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改进(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的纯化方法并拆分D,L-对羟基苯甘氨酸被引量：2: 2007年; 目的改进新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[(R)-N-Ac-TTCA]的纯化方法,拆分外消旋氨基酸。方法使用重结晶法提纯(R)-N-Ac-TTCA,在三乙胺存在下,用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸。结果(R)-N-Ac-TTCA的产率提高了20.5%,比旋光度为-65.2(c 0.20,EtOH),比原来提高8.4%。应用其拆分D,L-对羟基苯甘氨酸得到D-对羟基苯甘氨酸的同时也得到了L-对羟基苯甘氨酸。结论重结晶的方法简便有效,用(R)-N-Ac-TTCA拆分D,L-对羟基苯甘氨酸可行。; 都婷婷李程余荔黎利军宋航

(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸拆分对羟基苯甘氨酸: 目的：优化制备新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸。探索用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸的可行性。方法：在三乙胺存在下，用(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸拆分外消旋的对羟基苯甘...; 都婷婷余荔王婷婷宋航; 关键词：对羟基苯甘氨酸光学纯度; 文献传递

柱前衍生高效液相色谱法测定NTCA的光学纯度被引量：1: 2009年; 用1-萘胺对乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸进行柱前衍生,产生非对映体衍生物。以正己烷和乙醇或异丙醇为流动相,选择Chiralcel OD-H色谱柱上对NTCA衍生物进行了拆分,考察了流动相组成和柱温对其衍生物分离的影响,获得较好的分析条件,分离因子达到1.3。该结果进一步与旋光仪法相比较,相对偏差不超过1.9%。; 都婷婷黎利军宋航张义文王欣罗佳; 关键词：高效液相色谱柱前衍生化光学纯度

HPLC-在线旋光仪联用确定不对称合成或对映体拆分过程的转化率及e.e%值变化: 2008年; Determining the change of enantiomeric excess is very important to confirm the reaction termination in the chiral synthesis or enantiomer resolution. The change of conversion and enantionmeric excess in the synthesis or resolution can be determined by HPLC with online polarimeter. Using this method,the optimum results are obtained in the synthesis of D-(-)-phenylglycine butyl ester hydrochloride which is used for resolving mandlic acid and the porcine pancertic lipase-catalyzed transesterification.; 雷强沈陈健谢永美都婷婷付超宋航; 关键词：高效液相色谱酶催化

柱前衍生化高效液相色谱法准确测定2-氯丙酸的光学纯度被引量：5: 2007年; 用1-萘胺对2-氯丙酸进行柱前衍生化,衍生化反应在30℃条件下进行10min或更长时间。选择ChiralcelOD-H色谱柱和正己烷-醇类为流动相,考察了流动相组成和柱温的变化对2-氯丙酸衍生物对映体拆分效果的影响。确定流动相为V(正己烷):V(甲醇):V(乙醇)=50:45:5,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长224nm为较优分析条件,分离因子2.5,8min内出峰。现有文献和试剂手册提供的2-氯丙酸的比旋光度标准值之间相差很大,在实际测量和计算中无准确标准可依。柱前衍生化结合手性固定相色谱方法灵敏度高,重现性好,操作较简单,可用于准确测量2-氯丙酸的光学纯度,并准确给出一定条件下2-氯丙酸的比旋光度和光学纯度的对应关系([α]D20-13.94(neat,d1.2547),e.e.97.9%)。; 李俊峰都婷婷兰先秋张义文宋航; 关键词：2-氯丙酸柱前衍生化手性固定相高效液相色谱光学纯度

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都婷婷