增生的胆小管(PBD)中的缺失(LOOH),同时对其中5例标本进行电镜观察,以10例正常肝脏作对照。结果光镜下,所有肝硬化组织中均可找到少量卯圆细胞,其数量与炎症程度成正相关,电镜下证实卯圆细胞位于PBD中。DMBT1在卵圆中细胞也有表达,其在PBD中的阳性率为45.5%。LOH分析发现DMBTl在PBD中的发生率为45.5%,与周围肝细胞相比有显著性差异(P〈0.05)。而正常肝组织中未找到双向表达的卵圆细胞,仅少量大胆管有DMBT1的表达。结论人肝硬化组织中存在双向分化的卵圆细胞,位于PBD中,DMBT1在此类细胞中高表达,DMBT1 LOH较特异的出现在PBD中,并与蛋白表达呈现相对一致性,说明DMBT1可能参与卯圆细胞的分化增殖,在肝硬化的发生与发展中可能起到调控作用。
高亚博王华枫金晓龙肖家诚
关键词:肝硬化卵圆细胞DMBT1激光显微切割等位基因缺失
胰岛素样生长因子Ⅱ表达异常与胸膜孤立性纤维瘤致低血糖被引量:18
2005年
本研究采用免疫放射分析(IRMA)、RT-PCR和Northern印迹技术,在1例少见的非胰岛细胞肿瘤性低血糖(NICTH)患者肿瘤组织检测到高表达的胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)蛋白,其mRNA表达水平也异常增高,并呈现出基因转录本多样性,这提示IGF-Ⅱ的自分泌产物在肿瘤源性低血糖的病理过程中起着重要作用。
陆洁莉赵咏桔王颖 唐金凤王卫庆张炜刘建民罗邦尧陈中元金晓龙宁光李小英
关键词:胸膜孤立性纤维瘤
胰腺实性假乳头状肿瘤的组织病理特征分析被引量:3
2010年
目的分析总结胰腺实性假乳头状肿瘤(SPT)的组织病理特点。方法回顾性分析51例SPT患者的临床资料,通过免疫组化法检测其中39例SPT组织蜡块中神经特异性烯醇化酶(HSE)、突触素(SYN)、神经细胞黏附分子1(CD56)、神经内肽酶(CD10)、巢蛋白(Nestin)、波形蛋白(Vim)、S100收集组织蛋白(S100)、α1抗糜蛋白酶(α1-ACT)、α1抗胰蛋白酶(α1-AT)、上皮膜抗原(EMA)、抗广谱细胞角蛋白单抗(AE1/AE3)、角蛋白多肽(CK19)的表达。结果SPT组织病理特征为假乳头结构形成和区域性坏死,无腺泡结构。39例SPT中,NSE表达率达97.4%,CD56和CD10的表达率均为84.6%,Nestin和Vim表达率分别为64.0%和87.0%,S100的表达率为79.5%,α-ACT和α1-AT的表达率分别为82.1%和79.5%,而SYN的表达率仅12.8%,EMA、AE1/AE3和CK19等表达很少,呈弱阳性反应。结论SPT典型病理特征是由于肿瘤组织不同区域相对缺血、缺氧所造成的退行性变的结果,SPT表达多种组织来源的抗原,反映其可能来源于胰腺干细胞及与其发育密切相关的胚胎神经嵴的神经前体细胞,且在发育过程中发生分化不成熟的结果。
程东峰沈柏用袁菲韩宝三朱延波邓侠兴陈皓金佳斌金晓龙彭承宏
关键词:胰腺肿瘤干细胞
表浅肢端纤维黏液瘤的临床病理特点被引量:4
2010年
目的:探讨表浅肢端纤维黏液瘤的临床病理特点。方法:对2例表浅肢端纤维黏液瘤进行临床病理及免疫组化分析。结果:患者男女各1例,发现左足趾及右食指肿块,体积为3.0cm×2.0cm×2.0cm及2.5cm×2.0cm×1.0cm。镜下,肿瘤界限清楚,无包膜;梭形和星形肿瘤细胞呈束状、编织状排列在胶原化和黏液状的背景中,其间有较多分支状血管,肿瘤细胞无明显异型性。2例肿瘤细胞表达波形蛋白(vimentin)、EMA、CD34,1例结蛋白(desmin)局灶阳性,CK、SMA、S-100和CD99均阴性。结论:表浅肢端纤维黏液瘤是十分罕见的成纤维细胞(或成肌纤维细胞)来源的良性肿瘤,要与表浅血管黏液瘤、纤维组织细胞瘤、硬化性神经束膜瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤和肢端黏液炎症性成纤维细胞肉瘤等鉴别。
蔚青吴华成肖家诚金晓龙杨小妹朱延波
关键词:成纤维细胞
骨髓活检在转移性癌病理诊断中的作用被引量:6
2006年
目的探讨骨髓活检诊断转移性癌的价值。方法收集我院2002年~2005年21例骨髓活检诊断为转移性癌的病例,结合组织学和免疫组化检测的结果,分析骨转移性癌与临床的关系。结果21例骨转移性癌占同期骨髓活检总病例数的0.31%(21/7006)。临床表现为局部或全身性骨痛,三系下降。影像学检查所有病例均见局部或全身性骨病变。光镜下骨小梁间区基质不同程度纤维组织增生,异型上皮样细胞散在或片状分布,腺样、小梁状或实体巢状排列。最后病理诊断证实胃肠道癌5例、肺癌5例、乳腺癌5例和前列腺癌4例,肝癌和甲状腺癌各1例。其中免疫组化胃肠道癌CAl9-9阳性,肺癌TTF-1阳性而TG阴性,甲状腺癌TTF-1和TG均阳性,乳腺癌E-Cadherin阳性,前列腺癌PSA阳性,肝癌HepPar1阳性。结论对于临床不明原因的骨痛或贫血患者,影象学又表现局部或全身性骨病变时,建议进行骨髓活检,当病理学见骨髓内异型上皮样细胞浸润,纤维组织增生时提示骨髓转移性癌,免疫组化进一步明确原发肿瘤。
袁菲肖家诚金晓龙缪飞熊树民黄婷
关键词:骨髓活检转移性癌组织病理学影像学免疫组织化学病理诊断
CoX-2在恶性嗜铬细胞瘤中的表达及与VEGF、MVD的关系
2008年
目的:探讨CoX-2能否成为一种预判恶性嗜铬细胞瘤的指标,并阐明其与VEGF、MVD间的关系。方法:选取经手术治疗且具有完整的临床、病理和随访资料的嗜铬细胞瘤患者存档石蜡标本38例,其中良性组21例,恶性组17例。另取20例正常肾上腺组织作为对照组。采用免疫组织化学技术,检测良、恶性嗜铬细胞瘤及正常肾上腺髓质组织中CoX-2、VEGF的表达情况及MVD表达情况。结果:①CoX-2在恶性组中表达最高,良性组中表达较低,对照组中无表达,恶性组与良性组及恶性组与对照组之间CoX-2的表达差异有统计学意义(P<0.05)。②VEGF在恶性组中呈高表达,VEGF在恶性组中的表达与在良性组和对照组中的表达差异有统计学意义(P<0.05),在良性组和对照组中的表达差异没有统计学意义(P>0.05)。③MVD在恶性组中表达最高,良性组次之,对照组最少,两两之间的表达差异有统计学意义(P<0.05)。④在嗜铬细胞瘤中CoX-2与VEGF的表达呈正相关,CoX-2的表达与MVD呈正相关,VEGF的表达与MVD呈正相关。结论:CoX-2和VEGF有望成为预判恶性嗜铬细胞瘤的一种指标。
祝宇金晓龙芮文斌张俊吴瑜璇赵菊平张翀宇沈周俊宁光
关键词:嗜铬细胞瘤环氧化酶-2
血管肌纤维母细胞瘤与侵袭性血管粘液瘤临床病理分析被引量:22
2000年
目的 :探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMFB)的临床病理特点及与侵袭性血管粘液瘤 (AA)的鉴别。方法 :对 5例AMFB和5例AA进行临床病理和免疫组化研究 ,对 3例AMFB进行电镜观察。结果 :AMFB位于外阴或腹股沟区 ,肿瘤边界清楚 ,大小 0 .8~ 4cm。光镜 :肿瘤细胞呈梭形上皮样、束状及巢状排列 ,常围绕小至中等大小的薄壁血管周围。肿瘤有细胞密集区和细胞分散区。免疫组化 :肿瘤细胞表达vimentin ,desmin ,ER和PR。电镜 :肿瘤细胞有的可见胞质内微丝和致密体结构 ,有原始细胞间连接。 2例AMFB随访 2年无复发。而 5例AA中有 2例复发。AA肿瘤细胞侵袭性生长 ,细胞核有明显的裂隙 ,厚壁血管周围常有肌样嗜伊红条索 ,有更丰富的粘液样基质。结论 :AMFB和AA是具有不同临床病理特点的肿瘤 ,可能均起源于血管周围向肌纤维母细胞分化的干细胞 ,两者的鉴别目前主要依据病理形态学特征。
朱延波束木娟肖家诚杨践金晓龙储谦
关键词:纤维母细胞瘤血管粘液瘤病理学
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